HomeNaturprodukte

Naturprodukte

Naturprodukt-Bibliothek
Kat.-Nr. Produktname Informationen
S2987 4-Methyl-2-oxovaleric acid 4-Methyl-2-oxovaleric acid (Ketoleucin, 4-MOV, KIC, 4-Methyl-2-oxopentansäure, alpha-Ketoisocapronsäure, alpha-Ketoisocaproat, 2-Oxoisohexanoat) wird von Astrozyten an Neuronen freigesetzt und kann durch Aminotransferase zu Leucin reaminiert werden. 4-Methyl-2-oxovaleric acid reduziert die Proteindegradationsrate in der Skelettmuskulatur. 4-Methyl-2-oxovaleric acid wirkt als Entkoppler der oxidativen Phosphorylierung (OXPHOS) und als metabolischer Inhibitor, möglicherweise durch seine hemmende Wirkung auf die Aktivität der alpha-Ketoglutarat Dehydrogenase (Oxoglutarat-Dehydrogenase-Komplex, OGDC).
S3266 L-Anserine nitrate salt

L-Anserine nitrate salt, ein in den meisten tierischen Geweben vorkommendes Dipeptid, weist antioxidative Eigenschaften sowie Anti-Vernetzungs- und Anti-Glykierungs-Aktivitäten auf. L-Anserine schützt vor Neurotoxizität, die durch ER-Stress-Induktoren hervorgerufen wird.
S1273 Amarogentin

Amarogentin (AG), ein Secoiridoidglykosid, das hauptsächlich aus Swertia- und Gentiana-Wurzeln gewonnen wird, zeigt antioxidative, antitumouröse und antidiabetische Aktivitäten. Diese Verbindung ist ein Agonist für den Bittergeschmacksrezeptor TAS2R1 und hemmt in LAD-2-Zellen die Substanz P-induzierte Produktion von neu synthetisiertem TNF-α. Es induziert Apoptosis in menschlichen Magenkrebszellen (SNU-16) durch G2/M-Zellzyklusarrest und den PI3K/Akt-Signalweg. Diese Chemikalie interagiert mit der α2-Untereinheit der AMP-activated protein kinase (AMPK) und aktiviert die trimere Kinase mit einem EC50 von 277 pM.
S0923 Isoliquiritin apioside Isoliquiritin apiosid (ISLA, ILA), ein aus Glycyrrhizae radix rhizome (GR) isolierter Bestandteil, verringert signifikant PMA-induzierte Erhöhungen der Matrix-Metalloproteinase (MMP)-Aktivitäten und unterdrückt die PMA-induzierte Aktivierung von Mitogen-aktivierter Proteinkinase (MAPK) und NF-κB. Diese Verbindung besitzt anti-metastatische und anti-angiogene Fähigkeiten in malignen Krebszellen und ECs ohne Zytotoxizität.
S2869 Adamantane

Adamantane ist eine farblose, kristalline chemische Verbindung, die zuerst aus Erdöl isoliert wurde und einen kampferartigen Geruch aufweist. Diese Verbindung wird zur Behandlung von Influenza A virus-Infektionen eingesetzt.
S9690 Caerulein (Cerulein, FI-6934) Caerulein (Ceruletide, Cerulein, FI-6934), ein CCK receptor-Agonist, ist ein sicheres und wirksames cholezystokinetisches Mittel und Stimulans für den Dünndarm und das exokrine Pankreas. Caerulein (FI-6934) kann verwendet werden, um Tiermodelle der akuten Pankreatitis zu induzieren.
S6924 D-Luciferin sodium salt D-Luciferin (D-(-)-Luciferin, Glühwürmchen-Luciferin) Natriumsalz ist das natürliche Substrat von Luciferasen, die die Lichterzeugung bei biolumineszenten Insekten katalysieren.
S3290 Procyanidin B2 (PCB2) Procyanidin B2 (PCB2), ein natürliches Flavonoid, das in häufig konsumierten Lebensmitteln vorkommt, besitzt entzündungshemmende, antioxidative und krebshemmende Eigenschaften. Es aktiviert PPARγ, um die M2-Polarisation in Mausmakrophagen zu induzieren, und unterdrückt signifikant die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms im Lungengewebe, das durch Paraquat im Rattenmodell induziert wird.
S9700 Tapinarof Tapinarof (GSK2894512, Benvitimod, WBI 1001, DHPS, DMVT 505) ist ein natürlicher Agonist des Aryl-Hydrocarbon-Rezeptors (AhR) und induziert die nukleäre Translokation von AhR in immortalisierten Keratinozyten (HaCaT) mit einer EC50 von 0,16 nM. Diese Verbindung induziert zelluläre Apoptose in CD4+-T-Zellen dosisabhängig mit einer IC50 von 5,2 μM.
S6919 Brevilin A Brevilin A (6-O-Angeloylplenolina), ein Sesquiterpenlacton, das aus Centipeda minima isoliert wurde, ist ein selektiver Inhibitor von STAT3 und schwächt die JAKs-Aktivität durch Blockierung der Tyrosinkinasedomäne JH1 der JAKs ab. Diese Verbindung induziert Apoptose und Autophagie von Kolonadenokarzinomzellen CT26 über den mitochondrialen Signalweg und die PI3K/AKT/mTOR-Inaktivierung.
S0924 Pteryxin Pteryxin ((+)-Pteryxin), ein Dihydropyranocumarin-Derivat aus der Familie der Apiaceae, ist ein potenter Inhibitor der Butyrylcholinesterase (BChE) mit einer IC50 von 12,96 μg/ml. Diese Verbindung hemmt die LPS-induzierte Stickoxid-Produktion in peritonealen Makrophagen von Mäusen mit einer IC50 von 20 µM. Es hat Potenzial für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit (AD).
S0973 Wilforgine Wilforgine, eines der wichtigsten bioaktiven Sesquiterpenalkaloide in Tripterygium wilfordii Hook. F., induziert mikrostrukturelle und ultrastrukturelle Veränderungen in den Muskeln von M. separata-Larven, und die Wirkungsorte werden als Calciumrezeptoren oder -kanäle im Muskelsystem vorgeschlagen.
S3254 Plantagoside Plantagoside, ein aus den Samen von Plantago asiatica isoliertes Flavanonglucosid, ist ein spezifischer und nicht-kompetitiver alpha-Mannosidase-Hemmer mit einem IC50-Wert von 5 μM.
S3253 Xylobiose Xylobiose (1,4-β-D-Xylobiose, 1,4-D-Xylobiose), ein Disaccharid aus Xylosemonomeren, ist ein natürliches Substrat, das durch Beta-D-Xylosidase/alpha-L-Arabinofuranosidase aus Selenomonas ruminantium (SXA) hydrolysiert werden kann.
S3252 Xylotriose Xylotriose (1,4-b-D-Xylotriose, 1,4-beta-D-Xylotriose) ist ein natürliches Xylooligosaccharid-Substrat, das durch katalytisch effiziente beta-D-Xylosidase aus Selenomonas ruminantium (SXA) hydrolysiert werden kann.
S3222 Raspberry ketone glucoside Raspberry ketone glucoside (RKG), ein Naturprodukt in Himbeerfrüchten, ist ein Antioxidans, das eine hemmende Wirkung auf die Melaninsynthese hat.
S3223 L-Quebrachitol L-Quebrachitol (L-QCT), ein Naturprodukt, das aus vielen Pflanzen isoliert wird, fördert die Proliferation und die zelluläre DNA-Synthese. Diese Verbindung hochreguliert Knochenmorphogenetisches Protein-2 (BMP-2) und Runt-bezogenen Transkriptionsfaktor-2 (Runx2) sowie regulatorische Gene, die mit dem Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK) und dem Wnt/β-catenin-Signalweg assoziiert sind, während es den mRNA-Spiegel des Rezeptoraktivators des Nuklearfaktor-κB (NF-κB)-Liganden (RANKL) herunterreguliert.
S3226 Dehydroabietic acid Dehydroabietic acid (DAA, DHAA), eine natürlich vorkommende Diterpenharzsäure, die aus Nadelhölzern wie Pinus und Picea gewonnen wird, zeigt entzündungshemmende Aktivität durch Unterdrückung von Src-, Syk- und TAK1-vermittelten Signalwegen.
S3278 Kaempferol-3-O-neohesperidoside Kaempferol 3-Neohesperidosid (Kaempferol-3-O-neohesperidoside), ein Flavonoid, isoliert aus dem Blattextrakt von Primula latifolia Lapeyr. und Primula vulgaris Hudson, stimuliert die Glykogensynthese im Soleusmuskel der Ratte über den PI3K-GSK-3-Weg und den MAPK-PP1-Weg.
S3289 Daphnoretin Daphnoretin (Dephnoretin, Thymelol), eine biologisch aktive Verbindung, die aus Wikstroemia indica C.A. Mey. isoliert wurde, ist ein Protein kinase C (PKC) Aktivator. Diese Verbindung hemmt die Proliferation, Invasion und Migration von Tumorzellen und fördert deren Apoptose durch Regulierung der Aktivität des Akt Signalwegs.