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Kat.-Nr. Produktname Informationen
S2766 Glycerol Glycerol (Glycerin) ist eine klare, farblose und viskose Flüssigkeit, die als Emolliens, Lösungsmittel oder Süßungsmittel verwendet werden kann. Diese Verbindung verändert die Trenneigenschaften von Polyacrylamid-Nukleoprotein-Gelen und verhindert die Dissoziation von Nukleosomen und Others Protein-DNA-Komplexen während der Elektrophorese.
S8587 Withaferin A (WFA) Dieses aus Withania somnifera isolierte Steroidlacton hemmt die NF-κB-Aktivierung stark, indem es die Tumornekrosefaktor-induzierte Aktivierung der IκB-Kinase β über einen thioalkylierungsempfindlichen Redoxmechanismus verhindert. Es bindet auch an das Intermediärfilament (IF)-Protein Vimentin mit Antitumor- und Antiangiogenese-Aktivität.
S2653 9-amino-CPT (9-Aminocamptothecin) 9-Aminocamptothecin (9-amino-CPT, 9-AC, Aminocamptothecin, 9-amino-20(S)-camptothecin) ist ein Topoisomerase I-Inhibitor mit potenten Antikrebsaktivitäten. Es ist ein aktives, wasserunlösliches Derivat von Camptothecin.
S8620 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine (Diazooxonorleucine) 6-Diazo-5-oxo-L-norleucin (Diazooxonorleucin, L-6-Diazo-5-oxonorleucin, DON), ein aus Streptomyces isoliertes Antibiotikum, ist ein Glutaminase-Antagonist mit einer IC50 von ~1 mM für cKGA (Nieren-Glutaminase). 6-Diazo-5-oxo-L-norleucin zeigt analgetische, antibakterielle, antivirale und krebshemmende Eigenschaften.
S2654 Neoruscogenin Neoruscogenin, ein natürliches Sapogenin, das aus R. rhizoma isoliert wurde, ist ein potenter und hochaffiner Agonist des RAR-related orphan receptor alpha (RORα oder Kernrezeptor NR1F1).
S8970 HQNO HQNO (2-Heptyl-4-hydroxychinolin-N-oxid) ist ein natürliches Chinolon, das von P. aeruginosa ausgeschieden wird. Diese Verbindung ist ein potenter Inhibitor der Elektronentransportkette mit einem Kd von 64 nM für das Ubiquinol-Ferricytochrom-c-Oxidoreduktase-Segment (Komplex III) der Atmungskette. Es ist auch ein Inhibitor der bakteriellen und mitochondrialen Typ II NADH:Chinon-Oxidoreduktase (NDH-2) mit einem IC50 von 7,3 μM in Anwesenheit von 50 μM Menadion.
S7895 Thapsigargin Thapsigargin ist ein potenter, nicht-kompetitiver Inhibitor der sarco-/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+ ATPase (SERCA) mit einem IC50-Wert von 0,353 nM oder 0,448 nM für die Carbachol-induzierten [Ca2+]i-Transienten mit oder ohne KCl-Vorpstimulation. Thapsigargin induziert die Zell-apoptose. Thapsigargin wird aus der Pflanze Thapsia garganica extrahiert.
S7905 3',3'-cGAMP 3',3'-cGAMP (3',3'-cyclisches GMP-AMP, cyclisches GMP-AMP, cGAMP) aktiviert den im Endoplasmatischen Retikulum (ER) befindlichen Rezeptor stimulator of interferon genes (STING), wodurch ein antiviraler Zustand und die Sekretion von Typ-I-IFNs induziert werden.
S7821 Bufalin Bufalin (BF) ist ein potenter Inhibitor von Steroidrezeptor-Coaktivator SRC-3, SRC-1 und Na+/K+-ATPase. Diese Verbindung bindet an die Untereinheiten α1, α2 und α3 der Na+/K+-ATPase mit einer Kd von 42,5 nM, 45 nM bzw. 40 nM. Es ist ein wichtiger immunoreaktiver Bestandteil, der aus dem chinesischen Arzneimittel Chan Su mit Antikrebsaktivität isoliert wurde.
S7862 Rottlerin Rottlerin (Mallotoxin, NSC 56346, NSC 94525), eine natürliche Verbindung, die aus Mallotus Philippinensis gereinigt wird, ist ein spezifischer Proteinkinase-Inhibitor mit einer IC50 von 3 μM, 6 μM und 5,3 μM für PKCδ (aus Bakulovirus-infizierten Sf9-Insektenzellen), PKCδ (aus Schweinemilz) bzw. CaM-Kinase III. Diese Verbindung hemmt auch PKCα, PKCγ, PKCβ, PKCη, CKII und PKA mit einer IC50 von 30 μM, 40 μM, 42 μM, 82 μM, 30 μM bzw. 78 μM.
S2447 Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222) Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrat, NSC292222, Antibiotikum C 15003P3) ist ein potenter Inhibitor der Tubulin-Polymerisation mit einem IC50 von 3,4 μM.
S6790 Ellipticine hydrochloride Ellipticine Hydrochloride (NSC 71795, PZE) ist ein potenter Inhibitor der DNA-Topoisomerase II und bildet kovalente DNA-Addukte, die durch seine Oxidation mit Cytochromen P450 (CYP) und Peroxidasen vermittelt werden. Ellipticine Hydrochloride ist ein Naturprodukt, das aus dem australischen immergrünen Baum der Familie der Apocynaceae isoliert wurde und eine antineoplastische Aktivität aufweist.
S8964 Actinomycin D (Dactinomycin) Actinomycin D (Dactinomycin, Act D, RASP-101) ist ein wichtiges Polypeptidantibiotikum, das aus Bodenbakterien der Gattung Streptomyces isoliert wurde. Actinomycin D (Dactinomycin) hemmt die DNA repair und stoppt den cell cycle in der G1-Phase mit einer IC50 von 0,42 μM bzw. 0,4 nM. Actinomycin D ist ein RNA- und Proteinsynthesehemmer, der die bakterielle Proteinsynthese unterdrücken kann. Actinomycin D ist ein autophagy-Aktivator, induziert p53-unabhängigen Zelltod und verlängert das Überleben bei hochriskanter chronisch lymphatischer Leukämie.Dieses Produkt ist eine gefährliche Chemikalie (akute Toxizität/entzündlich/hautätzend). Bitte verwenden Sie es mit einem schützenden Gesichtsmaske, Handschuhen und Kleidung.
S2288 Rubitecan Rubitecan (9-NC, 9-Nitro-Camptothecin, Partaject Orathecin, Partaject rubitecan, RFS 2000) ist ein Topoisomerase I-Inhibitor, der aus der Rinde und den Blättern des in China beheimateten Baumes Camptotheca acuminata gewonnen wird. Diese Verbindung ist ein orales Camptothecin mit Antitumoraktivität.
S2009 Indirubin-3'-monoxime Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) ist ein selektiver CDK-Inhibitor mit einer IC50 von 0,18 μM, 0,44 μM, 0,25 μM, 3,33 μM, 0,065 μM für CDK1-cyclinB, CDK2-cyclinA, CDK2-cyclinE, CDK4-cyclinD1 bzw. CDK5-p35. Diese Verbindung ist ein direkter und selektiver 5-Lipoxygenase-Inhibitor mit einer IC50 von 7,8–10 µM.
S1031 3-Hydroxybutyric acid (BHB acid) 3-Hydroxybutyric acid (BHB) ist ein niedermolekulares Metabolit, das bei Typ-I-Diabetes erhöht ist.
S2342 Phloretin (RJC 02792) Phloretin (RJC 02792, NSC 407292, Dihydronaringenin) ist ein Dihydrochalcon, das in Apfelbaumblättern vorkommt und positive Auswirkungen auf Diabetes zeigt.
S9440 Naringenin chalcone Naringenin chalcone (Chalconaringenin, Isosalipurpol, trans-2'4'6'4-tetrahydroxychalcone) ist der Hauptwirkstoff von Tomatenschalenextrakt und wurde als Antioxidans, Entzündungshemmer sowie als Regulator des Fett- und Sexualhormonstoffwechsels vorgeschlagen.
S2325 Morin Hydrate Morin Hydrate (Aurantica) ist ein Flavonoid, das aus Maclura pomifera (Osagedorn), Maclura tinctoria (Gelbholz) und aus Blättern von Psidium guajava (Guave) isoliert wird.
S6670 GPNA hydrochloride GPNA hydrochloride (L-γ-Glutamyl-p-nitroanilidhydrochlorid) ist ein Substrat der γ-Glutamyltransferase (GGT) und ein Inhibitor des Glutamintransporters ASCT2 mit einer IC50 von ~250 μM in A549-Zellen. Es hemmt auch Na+-abhängige Träger SNAT1, -2, -4, -5 und Na+-unabhängige Leucintransporter LAT1/2. Es kann in der Forschung zu Bauchspeicheldrüsenkrebs, Brustkrebs, Glioblastoma multiforme, akuter myeloischer Leukämie und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs breit eingesetzt werden.