nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.E0094
| Verwandte Ziele | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
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| Weitere HBV Inhibitoren | Bay 41-4109 racemate Bicyclol Besifovir AB-423 JNJ-632 Polygala Fallax Hemsl. Rhizome Extract |
| Molekulargewicht | 509.39 | Formel | C21H22BrFN4O3S |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
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| CAS-Nr. | 1092970-12-1 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(196.31 mM)
Ethanol : 12 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
HBV
(in the Southern blotting of analysis of replicative intermediate of HBV) 12 nM
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| In vitro |
In vitro ist Morphothiadin (GLS4) für primäre menschliche Hepatozyten signifikant weniger toxisch und hemmt die Virusakkumulation im Überstand von HepAD38-Zellen und HBV-Replikationsformen in der Leber signifikant, außerdem hemmt es die Expression des Core-Gens stark.; |
| In vivo |
Bei Nacktmäusen, die mit HepAD38-Zellen inokuliert wurden, zeigt die Behandlung mit dieser Verbindung eine starke und anhaltende Suppression der Virus-DNA in etwa gleichem Ausmaß sowohl während als auch nach der Behandlung und reduziert die Spiegel des intrazellulären Core-Antigens in den Tumoren. |
Literatur |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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