nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3105
| Verwandte Ziele | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Weitere Antibiotics Inhibitoren | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin 7-Aminocephalosporanic acid |
| Molekulargewicht | 360.38 | Formel | C19H21FN2O4 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 124858-35-1 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | OPC-7251 | Smiles | CC1CCC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2N4CCC(CC4)O)F)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(55.49 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Nadifloxacin ist ein potenter Quinolon-Wirkstoff mit breitem Spektrum, der für die topische Anwendung bei Akne vulgaris und Hautinfektionen zugelassen ist. Diese Verbindung hemmt das Enzym DNA-Gyrase, das an der bakteriellen DNA-Synthese und -Replikation beteiligt ist, wodurch die bakterielle Vermehrung gehemmt wird. In-vitro-Studien dieses Wirkstoffs zeigen eine potente und breitbandige antibakterielle Aktivität gegen aerobe Gram-positive, Gram-negative und anaerobe Bakterien. Zusätzlich deuten Studien darauf hin, dass die Wirksamkeit dieser Verbindung bei entzündlichen Akne-Läsionen auf ihre hemmende Wirkung auf proinflammatorische Zytokine wie Interleukin (IL)-1α, IL-6 und IL-8 zurückzuführen sein könnte, die ebenfalls eine wichtige Rolle bei der Akne-Pathogenese spielen.
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Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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