nur für Forschungszwecke

G6PDi-1 Dehydrogenase Inhibitor

Kat.-Nr.S9617

G6PDi-1 ist ein wirksamer Inhibitor der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (G6PD). Diese Verbindung verbraucht NADPH und verringert die Produktion entzündlicher Zytokine.
G6PDi-1 Dehydrogenase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 284.34

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.94%
99.94

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 284.34 Formel

C14H12N4OS

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 2457232-14-1 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles O=C1CCCCC2=C1C=NC(=N2)NC3=CSC(=C3)C#N

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 57 mg/mL (200.46 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
G6PD
NADPH
In vitro

G6PDi-1 hemmt G6PD effektiv. In einer Reihe von kultivierten Zellen verbraucht diese Verbindung NADPH am stärksten in Lymphozyten. In T-Zellen, aber nicht in Makrophagen, verringert es die Produktion entzündlicher Zytokine erheblich. In Neutrophilen unterdrückt es den respiratorischen Burst.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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