| S5717 |
Acetohexamide
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Acetohexamide ist ein mittelschnell wirkendes, orales Sulfonylharnstoffpräparat der ersten Generation mit hypoglykämischer Aktivität. Es senkt den Blutzuckerspiegel, indem es die Pankreas-Betazellen zur Insulinsekretion anregt und dem Körper hilft, Insulin effizient zu nutzen.
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| S4299 |
Dicoumarol
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Dicoumarol ist ein kompetitiver NADPH-Chinon-Oxidoreduktase (NQO1)-Inhibitor und wird als Antikoagulans verwendet, indem es den Metabolism von Vitamin K stört.
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Adv Sci (Weinh), 2025, 12(7):e2411538
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Redox Biol, 2024, 75:103292
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Acta Pharmacol Sin, 2023, 1-13.
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| S1907 |
Metronidazole
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Metronidazole, ein synthetisches antibakterielles und antiprotozoales Mittel aus der Nitroimidazolklasse, wird gegen Protozoen eingesetzt.
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Dis Model Mech, 2024, 17(10)dmm050900
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Microorganisms, 2022, 10(7)1421
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Elife, 2021, 10e69795
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| S5703 |
Carvedilol Phosphate
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Carvedilol Phosphate ist die Phosphatsalzform von Carvedilol, einem razemischen Gemisch und adrenergen Blocker mit blutdrucksenkender Wirkung und ohne intrinsische sympathomimetische Aktivität.
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Res Pharm Sci, 2016, 11(5):419-427
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Res Pharm Sci, 2015, 10(5):388-96
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| S9617 |
G6PDi-1
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G6PDi-1 ist ein wirksamer Inhibitor der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (G6PD). Diese Verbindung verbraucht NADPH und verringert die Produktion entzündlicher Zytokine.
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EMBO J, 2023, e110620.
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| S6749 |
ASP-9521
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ASP-9521 ist ein selektiver, oral bioverfügbarer Inhibitor der 17beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Typ 5 (17β-HSD5), auch bekannt als Aldo-Keto Reduktase Familie 1 Mitglied C3 (AKR1C3).
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| S0764 |
AKR1C1-IN-1
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AKR1C1-IN-1 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der humanen 20alpha-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (AKR1C1) mit Ki-Werten von 4 nM, 87 nM, 4,2 μM und 18,2 μM für AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3 bzw. AKR1C4.
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| S0468New |
AKR1C3-IN-1
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AKR1C3-IN-1 ist ein hochwirksamer Inhibitor der Aldo-Keto-ReduktaseAKR1C3 mit einem IC50-Wert von 13 nM. Er kann in der Forschung zur Behandlung von Brust- und Prostatakrebs eingesetzt werden.
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