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Doripenem Hydrate Antibiotics chemisch

Name: Doripenem Hydrate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1374
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S1374

Doripenem Hydrate (S-4661) ist ein injizierbares Antibiotikum mit ultra-breitem Spektrum, das zur Behandlung komplizierter intraabdomineller Infektionen und komplizierter Harnwegsinfektionen eingesetzt wird.

Doripenem Hydrate Antibiotics chemisch Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 438.52

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.97%

99.97

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Weitere Antibiotics Inhibitoren	G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	438.52	Formel	C₁₅H₂₄N₄O₆S₂.H₂O	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	364622-82-2	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	S-4661			Smiles	CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)CNS(=O)(=O)N)C(=O)O)C(C)O.O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 36 mg/mL (82.09 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 26 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 88 mg/mL (200.67 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 36 mg/mL (82.09 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 26 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro

Doripenem ist aktiv gegen Aeromonas (MIC50, 0,03 mg/L), Bacillus spp. (MIC50, 0,03 mg/L) und alle getesteten anaeroben Spezies (MIC-Bereich, < oder =0,015-4 mg/L), ist aber weniger aktiv gegen S. maltophilia (MIC90, >32 mg/L) und Enterococcus faecium (MIC90, >32 mg/L) unter den Enterokokken-Spezies. Doripenem ist das aktivste Carbapenem (MIC90, 1 bis 4 mg/mL) gegen penicillinresistente Streptokokken. Doripenem ist hochwirksam gegen Oxacillin-empfindlichen Staphylococcus aureus und Koagulase-negative Staphylokokken (2705 bzw. 297 Isolate; MIC90s 0,06 mg/L), mit einer größeren Potenz als andere Carbapenem-Antibiotika. Doripenem gehört zu den wirksamsten getesteten Substanzen gegen Streptococcus pneumoniae, Streptokokken der Viridans-Gruppe und beta-hämolytische Streptokokken (885, 140 und 397 Isolate; MIC(90)s 0,5, 0,5 und 0,03 mg/L). Doripenem ist auch aktiv gegen Citrobacter spp., Enterobacter spp. und Serratia spp. (MIC90s 0,06-0,25 mg/L), einschließlich Ceftazidim-resistenter Isolate. Doripenem ist etwas wirksamer (MIC50 2 mg/L) als Ertapenem und Imipenem (MIC50 4 mg/L) und hat eine ähnliche Potenz wie Meropenem (MIC50 2 mg/L) gegen Burkholderia cepacia (20 Isolate). Doripenem zeigt in vitro eine ähnliche Aktivität wie Meropenem gegen gramnegative Erreger und wie Imipenem gegen grampositive Erreger.

Literatur

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15190031/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15273134/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16307551/

[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15047550/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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