STING Agonisten | STING Agonists

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S8796	diABZI STING agonist-1 (tautomerism)	diABZI STING agonist (diABZI STING agonist-1, Compound 3, Tautomerism) ist ein potenter Nicht-Nukleotid-STING-Agonist und hat ein enormes Potenzial, die Behandlung von Krebs beim Menschen zu verbessern.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.	Cell Discov, 2025, 11(1):23 Nat Biomed Eng, 2025, 10.1038/s41551-025-01400-0 J Exp Med, 2025, 222(5)e20241184
S7904	2',3'-cGAMP Sodium Salt	2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-zyklisches GMP-AMP-Natrium) wird als Reaktion auf DNA im Zytoplasma von Säugetierzellen produziert, bindet mit hoher Affinität an STING und ist ein wirksamer Induktor von Interferon-β (IFNβ). 2',3'-cGAMP bindet an STING mit einem Kd von 3,79 nM.	J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):724 Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70162 J Biol Chem, 2025, 301(10):110653
S0853	SR-717 lithium	SR-717 lithium ist ein Nicht-Nukleotid-STING-Agonist, der eine breite Interspezies- und Interallel-Spezifität mit EC50 von 2,1 μM bzw. 2,2 μM in den Zelllinien ISG-THP1 (WT) und ISG-THP1 (cGAS KO) aufweist. SR-717 lithium induziert auch die Expression klinisch relevanter Ziele, einschließlich des programmierten Zelltod-1-Liganden 1 (PD-L1), auf STING-abhängige Weise. SR-717 lithium zeigt Antitumoraktivität.	Nat Commun, 2025, 16(1):3440 Pharmaceutics, 2024, 16(9)1216 Mol Neurobiol, 2022, 59(11):7006-7024
S9681	MSA-2	MSA-2 ist ein oral verfügbarer nicht-nukleotider menschlicher STING-Agonist mit Antitumoraktivität.	J Colloid Interface Sci, 2025, 686:1019-1032 Cell Discov, 2022, 8(1):133
S8954	G10 (STING agonist-1)	G10 (STING agonist-1) ist ein neuartiger human-spezifischer STING-Agonist, der die IFN-regulatorischer Faktor 3 (IRF3)/ Typ I Interferon (IFN)-assoziierte Transkription in menschlichen Fibroblasten auslöst. Diese Verbindung reduziert wirksam das Wachstum des Chikungunya-Virus (CHIKV) mit einem IC90 von 8,01 μM und blockiert die Replikation des Alphavirus-Spezies Venezolanisches Pferdeenzephalitis-Virus (VEEV) mit einem IC90 von 24,57 μM.	Int J Biol Sci, 2023, 19(11):3428-3440
E5921^New	ZSA-51	ZSA-51 ist ein potenter oraler Agonist von STING. Es zeigt eine starke Antitumorwirksamkeit bei Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, mit überlegener oraler PK, geringer Toxizität und Remodellierung des Immunmikromilieus in Tumoren und Lymphknoten.
S9618	E7766 diammonium salt	E7766 diammonium salt, ein makrozyklusüberbrückter _STING-Agonist mit einem Kd-Wert von 40 nM, zeigt potente pan-genotypische und Antitumor-Aktivitäten.
E1881	NVS-STG2	NVS-STG2(HY-157214) ist ein potenter, allosterischer niedermolekularer Agonist von STING. Er bindet an der Transmembrandomänen (TMD)-Grenzfläche von STING und fungiert somit als molekularer Klebstoff, um die STING-Oligomerisierung zu fördern und zu seiner Aktivierung beizutragen. Er kann in der Forschung zu STING-bezogenen Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden.
E1835	diABZI STING agonist-1 trihydrochloride	diABZI STING agonist-1 trihydrochloride ist ein selektiver Stimulator des Interferon-Gen-STING-Rezeptors und wirkt als Agonist mit einem EC50 von 130 nM für menschliches STING und 186 nM für Maus-STING.
E2664	Cridanimod	Cridanimod, ein niedermolekularer Interferon-Induktor (IFN-Induktor), erkennt den intrazellulären Signalprotein-Stimulator von Interferon-Genen (STING), was zur Aktivierung des STING-TBK1-IRF3-Signalwegs und zur Synthese von Typ-I-IFNs (Subtypen IFN-α und IFN-β) führt.
S1537	Vadimezan (DMXAA)	Vadimezan (DMXAA) ist ein vascular disrupting agents (VDA) und ein kompetitiver Inhibitor der DT-Diaphorase mit einem Ki von 20 μM bzw. einer IC50 von 62,5 μM in zellfreien Assays. Es ist auch ein STING-Agonist mit potenzieller antineoplastischer Aktivität, der in vitro stark IFN-β, aber relativ wenig TNF-α-Expression induziert. Diese Verbindung hat Antiviral-Aktivität. Phase 3.	Cell Chem Biol, 2025, 32(2):280-290.e14 Commun Biol, 2025, 8(1):1470 Front Pharmacol, 2025, 16:1528459
S3804	Alpha-Mangostin	Alpha-Mangostin ist das Haupt-Xanthon, das aus der Mangostanfrucht gereinigt wird und gesundheitsfördernde Eigenschaften wie antibakterielle, entzündungshemmende, antioxidative, krebshemmende und kardioprotektive Aktivitäten aufweist. Alpha-Mangostin (α-Mangostin) ist ein diätetisches Xanthon mit breiten biologischen Aktivitäten, wie antioxidativen, antiallergischen, antiviralen, antibakteriellen, entzündungshemmenden und krebshemmenden Wirkungen. Es ist ein Inhibitor der mutierten IDH1 (IDH1-R132H) mit einem Ki von 2,85 μM. Alpha-Mangostin ist auch ein Agonist des humanen STING.	Int J Mol Sci, 2024, 25(13)7378 Front Pharmacol, 2021, 12:692806