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Adenosine Receptor Agonisten | Adenosine Receptor Agonists

Kat.-Nr. Produktname Informationen Publikationen Validierung
S2153 CGS 21680 HCl CGS 21680 HCl ist ein Adenosin-A2-Rezeptor-Agonist mit einer IC50 von 22 nM und einer 140-fachen Selektivität gegenüber dem A1-Rezeptor.
Clin Immunol, 2024, 266:110309
CNS Neurosci Ther, 2024, 30(5):e14726
Cell Rep Med, 2023, 4(9):101188
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S1647 Adenosine Adenosine ist ein Nukleosid, das aus einem Adeninmolekül besteht, das über eine β-N9-glykosidische Bindung an ein Ribosezuckermolekül (Ribofuranose) gebunden ist.
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
J Infect, 2025, 90(4):106449
Nat Commun, 2025, 16(1):10378
S5358 Regadenoson Regadenoson (CVT-3146, Lexiscan) ist ein selektiver A2A adenosine receptor-Agonist mit koronarer vasodilatierender Aktivität.
S0498 Namodenoson (CF-102) Namodenoson (CF-102, 2-Cl-IB-MECA) ist ein oral bioverfügbarer und selektiver Agonist des A3 Adenosine Receptor (A3AR) mit einem Ki von 0,33 nM. Diese Verbindung übt eine Anti-NASH-Wirkung aus, die durch die Deregulierung des PI3K/NF-κB/Wnt/β-Catenin-Signalwegs vermittelt wird.
E4032 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine (Methylthioadenosin, MTA) ist ein natürlich vorkommendes schwefelhaltiges Nukleosid, das durch die Decarboxylierung von S-Adenosylmethionin entsteht. Dieses Nukleosid ist ein potenter Agonist von adenosine receptors mit Ki-Werten von 0,15, 1,13, 13,9 und 0,68 μM für A1, A2A, A2B bzw. A3.
E2985 Capadenoson Capadenoson (BAY 68-4986) ist ein oral bioverfügbarer, nicht-nukleosidischer partieller Adenosine A1 receptor-Agonist, der eine antiischämische Wirkung zeigt.
E4450 N6-Cyclopentyladenosine N6-Cyclopentyladenosin ist ein Adenosin-Derivat und ein potenter Adenosinrezeptor-Agonist mit Ki-Werten von 2,3 nM, 790 nM und 43 nM für menschliche A1-, A2A- bzw. A3-Rezeptoren. Es wirkt als Antikonvulsivum und könnte schützende Wirkungen gegen (AMPH)-induzierte Anfälle aufweisen.
S5678 trans-Zeatin-riboside Zeatin Ribosid ist die aktivste und ubiquitärste Form der natürlich vorkommenden Zytokinine, die die Zellteilung fördern, die Sprossproliferation stimulieren, die Wurzelbildung hemmen, den Alterungsprozess verlangsamen und die Genexpression und Stoffwechselaktivität aktivieren. Zeatin Ribosid hat eine immunmodulatorische Wirkung, indem es den Säugetier-Adenosine A2A receptor agonisiert.
E4626 BAY 60-6583 BAY 60-6583 ist ein nicht-puriner und selektiver Agonist des Adenosin-A2b-Rezeptors mit einer EC50 von 3-10 nM für menschliche A2b-Rezeptoren und >10 μM für A1- und A2a-Rezeptoren. Er bindet an den Adenosin-A2b-Rezeptor bei Mäusen, Kaninchen und Hunden mit Ki-Werten von 750 nM, 340 nM bzw. 330 nM. Er verstärkt auch die Antitumoraktivität von chimären Antigenrezeptor-modifizierten T-Zellen.
S6347 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) ist ein stabiler, nicht-selektiver adenosine receptor-Agonist. Es wirkt über verschiedene Mechanismen, darunter: Reduzierung von diabetesinduziertem oxidativem Stress, Hemmung der Genexpression von IL-18, TNF-α und ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)) sowie Blockierung der Aktivierung des JNK-MAPK-Signalwegs.
E6040New Imiquimod maleate Imiquimod maleate (R 837 maleate) ist ein niedermolekulares Salzderivat der Maleinsäure, isoliert von der Imiquimod-freien Base und ist ein Immunantwort-Modifikator, ein potenter und selektiver Agonist von toll like receptor 7 (TLR7), ein Antagonist des adenosine A₂A receptor mit einem Ki von 2,16 μM, und ein Inhibitor der Adenylylcyclase-Aktivität, der antivirale Proteine wie Cystatin A induziert. Es zeigt eine starke antitumorale und antivirale Wirksamkeit, wodurch es wirksam ist bei Erkrankungen wie COVID-19, HPV-Warzen, Molluscum contagiosum, aktinischer Keratose, Basal- und Plattenepithelkarzinom, Morbus Bowen und vulvären intraepithelialen Neoplasien.
E6039 Imiquimod hydrochloride Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) ist ein niedermolekularer Immunantwortmodifikator, ein potenter und selektiver Agonist des toll like receptor 7 (TLR7), ein Antagonist des Adenosine A₂A receptor mit einem Ki von 2,16 μM und ein Inhibitor der Adenylylcyclase-Aktivität, der antivirale Proteine wie Cystatin A induziert. Es zeigt eine starke antitumorale und antivirale Wirksamkeit, wodurch es für Erkrankungen wie COVID 19, HPV-Warzen, Molluscum contagiosum, aktinische Keratose, Basal- und Plattenepithelkarzinom, Morbus Bowen und vulväre intraepitheliale Neoplasie wirksam ist.