nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S8966
| Molekulargewicht | 517.53 | Formel | C29H27NO8 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 530141-72-1 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
|
|
| Synonyme | N/A | Smiles | C1CCC(C1)OC2=CC(=C(C=C2)C(=O)C3=CC(=C(C=C3)OCC4=CC5=C(C=C4)C(=O)NO5)CCC(=O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(193.22 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
c-Fos/AP-1
c-Jun
IL-1β
MMP-3
MMP-13
Adamts-5
|
|---|---|
| In vitro |
T-5224 hemmt matrixabbauende MMPs und entzündliche Zytokine, einschließlich Interleukin 1β. Diese Verbindung reduziert in vitro die Mengen entzündlicher Zytokine und MMPs in Synovialzell- und Chondrozytenkulturen. |
| In vivo |
T-5224 ist ein Inhibitor von c-Fos/activator protein-1 (AP-1), der durch die Reduzierung der Mengen entzündlicher Zytokine, MMPs und Anti-Tumor-Nekrosefaktor α in vivo in Seren und Gelenken die Kollagen-Typ-II-induzierte Arthritis verhindert. |
Literatur |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.