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Fialuridine CMV Inhibitor

Kat.-Nr.E1709

Fialuridine (FIAU, DRG-0098, NSC 678514) ist ein Nukleosidanalogon mit antiviraler Aktivität. Es blockiert die DNA-Synthese im humanen Cytomegalovirus und Hepatitis B sowie Herpes simplex.
Fialuridine CMV Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 372.09

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Qualitätskontrolle

Charge: E170901 DMSO]74 mg/mL]false]Ethanol]9 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.02%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.02

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 372.09 Formel

C9H10FIN2O5

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 69123-98-4 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 74 mg/mL (198.87 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 9 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT01764919 Terminated
Diabetic Foot Infection
BioMed Valley Discoveries Inc
April 2013 Phase 2
NCT01705496 Terminated
Prosthetic Joint Infections
BioMed Valley Discoveries Inc
August 2012 Phase 2
NCT01337466 Completed
Prosthesis Related Infections
BioMed Valley Discoveries Inc
December 2010 Phase 1
NCT00982449 Completed
Hodgkin Lymphoma|Non Hodgkin Lymphoma|Kaposi''s Sarcoma|Gastric Cancer|Nasopharyngeal Cancer
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins|National Cancer Institute (NCI)
December 2010 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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