STING Antagonist/Inhibitors

Weitere Immunology & Inflammation Inhibitoren

• Ausgewählte Inhibitoren
• Inhibitoren (7)
• Agonisten (13)
• Aktivator (1)
• Antagonisten (2)

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen	Validierung
S8796	diABZI STING agonist-1 (tautomerism)	diABZI STING agonist (diABZI STING agonist-1, Compound 3, Tautomerism) ist ein potenter Nicht-Nukleotid-STING-Agonist und hat ein enormes Potenzial, die Behandlung von Krebs beim Menschen zu verbessern.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.	Gastroenterology, 2026, S0016-5085(26)00102-2 Cell Death Differ, 2026, 10.1038/s41418-026-01734-5 Cell Discov, 2025, 11(1):23
S6652	H-151	H-151 ist ein hochwirksamer und kovalenter Inhibitor von STING, der sowohl in menschlichen Zellen als auch in vivo eine bemerkenswerte hemmende Aktivität aufweist.	Nat Commun, 2026, 17(1)6887 Nat Commun, 2026, 17(1)3123 J Exp Clin Cancer Res, 2026, 45(1)85
S1537	Vadimezan (DMXAA)	Vadimezan (DMXAA) ist ein vascular disrupting agents (VDA) und ein kompetitiver Inhibitor der DT-Diaphorase mit einem Ki von 20 μM bzw. einer IC50 von 62,5 μM in zellfreien Assays. Es ist auch ein STING-Agonist mit potenzieller antineoplastischer Aktivität, der in vitro stark IFN-β, aber relativ wenig TNF-α-Expression induziert. Diese Verbindung hat Antiviral-Aktivität. Phase 3.	Cell Chem Biol, 2025, 32(2):280-290.e14 Commun Biol, 2025, 8(1):1470 Front Pharmacol, 2025, 16:1528459
S6575	C-176	STING-Inhibitor C-176 ist ein potenter, niedermolekularer Inhibitor von STING, einer zentralen Signalkomponente des intrazellulären DNA-Sensorwegs.	Cell Rep Med, 2026, 7(3):102687 J Nanobiotechnology, 2026, 24(1)724 Nat Commun, 2025, 16(1):289
S6667	STING inhibitor C-178	C-178 ist ein kovalenter Inhibitor von STING, der kovalent an Cys91 bindet.	Nature, 2025, 647(8090):735-746 Cancers, 2025, 391 Neurosci Lett, 2025, 847:138095
S7904	2',3'-cGAMP Sodium Salt	2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-zyklisches GMP-AMP-Natrium) wird als Reaktion auf DNA im Zytoplasma von Säugetierzellen produziert, bindet mit hoher Affinität an STING und ist ein wirksamer Induktor von Interferon-β (IFNβ). 2',3'-cGAMP bindet an STING mit einem Kd von 3,79 nM.	J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):724 Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70162 J Biol Chem, 2025, 301(10):110653
S0853	SR-717 lithium	SR-717 lithium ist ein Nicht-Nukleotid-STING-Agonist, der eine breite Interspezies- und Interallel-Spezifität mit EC50 von 2,1 μM bzw. 2,2 μM in den Zelllinien ISG-THP1 (WT) und ISG-THP1 (cGAS KO) aufweist. SR-717 lithium induziert auch die Expression klinisch relevanter Ziele, einschließlich des programmierten Zelltod-1-Liganden 1 (PD-L1), auf STING-abhängige Weise. SR-717 lithium zeigt Antitumoraktivität.	Nat Commun, 2025, 16(1):3440 Pharmaceutics, 2024, 16(9)1216 Mol Neurobiol, 2022, 59(11):7006-7024
E1066	SN-011	SN-011 ist ein STING-spezifischer Inhibitor mit einer IC50 von 76 nM.	Nature Communications, 2025, 10983 Theranostics, 2025, 3207-3222 OncoImmunology, 2025, 2602216
S8954	G10 (STING agonist-1)	G10 (STING agonist-1) ist ein neuartiger human-spezifischer STING-Agonist, der die IFN-regulatorischer Faktor 3 (IRF3)/ Typ I Interferon (IFN)-assoziierte Transkription in menschlichen Fibroblasten auslöst. Diese Verbindung reduziert wirksam das Wachstum des Chikungunya-Virus (CHIKV) mit einem IC90 von 8,01 μM und blockiert die Replikation des Alphavirus-Spezies Venezolanisches Pferdeenzephalitis-Virus (VEEV) mit einem IC90 von 24,57 μM.	International Journal of Biological Sciences, 2023, 3428-3440 Int J Biol Sci, 2023, 19(11):3428-3440 Dissertation, Heidelberg University, 2023, 34
S9681	MSA-2	MSA-2 ist ein oral verfügbarer nicht-nukleotider menschlicher STING-Agonist mit Antitumoraktivität.	J Colloid Interface Sci, 2025, 686:1019-1032 Cell Discov, 2022, 8(1):133
1 2