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Doripenem Hydrate Antibiotics chemical

Kat.-Nr.: S1374

Doripenem Hydrate (S-4661) is an ultra-broad-spectrum injectable antibiotic, used to treat complicated intra-abdominal infections and complicated urinary tract infections.
Doripenem Hydrate Antibiotics chemical Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 438.52

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.97%
99.97

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 438.52 Formel

C15H24N4O6S2.H2O

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 364622-82-2 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme S-4661 Smiles CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)CNS(=O)(=O)N)C(=O)O)C(C)O.O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 36 mg/mL (82.09 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 26 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro
Doripenem ist aktiv gegen Aeromonas (MIC50, 0,03 mg/L), Bacillus spp. (MIC50, 0,03 mg/L) und alle getesteten anaeroben Spezies (MIC-Bereich, < oder =0,015-4 mg/L), ist aber weniger aktiv gegen S. maltophilia (MIC90, >32 mg/L) und Enterococcus faecium (MIC90, >32 mg/L) unter den Enterokokken-Spezies. Doripenem ist das aktivste Carbapenem (MIC90, 1 bis 4 mg/mL) gegen penicillinresistente Streptokokken. Doripenem ist hochwirksam gegen Oxacillin-empfindlichen Staphylococcus aureus und Koagulase-negative Staphylokokken (2705 bzw. 297 Isolate; MIC90s 0,06 mg/L), mit einer größeren Potenz als andere Carbapenem-Antibiotika. Doripenem gehört zu den wirksamsten getesteten Substanzen gegen Streptococcus pneumoniae, Streptokokken der Viridans-Gruppe und beta-hämolytische Streptokokken (885, 140 und 397 Isolate; MIC(90)s 0,5, 0,5 und 0,03 mg/L). Doripenem ist auch aktiv gegen Citrobacter spp., Enterobacter spp. und Serratia spp. (MIC90s 0,06-0,25 mg/L), einschließlich Ceftazidim-resistenter Isolate. Doripenem ist etwas wirksamer (MIC50 2 mg/L) als Ertapenem und Imipenem (MIC50 4 mg/L) und hat eine ähnliche Potenz wie Meropenem (MIC50 2 mg/L) gegen Burkholderia cepacia (20 Isolate). Doripenem zeigt in vitro eine ähnliche Aktivität wie Meropenem gegen gramnegative Erreger und wie Imipenem gegen grampositive Erreger.
Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15047550/