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Dicloxacillin Sodium β-lactamase Inhibitor

Name: Dicloxacillin Sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4111
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S4111

Dicloxacillin Sodium (Veracillin, BRL1702) ist ein β-lactamase-resistentes Penicillin, ähnlich wie Oxacillin, und es hat Aktivität gegen grampositive/negative aerobe und anaerobe Bakterien.

Dicloxacillin Sodium β-lactamase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 510.32

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Qualitätskontrolle

Reinheit: >97%

Zitiert in Nature Medicine für seine erstklassige Qualität
COA
NMR
Datenblatt
SDS

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Weitere β-lactamase Inhibitoren	Sultamicillin Clavulanic acid

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	510.32	Formel	C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₅S.H₂O.Na	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	343-55-5	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Veracillin, BRL1702			Smiles	CC1=C(C(=NO1)C2=C(C=CC=C2Cl)Cl)C(=O)NC3C4N(C3=O)C(C(S4)(C)C)C(=O)[O-].[Na+]

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (195.95 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 22 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro

Dicloxacillin Sodium ist ein Schmalspektrum-β-Lactam-Antibiotikum aus der Penicillin-Klasse. Es wird zur Behandlung von Infektionen eingesetzt, die durch anfällige grampositive Bakterien verursacht werden. Es ist wirksam gegen β-lactamase-produzierende Organismen wie Staphylococcus aureus, die sonst gegen die meisten Penicilline resistent wären. Wie andere β-Lactam-Antibiotika wirkt Dicloxacillin, indem es die Synthese der bakteriellen Zellwände hemmt. Es hemmt die Quervernetzung zwischen den linearen Peptidoglykan-Polymerketten, die einen Hauptbestandteil der Zellwand grampositiver Bakterien bilden. Dicloxacillin ist unempfindlich gegenüber β-lactamase-Enzymen (auch als Penicillinase bekannt), die von vielen Penicillin-resistenten Bakterien ausgeschieden werden. Die Anwesenheit der Isoxazolylgruppe an der Seitenkette des Penicillin-Kerns erleichtert die β-lactamase-Resistenz, da diese relativ intolerant gegenüber sterischer Hinderung der Seitenkette sind. Daher ist es in der Lage, an Penicillin-bindende Proteine (PBPs) zu binden und die Peptidoglykan-Quervernetzung zu hemmen, wird aber nicht von β-lactamases gebunden oder inaktiviert.

Literatur

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/515026/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9738840/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT05073627	Completed	Healthy Volunteers\|Drug-drug Interaction	University of Southern Denmark	February 7 2022	Phase 1
NCT02983890	Completed	Healthy	Per Damkier\|Odense University Hospital	October 6 2016	Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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