NADPH-oxidase Inhibitoren | NADPH-oxidase Inhibitors

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S5717 Acetohexamide Acetohexamide ist ein mittelschnell wirkendes, orales Sulfonylharnstoffpräparat der ersten Generation mit hypoglykämischer Aktivität. Es senkt den Blutzuckerspiegel, indem es die Pankreas-Betazellen zur Insulinsekretion anregt und dem Körper hilft, Insulin effizient zu nutzen.
S4299 Dicoumarol Dicoumarol ist ein kompetitiver NADPH-Chinon-Oxidoreduktase (NQO1)-Inhibitor und wird als Antikoagulans verwendet, indem es den Metabolism von Vitamin K stört.
Adv Sci (Weinh), 2025, 12(7):e2411538
Redox Biol, 2024, 75:103292
Acta Pharmacol Sin, 2023, 1-13.
S1907 Metronidazole Metronidazole, ein synthetisches antibakterielles und antiprotozoales Mittel aus der Nitroimidazolklasse, wird gegen Protozoen eingesetzt.
Dis Model Mech, 2024, 17(10)dmm050900
Microorganisms, 2022, 10(7)1421
Elife, 2021, 10e69795
S5703 Carvedilol Phosphate Carvedilol Phosphate ist die Phosphatsalzform von Carvedilol, einem razemischen Gemisch und adrenergen Blocker mit blutdrucksenkender Wirkung und ohne intrinsische sympathomimetische Aktivität.
Res Pharm Sci, 2016, 11(5):419-427
Res Pharm Sci, 2015, 10(5):388-96
S9617 G6PDi-1 G6PDi-1 ist ein wirksamer Inhibitor der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (G6PD). Diese Verbindung verbraucht NADPH und verringert die Produktion entzündlicher Zytokine.
EMBO J, 2023, e110620.
S6749 ASP-9521 ASP-9521 ist ein selektiver, oral bioverfügbarer Inhibitor der 17beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Typ 5 (17β-HSD5), auch bekannt als Aldo-Keto Reduktase Familie 1 Mitglied C3 (AKR1C3).
S0764 AKR1C1-IN-1 AKR1C1-IN-1 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der humanen 20alpha-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (AKR1C1) mit Ki-Werten von 4 nM, 87 nM, 4,2 μM und 18,2 μM für AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3 bzw. AKR1C4.
S0468New AKR1C3-IN-1 AKR1C3-IN-1 ist ein hochwirksamer Inhibitor der Aldo-Keto-ReduktaseAKR1C3 mit einem IC50-Wert von 13 nM. Er kann in der Forschung zur Behandlung von Brust- und Prostatakrebs eingesetzt werden.