nur für Forschungszwecke

IK-930 TEAD Inhibitor

Kat.-Nr.E1483

IK-930 ist ein selektiver, niedermolekularer Inhibitor von TEAD, der die Palmitatbindung verhindert und dadurch die aberrante TEAD-abhängige Transkription stört. Diese Verbindung zeigt Antitumoraktivität in Maus-Xenograft-Modellen mit genetischen Veränderungen im Hippo-Signalweg.
IK-930 TEAD Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 424.44

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Qualitätskontrolle

Charge: E148301 DMSO]85 mg/mL]false]Ethanol]4 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.01%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.01

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 424.44 Formel

C19H19F3N4O2S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 2563892-44-2 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 85 mg/mL (200.26 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
TEAD
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05228015 Recruiting
Solid Tumors Adult|Solid Tumor|Malignant Pleural Mesothelioma (MPM)|Epithelioid Hemangioendothelioma (EHE)|NF2 Deficient Mesothelioma|Other NF2 Deficient Solid Tumors and Solid Tumors With YAP1/TAZ Fusion Genes|NF2 Deficiency|YAP1 or TAZ Gene Fusions
Ikena Oncology
January 7 2022 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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