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G418 Sulfate (Geneticin) Antibiotikum

Name: G418 Sulfate (Geneticin)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3028
Rating: 5 (30 reviews)

Kat.-Nr.S3028

Geneticin (G418 Sulfat), ein Aminoglykosid-Antibiotikum, ist ein Elongationshemmer von 80 S Ribosomen, der die Polypeptidsynthese blockiert, indem er den Elongationsschritt sowohl in prokaryotischen als auch in eukaryotischen Zellen hemmt. Es wird häufig als Screening-Reagens für eukaryotische Zellen verwendet, um transfizierte oder transformierte Zellen zu screenen.

G418 Sulfate (Geneticin) Antibiotics Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 692.71

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: >97%

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Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Weitere Antibiotics Inhibitoren	Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin 7-Aminocephalosporanic acid

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien	Assay-Typ	Konzentration	Inkubationszeit	Aktivitätsbeschreibung	PMID
GES-1 cells	Function assay			be used to select and expand the G418-resistant colonies	29963172
A549 cells	Cell viability assay	100-1200 μg/ml		IC50=494.1 μg/ml	30594785
Sf21 cells	Function assay		60 mins	Inhibition of ribosomal activity in Spodoptera frugiperda Sf21 cells assessed as inhibition of translation after 60 mins by fluorescence assay, IC50 = 2 μM.	20409719
Klicken Sie hier, um weitere experimentelle Daten zu Zelllinien anzuzeigen

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	692.71	Formel	C₂₀H₄₀N₄O₁₀.2H₂SO₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	108321-42-2	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC(C1C(C(C(C(O1)OC2C(CC(C(C2O)OC3C(C(C(CO3)(C)O)NC)O)N)N)N)O)O)O.OS(=O)(=O)O.OS(=O)(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Clear solution	Saline Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	30.000mg/ml (43.31mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	G418 ist ein Inhibitor vieler Pro- und Eukaryoten in Konzentrationen von 1-300 Mikrogramm/ml. Die Resistenz gegen G418, die durch das Neo-Gen aus Tn5, das eine Aminoglykosid-3'-Phosphotransferase, APT 3' II, kodiert, verliehen wird, wird häufig in der Laborforschung verwendet, um gentechnisch veränderte Zellen zu selektieren. Im Allgemeinen werden für Bakterien und Algen Konzentrationen von 5 mg/L oder weniger verwendet, für Säugetierzellen werden Konzentrationen von etwa 400 mg/L für die Selektion und 200 mg/L für die Wartung verwendet. Die Selektion resistenter Klone kann 1 bis zu 3 Wochen dauern.
In vivo	Dosen von G418 zwischen 40 und 80 mg/kg über drei aufeinanderfolgende Tage sind ausreichend, um alle nicht-transfizierten T. brucei brucei Parasiten aus infizierten Mäusen zu eliminieren.
Literatur	[1] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=7001938 [2] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=14562372 [3] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=8517708 [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30594785/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20729841/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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