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AP-1

Weitere NF-κB Inhibitoren

NF-κB IκB/IKK
Kat.-Nr. Produktname Informationen Publikationen Validierung
S7468New SR 11302 SR 11302 ist eine Retinoidverbindung, die als selektiver Inhibitor der Transkriptionsaktivität des Aktivatorproteins 1 (AP-1) fungiert. Sie zeigt die einzigartige Eigenschaft, die AP-1-vermittelte Transkription zu unterdrücken, ohne die Retinsäure-Response-Element (RARE)-abhängige Genexpression zu aktivieren.
International Journal of Molecular Sciences, September 23, 2021, 10255
bioRxiv, January 13, 2025, nan
Nature Communications, February 12, 2026, 1214
S8966 T-5224 T-5224 ist ein selektiver Inhibitor des Transkriptionsfaktors c-Fos/activator protein (AP)-1 mit entzündungshemmender Wirkung. T-5224 hemmt spezifisch die DNA-Bindungsaktivität von c-Fos/c-Jun und die IL-1β-induzierte Hochregulierung der Transkription von Mmp-3, Mmp-13 und Adamts-5.
Nat Commun, 2026, 10.1038/s41467-026-70862-w
MedComm (2020), 2025, 6(4):e70154
Cells, 2025, 14(7)474
S9721 Farudodstat

Farudodstat (LAS 186323, ASLAN003) ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor der DHODH (Dihydroorotate dehydrogenase) mit einer IC50 von 35 nM für die humane DHODH-Enzymaktivität. ASLAN003 beeinträchtigt die Proteinsynthese und induziert das Differenzierungs- und Apoptosis related-Transkriptionsprogramm in akuten myeloischen Leukämiezellen (AML-Zellen) über die Aktivierung von AP-1-Transkriptionsfaktoren.
Front Cell Dev Biol, 2023, 11:1089945
iScience, 2022, 25(5):104293
bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.06.28.450163
S0855 TC-E 5003 TC-E 5003 (NSC 30176, Compound 2e) ist ein selektiver Inhibitor der ProteiN Arginin Methyltransferase 1 (PRMT1) mit einer IC50 von 1,5 μM. Diese Verbindung moduliert die Lipopolysaccharid (LPS)-induzierten AP-1- und NF-κB-Signalwege und kann möglicherweise zu einer entzündungshemmenden Verbindung weiterentwickelt werden.
Biol Direct, 2025, 20(1):60
Hepatol Commun, 2025, 9(4)e0647
Mol Ther, 2023, 10.1016/j.ymthe.2023.09.011
S9193 Aristolochic acid A Aristolochic acid A (Aristolochic Acid I, Aristolochin, Aristolochine, TR 1736) ist ein karzinogenes, mutagenes und nephrotoxisches Mittel, das aus der Blütenpflanzenfamilie Aristolochiaceae gewonnen wird. Diese Verbindung reduziert signifikant sowohl die Aktivitäten von Aktivatorprotein 1 (AP-1) als auch von nuklearem Faktor-κB (NF-κB).
Mol Ther Nucleic Acids, 2020, 6;19:1276-1289
Am J Physiol Renal Physiol, 2020, 319(6):F1003-F1014
S0249 Mycro 3 Mycro 3 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von c-Myc in Ganzzellassays. Diese Verbindung zeigt auch eine schwache Hemmwirkung gegen AP-1.
J Biol Chem, 2025, S0021-9258(25)00377-1
Journal of Biological Chemistry, 2025, 108528