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Methacycline HCl Antibiotics Inhibitor

Name: Methacycline HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2527
Rating: 5 (10 reviews)

Kat.-Nr.S2527

Methacycline HCl (Rondomycin) ist ein Tetracyclin-Antibiotikum und auch ein Inhibitor der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT) mit einer IC50 von ungefähr 5 μM, das zur Behandlung verschiedener Infektionen eingesetzt wird.

Methacycline HCl Antibiotics Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 478.88

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.68%

99.68

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Weitere Antibiotics Inhibitoren	G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	478.88	Formel	C₂₂H₂₂N₂O₈.HCl	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	3963-95-9	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Rondomycin			Smiles	CN(C)C1C2C(C3C(=C)C4=C(C(=CC=C4)O)C(=C3C(=O)C2(C(=C(C1=O)C(=O)N)O)O)O)O.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 95 mg/mL (198.37 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 1 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Water : 5 mg/mL

DMSO : 3 mg/mL (6.26 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	protein synthesis
In vitro	Methacycline hemmt die TGF-β1-induzierte α-glatte Muskelaktin, Snail1 und Kollagen I primärer alveolärer Epithelzellen. Methacycline hemmt TGF-β1-induzierte Nicht-Smad-Signalwege, einschließlich c-Jun-N-terminale Kinase, p38 und Akt-Aktivierung, aber nicht die Smad- oder β-Catenin-Transkriptionsaktivität. Methacycline hat keine Auswirkung auf die basale c-Jun-N-terminale Kinase-, p38- oder Akt-Aktivität oder die Reaktionen von Lungenfibroblasten auf TGF-β1.
In vivo	Methacycline (100 mg/kg, i.p.) täglich verabreicht ab 10 Tage nach intratrachealer Bleomycin-Gabe verbessert das Überleben an Tag 17. Methacycline schwächt Bleomycin-induzierte kanonische EMT-Marker, Snail1, Twist1, Kollagen I sowie Fibronectin-Protein und -mRNA ab. Methacycline schwächt die Akkumulation entzündlicher Zellen nicht ab und verändert TGF-β1-responsive Gene in Alveolarmakrophagen nicht.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23944988/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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