Home NF-κB AP-1

AP-1

Weitere NF-κB Inhibitoren

NF-κB IκB/IKK
Kat.-Nr. Produktname Informationen Publikationen Validierung
S7468New SR 11302 SR 11302 ist eine Retinoidverbindung, die als selektiver Inhibitor der Transkriptionsaktivität des Aktivatorproteins 1 (AP-1) fungiert. Sie zeigt die einzigartige Eigenschaft, die AP-1-vermittelte Transkription zu unterdrücken, ohne die Retinsäure-Response-Element (RARE)-abhängige Genexpression zu aktivieren.
S8966 T-5224 T-5224 ist ein selektiver Inhibitor des Transkriptionsfaktors c-Fos/activator protein (AP)-1 mit entzündungshemmender Wirkung. T-5224 hemmt spezifisch die DNA-Bindungsaktivität von c-Fos/c-Jun und die IL-1β-induzierte Hochregulierung der Transkription von Mmp-3, Mmp-13 und Adamts-5.
MedComm (2020), 2025, 6(4):e70154
Cells, 2025, 14(7)474
iScience, 2025, 28(4):112176
S9721 Farudodstat

Farudodstat (LAS 186323, ASLAN003) ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor der DHODH (Dihydroorotate dehydrogenase) mit einer IC50 von 35 nM für die humane DHODH-Enzymaktivität. ASLAN003 beeinträchtigt die Proteinsynthese und induziert das Differenzierungs- und Apoptosis related-Transkriptionsprogramm in akuten myeloischen Leukämiezellen (AML-Zellen) über die Aktivierung von AP-1-Transkriptionsfaktoren.
Front Cell Dev Biol, 2023, 11:1089945
iScience, 2022, 25(5):104293
bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.06.28.450163
S0855 TC-E 5003 TC-E 5003 (NSC 30176, Compound 2e) ist ein selektiver Inhibitor der ProteiN Arginin Methyltransferase 1 (PRMT1) mit einer IC50 von 1,5 μM. Diese Verbindung moduliert die Lipopolysaccharid (LPS)-induzierten AP-1- und NF-κB-Signalwege und kann möglicherweise zu einer entzündungshemmenden Verbindung weiterentwickelt werden.
Biol Direct, 2025, 20(1):60
Hepatol Commun, 2025, 9(4)e0647
Mol Ther, 2023, 10.1016/j.ymthe.2023.09.011
S9193 Aristolochic acid A Aristolochic acid A (Aristolochic Acid I, Aristolochin, Aristolochine, TR 1736) ist ein karzinogenes, mutagenes und nephrotoxisches Mittel, das aus der Blütenpflanzenfamilie Aristolochiaceae gewonnen wird. Diese Verbindung reduziert signifikant sowohl die Aktivitäten von Aktivatorprotein 1 (AP-1) als auch von nuklearem Faktor-κB (NF-κB).
Mol Ther Nucleic Acids, 2020, 6;19:1276-1289
Am J Physiol Renal Physiol, 2020, 319(6):F1003-F1014
S0249 Mycro 3 Mycro 3 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von c-Myc in Ganzzellassays. Diese Verbindung zeigt auch eine schwache Hemmwirkung gegen AP-1.
J Biol Chem, 2025, S0021-9258(25)00377-1