STING Antagonist/Inhibitoren (STING Antagonist/Inhibitors)

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Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen	Validierung
S8796	diABZI STING agonist-1 (tautomerism)	diABZI STING agonist (diABZI STING agonist-1, Compound 3, Tautomerism) ist ein potenter Nicht-Nukleotid-STING-Agonist und hat ein enormes Potenzial, die Behandlung von Krebs beim Menschen zu verbessern.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.	Cell Discov, 2025, 11(1):23 Nat Biomed Eng, 2025, 10.1038/s41551-025-01400-0 J Exp Med, 2025, 222(5)e20241184
S6652	H-151	H-151 ist ein hochwirksamer und kovalenter Inhibitor von STING, der sowohl in menschlichen Zellen als auch in vivo eine bemerkenswerte hemmende Aktivität aufweist.	Clin Transl Med, 2025, 15(3):e70235 J Neuroinflammation, 2025, 22(1):14 Cell Death Dis, 2025, 16(1):641
S1537	Vadimezan (DMXAA)	Vadimezan (DMXAA) ist ein vascular disrupting agents (VDA) und ein kompetitiver Inhibitor der DT-Diaphorase mit einem Ki von 20 μM bzw. einer IC50 von 62,5 μM in zellfreien Assays. Es ist auch ein STING-Agonist mit potenzieller antineoplastischer Aktivität, der in vitro stark IFN-β, aber relativ wenig TNF-α-Expression induziert. Diese Verbindung hat Antiviral-Aktivität. Phase 3.	Cell Chem Biol, 2025, 32(2):280-290.e14 Commun Biol, 2025, 8(1):1470 Front Pharmacol, 2025, 16:1528459
S6575	C-176	STING-Inhibitor C-176 ist ein potenter, niedermolekularer Inhibitor von STING, einer zentralen Signalkomponente des intrazellulären DNA-Sensorwegs.	Nat Commun, 2025, 16(1):289 J Clin Invest, 2025, e193945 MedComm (2020), 2025, 6(10):e70411
S6494	CCCP	CCCP (Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon, Carbonylcyanid-3-chlorphenylhydrazon), ein Oxidative Phosphorylierung-Inhibitor, ist ein Protonophor-Mitochondrienentkoppler, der die Membranpermeabilität für Protonen erhöht, was zu einer Störung des mitochondrialen Membranpotenzials führt. Diese Verbindung, das Protonophor, kann die STING-mediated IFN-β-Produktion durch Störung des mitochondrialen Membranpotenzials (MMP) hemmen.	Mol Cell, 2025, 85(7):1467-1476.e6 Life Sci, 2025, 380:123965 iScience, 2025, 28(8):112972
S6667	STING inhibitor C-178	C-178 ist ein kovalenter Inhibitor von STING, der kovalent an Cys91 bindet.	Nature, 2025, 647(8090):735-746 Neurosci Lett, 2025, 847:138095 Research Square, 2023, Version 2
S7904	2',3'-cGAMP Sodium Salt	2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-zyklisches GMP-AMP-Natrium) wird als Reaktion auf DNA im Zytoplasma von Säugetierzellen produziert, bindet mit hoher Affinität an STING und ist ein wirksamer Induktor von Interferon-β (IFNβ). 2',3'-cGAMP bindet an STING mit einem Kd von 3,79 nM.	J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):724 Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70162 J Biol Chem, 2025, 301(10):110653
S0853	SR-717 lithium	SR-717 lithium ist ein Nicht-Nukleotid-STING-Agonist, der eine breite Interspezies- und Interallel-Spezifität mit EC50 von 2,1 μM bzw. 2,2 μM in den Zelllinien ISG-THP1 (WT) und ISG-THP1 (cGAS KO) aufweist. SR-717 lithium induziert auch die Expression klinisch relevanter Ziele, einschließlich des programmierten Zelltod-1-Liganden 1 (PD-L1), auf STING-abhängige Weise. SR-717 lithium zeigt Antitumoraktivität.	Nat Commun, 2025, 16(1):3440 Pharmaceutics, 2024, 16(9)1216 Mol Neurobiol, 2022, 59(11):7006-7024
E1066	SN-011	SN-011 ist ein STING-spezifischer Inhibitor mit einer IC50 von 76 nM.	Mol Pharm, 2025, 10.1021/acs.molpharmaceut.4c01297 Mol Cancer, 2024, 23(1):186
S9681	MSA-2	MSA-2 ist ein oral verfügbarer nicht-nukleotider menschlicher STING-Agonist mit Antitumoraktivität.	J Colloid Interface Sci, 2025, 686:1019-1032 Cell Discov, 2022, 8(1):133
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