Home GPCR & G Protein Adenosine Receptor

Adenosine Receptor

Weitere GPCR & G Protein Inhibitoren

Hedgehog/Smoothened PKA CGRP Receptor Endothelin Receptor S1P Receptor Cannabinoid Receptor SGLT Opioid Receptor GPR CCR
Kat.-Nr. Produktname Informationen Publikationen Validierung
S7588 Reversine Reversine ist ein potenter human A3 adenosine receptor Antagonist mit einem Ki von 0,66 μM und ein Pan-aurora A/B/C kinase Inhibitor mit einer IC50 von 400 nM/500 nM/400 nM. Es wird auch zur Dedifferenzierung von Stammzellen verwendet.
Nat Cell Biol, 2025, 27(1):59-72
EMBO J, 2024, 43(19):4324-4355
Sci Adv, 2024, 10(44):eado6607
Verified customer review of Reversine
S2153 CGS 21680 HCl CGS 21680 HCl ist ein Adenosin-A2-Rezeptor-Agonist mit einer IC50 von 22 nM und einer 140-fachen Selektivität gegenüber dem A1-Rezeptor.
Clin Immunol, 2024, 266:110309
CNS Neurosci Ther, 2024, 30(5):e14726
Cell Rep Med, 2023, 4(9):101188
Verified customer review of CGS 21680 HCl
S1647 Adenosine Adenosine ist ein Nukleosid, das aus einem Adeninmolekül besteht, das über eine β-N9-glykosidische Bindung an ein Ribosezuckermolekül (Ribofuranose) gebunden ist.
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
J Infect, 2025, 90(4):106449
Nat Commun, 2025, 16(1):10378
S8105 ZM241385 ZM-241385 ist ein hochaffiner Antagonistenligand, der selektiv für den Adenosin-A2A-Rezeptor ist.
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9
J Infect, 2025, 90(4):106449
Front Cell Dev Biol, 2022, 10:827714
Verified customer review of ZM241385
S2790 Istradefylline Istradefylline (KW-6002) ist ein selektiver Adenosin A2A Rezeptor (A2AR) Antagonist mit einem Ki von 2,2 nM. Phase 3.
J Infect, 2025, 90(4):106449
Sci Adv, 2025, 11(9):eadq1724
Nat Commun, 2023, 14(1):3364
Verified customer review of Istradefylline
S8104 SCH58261 SCH 58261 ist ein potenter und selektiver A2a-Adenosinrezeptor-Antagonist mit einem Ki von 2,3 nM für Ratten-A2a bzw. 2 nM für Rinder-A2a.
CNS Neurosci Ther, 2024, 30(5):e14726
Molecules, 2022, 27(19)6267
J Neurochem, 2021, 10.1111/jnc.15436
S9608 Etrumadenant (AB928) Etrumadenant (AB928, A2aR/A2bR-Antagonist-1) ist ein neuartiger dualer A2aR/A2bR-Antagonist mit Kd-Werten von 1,4 nM und 2 nM für A2aR bzw. A2bR.
FEBS Open Bio, 2025, 15(2):335-345
Nat Prod Commun, 2022, 17(10): 1–8
Natural Product Communications, 2022, 2022;17(10)
S8575 A2AR antagonist 1 A2AR antagonist 1 ist ein potenter A2AR (Adenosine A2A Receptor) Antagonist mit Ki-Werten von 4 nM und 264 nM für A2AR bzw. A1R.
MedComm (2020), 2023, 4(2):e242
Mol Cancer Res, 2019, 17(5):1166-1179
S6646 Ciforadenant (CPI-444) Ciforadenant (CPI-444, V81444) ist ein potenter und selektiver Adenosine A2A receptor-Antagonist. Er bindet an A2A-Rezeptoren mit einem Ki von 3,54 nmol/L und zeigt eine mehr als 50-fache Selektivität für den A2A-Rezeptor gegenüber anderen Adenosinrezeptor-Subtypen.
Cancer Immunol Immunother, 2024, 73(6):108
Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2022, S2352-345X(22)00163-1
E1310 DPCPX DPCPX (PD 116948), ein Xanthin-Derivat, ist ein hochwirksamer und selektiver Adenosin A1 Rezeptor (ADORA1)-Antagonist mit einem Ki von 0,46 nM.
Cell Biol Toxicol, 2024, 40(1):59