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Kat.-Nr. Produktname Informationen
S3295 Taxifolin 7-rhamnoside Taxifolin 7-rhamnoside (TR, Taxifolin 7-O-rhamnoside, Taxifolin 7-O-α-L-rhamnoside), ein aus Hypericum japonicum isoliertes Flavonoid, zeigt antibakterielle Aktivität gegen klinische Isolate von Methicillin-resistentem Staphylococcus aureus (MRSA).
S3224 Cinobufagin Cinobufagin (Cinobufagine), ein Wirkstoff von Venenum Bufonis, hemmt die Tumorentwicklung. Diese Verbindung erhöht ATM und Chk2 und senkt CDC25C, CDK1 und Cyclin B. Es hemmt PI3K, AKT und Bcl-2, während es die Spiegel von gespaltener Caspase-9 und Caspase-3 erhöht. Somit induziert diese Chemikalie einen Zellzyklusarrest in der G2/M-Phase und Apoptose.
S3230 L-Fucitol L-Fucitol (1-Deoxy-D-galactitol), ein aus Myristica fragrans (Muskatnuss) isoliertes Galactitol-Analogon, hemmt Galactitol-positive Stämme von Escherichia coli K12.
S3236 Mesaconitine Mesaconitine, eines der Aconit-Alkaloide in Aconiti tuber, erhöht den [Ca2+]i-Spiegel in Endothelzellen durch den Einstrom von Ca2+ aus extrazellulären Räumen.
S3238 Resibufogenin Resibufogenin (Bufogenin, Recibufogenin), ein Bestandteil von Huachansu mit krebshemmender Wirkung, löst Nekroptose durch Hochregulierung der Rezeptor-interagierenden Proteinkinase 3 (RIP3) und Phosphorylierung des Mixed Lineage Kinase Domain-Like Protein an Ser358 aus. Diese Verbindung übt eine zytotoxische Wirkung aus, indem sie die Akkumulation von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) induziert. Sie induziert Apoptose sowie die Aktivität von Caspase-3 und Caspase-8. Diese Chemikalie erhöht die Bax/Bcl-2-Expression und unterdrückt die Proteinexpression von Cyclin D1, Cyclin E, PI3K, p-AKT, p-GSK3β und β-Catenin.
S3245 Nodakenetin Nodakenetin (NANI), ein pflanzliches Cumarin, das aus Angelica decursiva isoliert wurde, hemmt α-Glucosidase, PTP1B, Rattenlinsen-Aldose-Reduktase (RLAR), AChE, BChE und die β-Site-Amyloid-Precursor-Protein-spaltende Enzym 1 (BACE1). Diese Verbindung verändert die Proteinexpression von Bax und Bcl-2 und fördert die mitochondriale Apoptose. Es zeigt Antitumoraktivität.
S3251 Goitrin Goitrin (DL-Goitrin, (R, S)-Goitrin, R,S-Goitrin) ist einer der Hauptbestandteile von Radix isatidis (Banlangen), das in der traditionellen chinesischen Medizin häufig zur Behandlung von Fieber und zur Entfernung toxischer Hitze eingesetzt wird. Diese Verbindung zeigt antivirale und antiendotoxische Aktivität.
S3262 Scopolin Scopolin, ein aus Arabidopsis thaliana (Arabidopsis) isoliertes Cumarin, mildert die hepatische Steatose durch Aktivierung von SIRT1-vermittelten Signalkaskaden, einem potenten Regulator der Lipidhomöostase.
S3267 Nicotiflorin (Kaempferol-3-O-rutinoside) Nicotiflorin (Kaempferol-3-O-rutinoside), ein Flavonoid, extrahiert aus Carthamus tinctorius, verändert die Form und Struktur verletzter Neuronen, verringert die Anzahl apoptotischer Zellen, reguliert die Expression von p-JAK2, p-STAT3, caspase-3 und Bax herunter und verringert die Bax-Immunreaktivität und erhöht die Bcl-2-Proteinexpression und Immunreaktivität.
S3271 Caudatin Caudatin (Cauldatin), ein C-21-Steroid aus Cynanchum auriculatum (C. auriculatum), hemmt effektiv das Wachstum menschlicher Gliome in vitro und in vivo durch Auslösen von Zellzyklusarrest und apoptosis.
S3273 Hypericin Hypericin (Hyp, HY) ist eine natürlich vorkommende Substanz, die im gewöhnlichen Johanniskraut (Hypericum-Arten) vorkommt und antidepressive, antineoplastische und antivirale (menschliches Immundefizienz- und Hepatitis-C-Virus) Aktivitäten aufweist. Diese Verbindung hat hemmende Wirkungen auf MAO (Monoaminoxidase), PKC (Proteinkinase C), Dopamin-beta-Hydroxylase, Reverse Transkriptase, Telomerase und CYP (Cytochrom P450).
S3291 Myristicin Myristicin (Myristicine), ein terpenartiger aktiver Bestandteil in Muskatnuss, dem Samen von Myristica fragrans, ist ein schwacher Inhibitor der Monoaminoxidase (MAO) und ein mechanismusbasierter Inhibitor von CYP1A2.
S3296 Hispidulin Hispidulin (Dinatin), ein aktiver natürlicher Bestandteil einiger traditioneller chinesischer Heilkräuter, zeigt eine hemmende Wirkung gegen die onkogene Proteinkinase Pim-1 mit einer IC50 von 2,71 μM. Diese Verbindung induziert Apoptose durch mitochondriale Dysfunktion und Hemmung des P13k/Akt Signalwegs in HepG2-Krebszellen. Sie übt anti-osteoporotische und knochenresorptionsmindernde Wirkungen durch Aktivierung des AMPK Signalwegs aus.
S3300 Desoxyrhaponticin Desoxyrhaponticin (DC, DES), ein Stilbenglykosid aus Rheum tanguticum Maxim. ex Balf. (Rhabarber), einem traditionellen chinesischen Nährstoff, ist ein Inhibitor der Fatty Acid Synthase (FAS/FASN). Diese Verbindung ist auch ein kompetitiver Inhibitor der Glukose-Aufnahme mit einer IC50 von 148,3 μM und 30,9 μM in Kaninchendarmmembranvesikeln bzw. in evertierten Rattendarmhülsen. Es hat eine apoptotische Wirkung auf menschliche Krebszellen.
S3301 Cynarin Cynarin (Cynarine) ist ein Artischocken-Phytochemikalie, das eine Vielzahl pharmakologischer Eigenschaften besitzt, darunter Radikalfänger, antioxidative, antihistaminische und antivirale Aktivitäten. Diese Verbindung blockiert die Interaktion zwischen dem CD28 des T-Zell-Rezeptors und CD80 der Antigen-präsentierenden Zellen. Es löst die nukleäre Translokation von Nrf2 aus, stellt das Gleichgewicht von Glutathione (GSH) und reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) wieder her und hemmt die mitochondriale Depolarisation.
S3305 Medicagenic acid Medicagenic acid (Castanogenin), ein bioaktives triterpenoides pentazyklisches Glykosid, isoliert aus Herniaria glabra L., weist eine geringe hemmende Aktivität gegenüber Xanthinoxidase, Kollagenase, Elastase und Tyrosinase auf.
S3240 Phaseoloidin Phaseoloidin, ein Homogentisinsäureglucosid aus Nicotiana attenuata-Trichomen, trägt zur Resistenz der Pflanze gegen Schmetterlingsraupen bei. Diese Verbindung hat Anti-Komplement-Effekte.
S3242 Loureirin B Loureirin B (LB, LrB), ein aus Dracaena cochinchinensis extrahiertes Flavonoid, ist ein Inhibitor von PAI-1 mit einer IC50 von 26,10 μM. Diese Verbindung reguliert p-ERK und p-JNK in TGF-β1-stimulierten Fibroblasten herunter. Es fördert die Insulinsekretion hauptsächlich durch Erhöhung von Pdx-1, MafA, des intrazellulären ATP-Spiegels, Hemmung des KATP-Stromes und des Einstroms von Ca2+ in das Zellinnere.
S3246 Picfeltarraenin IB Picfeltarraenin IB, ein aus Picriafel-terrae isoliertes Cucurbitacin-Glykosid, ist ein Inhibitor der Acetylcholinesterase (AChE). Diese Verbindung kann zur Behandlung von Herpesinfektionen, Krebs und Entzündungen eingesetzt werden.
S3260 3'-hydroxy Puerarin 3'-hydroxy Puerarin ist ein Isoflavon, das aus Puerariae Lobatae Radix isoliert wurde.