nur für Forschungszwecke

Povidone iodine Hydrotropic Agents Inhibitor

Name: Povidone iodine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4678
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S4678

Povidone iodine (Betadine, PVP-Iod, PVP-I, Isodine) ist ein stabiler chemischer Komplex aus Polyvinylpyrrolidon (Povidon, PVP) und elementarem Iod. Diese Verbindung zeigt eine ausgezeichnete antibakterielle Aktivität gegen MRSA- und MSSA-Stämme mit MHKs von 31,25 mg/L bzw. 7,82 mg/L. Es wird als topisches Antiseptikum in der Chirurgie und bei Haut- und Schleimhautinfektionen sowie als Aerosol eingesetzt.

Povidone iodine Hydrotropic Agents Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht:

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Qualitätskontrolle

Charge: S467801 DMSO]28 mg/mL]false]Water]28 mg/mL]false]Ethanol]28 mg/mL]false Reinheit: 99%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Weitere Hydrotropic Agents Inhibitoren	SBE-β-CD PEG300 CMC-Na Tween 80 PEG400 Corn Oil Methyl-β-cyclodextrin (MβCD) 1-Methoxy PMS Pluronic F-68 Castor oil

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht		Formel	(C₆H₉NO)x.xI₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	25655-41-8	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Betadine, PVP iodine, PVP-I, Isodine			Smiles	C=CN1CCCC1=O.II

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 28 mg/mL
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 28 mg/mL

Ethanol : 28 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Die Exposition gegenüber PVP-I, dessen Konzentrationen sogar geringer sind als die klinisch verwendeten, verursacht Toxizität in Epithelzellen.
In vivo	Povidone-iodine ist ein Breitbandantiseptikum zur topischen Anwendung bei der Behandlung und Prävention von Infektionen in Wunden unter Nutzung der antiseptischen Eigenschaften von Iod. Eine Studie, die seine Anwendung bei defektem Gewebe in neuralen Strukturen untersucht, zeigt, dass Myelinveränderungen in allen Fällen der Kontrollgruppe fehlen oder minimal sind, aber in fast allen Fällen in dieser Verbindungsgruppe als deutlich erhöhte Myelindegeneration vorhanden sind. Axonale Degeneration und hypoxische neuronale Schäden fehlen in der Kontrollgruppe, während sie in der Hälfte dieser chemischen Gruppe ausgeprägt sind. Es wurden keine statistisch signifikanten Unterschiede in der Schwann-Zellproliferation, venösen Stauung und lymphozytären Proliferation zwischen den beiden Gruppen festgestellt.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22885709/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24219135/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28736269/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT05745467	Withdrawn	SARS-CoV-2 Acute Respiratory Disease	University of Iowa\|3M	July 3 2024	Phase 4
NCT05696132	Not yet recruiting	MRSA	Nantes University Hospital	February 2023	Phase 2
NCT05704959	Active not recruiting	HEALTHY INDIVIDUALS	Hasan Kalyoncu University	March 15 2022	Not Applicable
NCT05077592	Unknown status	Surgical Site Infection\|Surgical Wound Infection	Ain Shams University	September 18 2021	Phase 4

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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