STING Inhibitoren | STING Inhibitors
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S6575 | C-176 | STING-Inhibitor C-176 ist ein potenter, niedermolekularer Inhibitor von STING, einer zentralen Signalkomponente des intrazellulären DNA-Sensorwegs. |
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| S6494 | CCCP | CCCP (Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon, Carbonylcyanid-3-chlorphenylhydrazon), ein Oxidative Phosphorylierung-Inhibitor, ist ein Protonophor-Mitochondrienentkoppler, der die Membranpermeabilität für Protonen erhöht, was zu einer Störung des mitochondrialen Membranpotenzials führt. Diese Verbindung, das Protonophor, kann die STING-mediated IFN-β-Produktion durch Störung des mitochondrialen Membranpotenzials (MMP) hemmen. |
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| S6667 | STING inhibitor C-178 | C-178 ist ein kovalenter Inhibitor von STING, der kovalent an Cys91 bindet. |
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| E0128 | C-171 |
C-171 ist ein kovalenter niedermolekularer Inhibitor von STING. Diese Verbindung hemmt sowohl hsSTING als auch mmSTING effizient, indem sie kovalent den vorhergesagten transmembranären Cysteinrest 91 angreift und dadurch die aktivierungsinduzierte Palmitoylierung von STING blockiert. |
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| E1787 | SN-001 | SN-001 ist ein potenter Inhibitor von STING, der spezifisch die STING-Aktivierung und STING-abhängige Signalgebung hemmt. SN-011 verringert signifikant die Produktion entzündlicher Zytokine und die Osteoklastenbildung in vivo. | ||
| E0127 | C-170 |
C-170 ist ein kovalenter niedermolekularer Inhibitor von STING. Diese Verbindung hemmt effizient sowohl hsSTING als auch mmSTING durch die gleiche kovalente Modifikation mit C-171. |
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| S1113 | GSK690693 | GSK690693 ist ein pan-Akt-Inhibitor, der Akt1/2/3 mit IC50 von 2 nM/13 nM/9 nM in zellfreien Assays hemmt und auch empfindlich gegenüber der AGC-Kinase-Familie ist: PKA, PrkX und PKC-Isoenzyme. GSK690693 hemmt auch potent AMPK und DAPK3 aus der CAMK-Familie mit IC50 von 50 nM bzw. 81 nM. GSK690693 beeinflusst die Aktivität von Unc-51-like autophagy activating kinase 1 (ULK1) und hemmt robust die STING-abhängige IRF3-Aktivierung. Phase 1. |
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