NADPH-oxidase Inhibitoren | NADPH-oxidase Inhibitors
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S7171 | Setanaxib (GKT137831) | Setanaxib (GKT137831, GKT831) ist ein potenter, dualer NADPH oxidase NOX1/NOX4 Inhibitor mit einem Ki von 110 nM bzw. 140 nM. Diese Verbindung unterdrückt die Produktion von reactive oxygen species (ROS) und hemmt teilweise die ferroptosis. |
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| S8639 | DPI (Diphenyleneiodonium chloride) | Diphenyleneiodonium chloride (DPI) ist ein Inhibitor der NADPH-oxidase und auch ein potenter, irreversibler und zeit- sowie temperaturabhängiger iNOS/eNOS-Inhibitor. Es fungiert auch als TRPA1-Aktivator und hemmt selektiv intrazelluläre reactive oxygen species (ROS). |
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| S2425 | Apocynin | Apocynin ist ein selektiver NADPH-Oxidase-Inhibitor mit einer IC50 von 10 μM. |
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| S8974 | GSK2795039 | GSK2795039 ist ein Inhibitor der NADPH-Oxidase 2 (NOX2) mit einem pIC50 von 6,57 für die NOX2-vermittelte Aktivierung von HRP/Amplex Red. Diese Verbindung hemmt die Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS), den NADPH-Verbrauch und reduziert die Apoptose. |
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| S0178 | GLX351322 | GLX351322 ist ein NADPH-Oxidase 4 (NOX4) Inhibitor. Diese Verbindung hemmt die Wasserstoffperoxidproduktion aus Tetracyclin-induzierbaren NOX4-überexprimierenden Zellen mit einer IC50 von 5 μM. |
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| S5304 | 2-Acetylphenothiazine (ML171) | 2-Acetylphenothiazine (ML171, 2-APT) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von NADPH-oxidase mit IC50-Werten von 0,25 μM, 5 μM, 3 μM, 5 μM und 5,5 μM für NOX1, NOX2, NOX3, NOX4 bzw. Xanthinoxidase. |
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| S6656 | VAS2870 | VAS2870 ist ein Pan-NADPH-Oxidase (NOX)-Inhibitor. |
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| S0777 | Isuzinaxib (APX-115 free base) | Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) ist ein potenter, oral aktiver Inhibitor der pan NADPH-oxidase (pan-Nox) mit Ki-Werten von 1,08 μM, 0,57 μM bzw. 0,63 μM für Nox1, Nox2 und Nox4. Diese Verbindung unterdrückt signifikant die Expression entzündlicher Moleküle, einschließlich MCP-1/CCL2, IL-6 und TNFα, in der diabetischen Niere. | ||
| S4299 | Dicoumarol | Dicoumarol ist ein kompetitiver NADPH-Chinon-Oxidoreduktase (NQO1)-Inhibitor und wird als Antikoagulans verwendet, indem es den Metabolism von Vitamin K stört. |
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| S1907 | Metronidazole | Metronidazole, ein synthetisches antibakterielles und antiprotozoales Mittel aus der Nitroimidazolklasse, wird gegen Protozoen eingesetzt. |
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| S5703 | Carvedilol Phosphate | Carvedilol Phosphate ist die Phosphatsalzform von Carvedilol, einem razemischen Gemisch und adrenergen Blocker mit blutdrucksenkender Wirkung und ohne intrinsische sympathomimetische Aktivität. |
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| S9617 | G6PDi-1 | G6PDi-1 ist ein wirksamer Inhibitor der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (G6PD). Diese Verbindung verbraucht NADPH und verringert die Produktion entzündlicher Zytokine. |
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| S6749 | ASP-9521 | ASP-9521 ist ein selektiver, oral bioverfügbarer Inhibitor der 17beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Typ 5 (17β-HSD5), auch bekannt als Aldo-Keto Reduktase Familie 1 Mitglied C3 (AKR1C3). | ||
| S0764 | AKR1C1-IN-1 | AKR1C1-IN-1 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der humanen 20alpha-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (AKR1C1) mit Ki-Werten von 4 nM, 87 nM, 4,2 μM und 18,2 μM für AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3 bzw. AKR1C4. | ||
| S0468New | AKR1C3-IN-1 | AKR1C3-IN-1 ist ein hochwirksamer Inhibitor der Aldo-Keto-ReduktaseAKR1C3 mit einem IC50-Wert von 13 nM. Er kann in der Forschung zur Behandlung von Brust- und Prostatakrebs eingesetzt werden. |
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