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Morphothiadin HBV Inhibitor

Kat.-Nr.E0094

Morphothiadin (GLS4) ist ein potenter Inhibitor der Replikation sowohl von Wildtyp- als auch von Adefovir-resistenten Hepatitis B-Viren (HBV) mit einer IC50 von 12 nM. Diese Verbindung, ein Nukleosidanalogon, das auf die Viruspolymerase abzielt, kann den HBV-Replikationszyklus und HBV-assoziierte chronische Lebererkrankungen blockieren.
Morphothiadin HBV Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 509.39

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Qualitätskontrolle

Charge: E009401 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]12 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.87%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.87

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 509.39 Formel

C21H22BrFN4O3S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1092970-12-1 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (196.31 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 12 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
HBV
(in the Southern blotting of analysis of replicative intermediate of HBV)
12 nM
In vitro

In vitro ist Morphothiadin (GLS4) für primäre menschliche Hepatozyten signifikant weniger toxisch und hemmt die Virusakkumulation im Überstand von HepAD38-Zellen und HBV-Replikationsformen in der Leber signifikant, außerdem hemmt es die Expression des Core-Gens stark.;

In vivo

Bei Nacktmäusen, die mit HepAD38-Zellen inokuliert wurden, zeigt die Behandlung mit dieser Verbindung eine starke und anhaltende Suppression der Virus-DNA in etwa gleichem Ausmaß sowohl während als auch nach der Behandlung und reduziert die Spiegel des intrazellulären Core-Antigens in den Tumoren.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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