nur für Forschungszwecke

Ebselen HIV Inhibitor

Kat.-Nr.S6676

Ebselen (DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161) ist ein niedermolekularer Kapsidinhibitor der HIV-1-Replikation mit einer IC50 von 46,1 nM im TR-FRET-Assay.
Ebselen HIV Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 274.18

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.76%
99.76

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 274.18 Formel

C13H9NOSe

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 60940-34-3 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161 Smiles C1=CC=C(C=C1)N2C(=O)C3=CC=CC=C3[Se]2

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 55 mg/mL (200.59 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
HIV-1
(Cell-free assay)
46.1 nM
In vitro

Ebselen wirkt auf den frühen Post-Entry-Schritt des HIV-1-Viralzyklus vor der reversen Transkription, indem es das ankommende virale Kapsid stabilisiert.

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT03013400 Completed
Bipolar Disorder|Bipolar Disorder Manic
University of Oxford|Stanley Medical Research Institute|Sound Pharmaceuticals Incorporated
October 1 2017 Phase 2
NCT02603081 Completed
Meniere''s Disease
Sound Pharmaceuticals Incorporated
December 2015 Phase 1|Phase 2
NCT01452607 Completed
Hearing Loss|Cancer
Sound Pharmaceuticals Incorporated
May 2006 Phase 1
NCT00762671 Completed
Type 1 Diabetes Mellitus|Type 2 Diabetes Mellitus
Brigham and Women''s Hospital
May 1999 Phase 2|Phase 3

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

Bitte geben Sie Ihren Namen ein.
Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein. Bitte geben Sie eine gültige E-Mail-Adresse ein.
Bitte schreiben Sie uns etwas.