nur für Forschungszwecke

Doripenem Antibiotics chemisch

Kat.-Nr.S5531

Doripenem(S 4661) ist ein neues parenterales Carbapenem-Antibiotikum mit breitspektraler Aktivität gegen gramnegative und grampositive Erreger.
Doripenem Antibiotics chemisch Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 420.50

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Qualitätskontrolle

Charge: S553101 DMSO]60 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 98%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
98

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 420.50 Formel

C15H24N4O6S2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 148016-81-3 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme S 4661 Smiles CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)CNS(=O)(=O)N)C(=O)O)C(C)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 60 mg/mL (142.68 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT01366651 Terminated
Meningitis
Janssen Research & Development LLC
March 2012 Phase 1
NCT01524302 Completed
Pneumonia Bacterial|Community-acquired
Gary E. Stein Pharm.D.|Forest Laboratories|Michigan State University
February 2012 Phase 4
NCT01467648 Completed
Ventilator-Associated Pneumonia
Sutep Jaruratanasirikul|Prince of Songkla University
October 2010 Phase 4
NCT01401010 Completed
Febrile Neutropenia
Gary E. Stein Pharm.D.|Michigan State University
August 2010 Phase 4

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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