MAO Inhibitoren | MAO Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S3273	Hypericin	Hypericin (Hyp, HY) ist eine natürlich vorkommende Substanz, die im gewöhnlichen Johanniskraut (Hypericum-Arten) vorkommt und antidepressive, antineoplastische und antivirale (menschliches Immundefizienz- und Hepatitis-C-Virus) Aktivitäten aufweist. Diese Verbindung hat hemmende Wirkungen auf MAO (Monoaminoxidase), PKC (Proteinkinase C), Dopamin-beta-Hydroxylase, Reverse Transkriptase, Telomerase und CYP (Cytochrom P450).	Eur J Pharmacol, 2021, 900:174071
S5795	Rasagiline	Rasagiline (TVP-1012) ist ein neuartiger selektiver und irreversibler MAO-B-Propargylamin-Inhibitor mit In-vitro-IC50-Werten von 4,43 nM für MAO-B bzw. 412 nM für MAO-A.	EMBO Mol Med, 2021, e13929
S6462	Amezinium (methylsulfate)	Amezinium ist ein Sympathomimetikum, das wegen seiner vasopressorischen Wirkung bei der Behandlung von hypotensiven Zuständen eingesetzt wird. Es ist ein MAO-Hemmer, antagonisiert die Reaktion auf Tyramin und blockiert die neuronale Aufnahme von Noradrenalin.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
E2231	Xanthoangelol	Xanthoangelol, ein in den Wurzeln von Angelica keiskei gefundenes Chalkon, ist ein nichtselektiver monoamine oxidase (MAO) Inhibitor und ein potenter dopamine β-hydroxylase (DBH) Inhibitor. Es hat entzündungshemmende, antibiotische und pro-apoptotische Aktivitäten.	Int J Biol Macromol, 2024, S0141-8130(24)09341-3
S1472	Safinamide Mesylate	Safinamide Mesylate (PNU-151774E, FCE28073) ist das Mesylatsalz von Safinamide, das selektiv und reversibel MAO-B mit einer IC50 von 98 nM hemmt und eine 5918-fache Selektivität gegenüber MAO-A aufweist. Phase 3.
S4856	Iproniazid	Iproniazid (Marsilid, Iprazid) ist ein nicht-selektiver, irreversibler Monoaminoxidase (MAO)-Hemmer (MAOI), der als Antidepressivum verwendet wird.
S5357	Safinamide	Safinamide (EMD-1195686, PNU-15774E) ist ein oral aktiver, selektiver, reversibler Monoaminoxidase-B-Inhibitor mit sowohl dopaminergen als auch nicht-dopaminergen (glutamatergen) Eigenschaften. Der IC50-Wert dieser Verbindung für MAO-B beträgt 98 nM.
S3291	Myristicin	Myristicin (Myristicine), ein terpenartiger aktiver Bestandteil in Muskatnuss, dem Samen von Myristica fragrans, ist ein schwacher Inhibitor der Monoaminoxidase (MAO) und ein mechanismusbasierter Inhibitor von CYP1A2.
E4823	Pargyline	Pargyline ist ein irreversibler selektiver Inhibitor der Monoaminoxidase (MAO) mit Kis von 13 μM und 0,5 μM für MAO-A bzw. MAO-B. Es hat pharmazeutisches Potenzial als Krebsmedikament gegen menschlichen Prostatakrebs.
S6602	TB5	TB5 ist ein potenter und selektiver MAO-B-Inhibitor mit Ki-Werten von 110 und 1.450 nM für MAO-B bzw. MAO-A.
S5663	Minaprine dihydrochloride	Minaprine dihydrochloride ist die Hydrochloridsalzform von Minaprine, das als reversibler Inhibitor von MAO-A bei Ratten wirkt und die Acetylcholinesterase in Homogenaten des Rattenhirns (Striatum) schwach hemmt.
E0165	Phenelzine sulfate	Phenelzine sulfate ist ein Hydrazinderivat und wirkt als potenter nicht-selektiver Monoaminoxidase (MAO)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 0,9 μM.
E0009	Harmane	Harmane (Harman, Aribine, Aribin, Locuturine, Locuturin, Loturine, Passiflorin, 1-Methylnorharman, NSC 54439) ist eine häufig vorkommende Verbindung in verschiedenen Lebensmitteln, Pflanzen und Getränken. Diese Verbindung ist ein selektiver monoamine oxidase Hemmer mit IC50-Werten von 0,5 μM und 5 μM für humane MAO A bzw. MAO B. Es hemmt auch die apurinic/apyrimidinic (AP) endonuclease Aktivität der durch Phage T4 induzierten UV-Endonuklease.
S9463	Demecarium Bromide	Demecarium Bromide, ein Anticholinesterase, ist ein Inhibitor der monoamine oxidase (MAO). Es induziert eine langfristige Miosis und senkt den intraokularen Druck (IOP) in normotensiven Augen von Beagles und in Augen von Beagles mit erblich bedingtem Glaukom.
S6422	Lazabemide	Lazabemide (Ro 19-6327) ist ein reversibler und selektiver Inhibitor der monoamine oxidase B (MAO-B) mit einem Ki-Wert von 7,9 nM.
S0160	Toloxatone (MD69276)	Toloxatone (MD69276, Humoryl, Perenum, Umoril) ist ein reversibler Inhibitor der Monoaminoxidase A (MAO-A) mit einer IC50 von 0,93 µM. Es ist ein Antidepressivum.
E7991	Harmol	Harmol ist ein β-Carbolin-Alkaloid und ein potenter Inhibitor der humanen Monoaminoxidase (MAO), fördert die nukleäre Translokation von TFEB, stellt den autofagischen Fluss und die lysosomale Biogenese wieder her und verstärkt den Abbau von α-Synuclein über den Autophagie-Lysosom-Weg. Es zeigt auch antimykotische, antitumorale, antivirale, antioxidative und neuroprotektive Aktivitäten, was sein Potenzial bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit unterstützt.
E2226	4-Hydroxyderricin	4-Hydroxyderricin (4-HD), der Hauptwirkstoff von Angelica keiskei Koidzumi, ist ein potenter selektiver Monoaminoxidase (MAO)-Inhibitor mit milder hemmender Wirkung auf die Dopamin-β-Hydroxylase.
E3737	Passiflora caerulea Linnaeus Extract	Passiflora caerulea Linnaeus Extract wird aus Passiflora caerulea L. gewonnen und enthält im Vergleich zu Passiflora incarnata höhere Mengen des Monoaminoxidase (MAO)-Inhibitors Harmin.
S2419	Eprobemide	Eprobemide ist ein reversibler Monoaminoxidase-A (MAO-A)-Inhibitor. Diese Verbindung wirkt in Russland als Antidepressivum.
S4483	Iproniazid phosphate	Iproniazid (Marsilid, Iprazid) phosphat ist ein nicht-selektiver, irreversibler Monoaminoxidase (MAO)-Hemmer (MAOI), der als Antidepressivum verwendet wird.
E0784	MAO-B-IN-2	MAO-B-IN-2 ist ein selektiver und kompetitiver Inhibitor von MAO-B und BChE mit IC50-Werten von 0,51 bzw. 7,00 μM.
S2302	Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409)	Glycyrrhizin (NSC 167409, Glycyrrhizic Acid) ist ein direkter HMGB1 (High Mobility Group Box 1) Inhibitor, der die HMGB1-abhängige Expression entzündlicher Moleküle und oxidativen Stress hemmt; moduliert P38 und P-JNK, aber nicht die p-ERK-Signalübertragung; Hemmt auch 11 beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase und Monoaminoxidase (MAO).	Nat Commun, 2025, 16(1):2513 Chin Med J (Engl), 2025, 138(1):79-92 Oncol Rep, 2025, 54(3)106
S3868	Harmine	Harmine (Telepathin), ein fluoreszierendes Harmala-Alkaloid aus der Beta-Carbolin-Familie von Verbindungen, ist ein stark zellgängiger und kompetitiver Inhibitor der ATP-Bindung an die Kinase-Tasche von DYRK1A, mit einem etwa 60-fach höheren IC50-Wert für DYRK2. Diese Verbindung hemmt auch Monoaminoxidasen (MAOs), PPARγ und cdc-ähnliche Kinasen (CLKs). Sie hemmt den 5-HT2A-Serotoninrezeptor mit einem Ki von 397 nM.	Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297 Bone Res, 2025, 13(1):62 J Cell Mol Med, 2025, 29(15):e70774
S3817	Harmine hydrochloride	Harmine (Telepathin), ein fluoreszierendes Harmala-Alkaloid aus der Familie der Beta-Carboline, ist ein hochgradig zellgängiger und kompetitiver Inhibitor der ATP-Bindung an die Kinasetasche von DYRK1A, mit einem etwa 60-fach höheren IC50-Wert für DYRK2. Harmine hemmt auch Monoaminoxidasen (MAOs), PPARγ und cdc-ähnliche Kinasen (CLKs). Harmine hemmt den 5-HT2A-Serotoninrezeptor mit einem Ki von 397 nM.	Cell Death Discov, 2025, 11(1):282 Cancers (Basel), 2022, 14(2)326
S9894	Vafidemstat	Vafidemstat (ORY-2001) ist ein potenter, selektiver, hirngängiger dualer Inhibitor von lysinspezifischer Histon-Demethylase (LSD1, KDM1A) und MAO-B mit IC50-Werten von 105 nM bzw. 58 nM. Es zeigt Potenzial zur Behandlung von Gedächtnisdefiziten und Verhaltensänderungen bei neurodegenerativen und psychiatrischen Erkrankungen.
E4805	Methylene Blue trihydrate	Methylene Blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate) wirkt als Inhibitor der löslichen Guanylate Cyclase (sGC), der Monoaminoxidase A (MAO-A) und der NO-Synthase (NOS). Methylene Blue trihydrate zeigt antimalarische, antidepressive und anxiolytische Wirkungen. Methylene Blue trihydrate hat potenzielle Anwendungen bei der Behandlung von Methämoglobinämie, neurodegenerativen Erkrankungen und Ifosfamid-induzierter Enzephalopathie.