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SARS-CoV Inhibitoren | SARS-CoV Inhibitors

Kat.-Nr. Produktname Informationen Publikationen Validierung
E0613 TC-067533 TC-067533 ist ein potenter SARS-CoV Papain-ähnlicher Protease (PLpro)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 8,7 μM.
E1111 VV116 VV116, ein vielversprechender oral verabreichter anti-SARS-CoV-2-Nukleosid-Medikamentenkandidat, entfaltet seine Funktionen, indem er die virale RNA-abhängige RNA-Polymerase über seine Nukleosidtriphosphat-Form mit einem IC50 von 0,67 ± 0,24 μM angreift.
E3159 Caryophylli Flos Extract Caryophylli Flos Extract wird aus Caryophylli Flos gewonnen, das hemmende Wirkungen auf die Wildtyp-SARS-CoV- und HIV/SARS-CoV-S-Pseudovirus-Infektionen ausübt und mäßige IC50-hemmende Wirkungen (<100 μg/mL) bei 30,3 ± 2,6 μg/mL bzw. 58,8 ± 5,6 μg/mL zeigt.
E1174 Coronastat(NK01-63) Coronastat(NK01-63) ist ein potenter Inhibitor der SARS-CoV-2 3CL-Protease, die ein kritisches Medikamentenziel für kleine Moleküle bei COVID-19 ist, da sie wahrscheinlich medikamentös beeinflussbar und für den viralen Reifungs- und Replikationszyklus essenziell ist.
E1013 Bemnifosbuvir Hemisulfate (AT-527)

Bemnifosbuvir Hemisulfate (AT-527, RG-6422, RO 7496998) ist ein Hemisulfat-Salz von AT-511, das ein potenter Inhibitor von SARS-CoV-2 mit einem EC90 von 0,47 μM ist.
S1386 Nafamostat mesilate (FUT-175) Nafamostat mesilate (FUT-175) ist ein synthetischer serine protease-Inhibitor, der als Antikoagulans während der Hämodialyse verwendet wird. Es blockiert die Aktivierung von SARS-CoV-2 und wird als neue Behandlungsoption für COVID-19 untersucht. Diese Verbindung reduziert auch Entzündungen und Apoptosis.
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
Cell Death Dis, 2024, 15(2):109
CNS Neurosci Ther, 2024, 30(6):e14822
Verified customer review of Nafamostat mesilate (FUT-175)
S9731 PF-00835231 PF-00835231 ist ein 3CLpro (Mpro)-Inhibitor, der auf die SARS-CoV-2-Protease 3CLpro als potenzielle neue Behandlung für COVID-19 abzielt.
Mol Cell, 2022, S1097-2765(22)00433-6
Bioorg Med Chem Lett, 2022, 66:128732
Nat Commun, 2021, 12(1):6786
S0515 PLpro inhibitor  PLpro inhibitor (Verbindung 6) ist ein potenter Papain-ähnlicher Protease (PLpro)/Deubiquitinase (DUBs)-Inhibitor mit einer IC50 von 2,6 μM und einer EC50 von 13,1 μM, der die SARS-Virusreplikation blockiert.
PLoS Pathog, 2023, 19(8):e1011592
bioRxiv, 2022, 2022.08.06.503039
S6845 GRL0617 GRL0617 ist ein potenter, selektiver und kompetitiver nicht-kovalenter Inhibitor der schweren akuten respiratorischen Syndrom (SARS-CoV) Papain-ähnlichen Protease (PLPro)/Deubiquitinase mit einem IC50 von 0,6 μM und einem Ki von 0,49 μM. Diese Verbindung hemmt die SARS-CoV-Virusreplikation in Vero E6-Zellen mit einem EC50 von 15 μM und weist keine damit verbundene Zytotoxizität auf.
J Virol, 2024, e0085524.
S3553 Riamilovir Riamilovir (Triazavirin) ist ein Breitspektrum-Antiviral-Arzneimittelkandidat, der für die potenzielle Anwendung gegen das Coronavirus 2019-nCoV eingesetzt werden kann.
E0052 Merafloxacin Merafloxacin (CI-934) ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum, das die -1-Frameshifting-Effizienz von SARS-CoV-2 und anderen Betacoronaviren hemmt.