Serine Protease Inhibitoren | Serine Protease Inhibitors
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| E7249 | Ulinastatin | Ulinastatin (Uristatin) ist der Hauptinhibitor eines Hydrolaseproteins und Serine Protease unterdrückt Trypsin, Chymotrypsin und andere Pankreasproteasen. Es kann die Produktion und Freisetzung von Entzündungsfaktoren durch Mediation entzündlicher Signalwege hemmen, während es Apoptose, Enzymaktivität, Gerinnung und Immunantworten moduliert. Es ist wirksam bei der Vorbeugung und Behandlung von Erkrankungen wie Pankreatitis, Hirnödem, akutem Atemnotsyndrom, Kreislaufversagen, Sepsis und systemischem inflammatorischem Response-Syndrom. | ||
| S0042 | Fulacimstat | Fulacimstat (BAY1142524) ist ein oral verfügbarer Inhibitor der Chymase mit einer IC50 von 4 nM bzw. 3 nM für menschliche und Hamster-Chymase-Enzyme. | ||
| S3511 | FOY251 | FOY251, ein aktiver Metabolit von Camostat Mesilate, ist ein Inhibitor der synthetic serine protease. Diese Verbindung hemmt die SARS-CoV-2-Infektion. | ||
| E1342 | Sebetralstat | Sebetralstat(KVD900) ist ein Plasmakallikrein-Inhibitor. | ||
| E6013 | Sivelestat sodium | Sivelestat sodium (ONO-5046, Sodium sivelestat, LY544349 sodium) ist ein potenter, spezifischer und intravenös aktiver Inhibitor der neutrophilen Elastase mit einem IC50-Wert von 44 nm. Es ist ein nützliches Mittel zur Untersuchung der Rolle der neutrophilen Elastase in Tiermodellen von Krankheiten wie Emphysem, akutem Atemnotsyndrom, septischem Schock und disseminierter intravaskulärer Gerinnung bei COVID-19. | ||
| E1014 | Upamostat (WX-671) | Upamostat (WX-671), ein neuartiger Serinprotease-Urokinase (uPA)-Inhibitor durch Hemmung des Urokinase-Typ-Plasminogen-Aktivator (uPA)-Systems. | ||
| S0479 | ZK824859 | ZK824859 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfügbarer Inhibitor des Urokinase-Plasminogen-Aktivators (uPA) mit IC50-Werten von 79 nM, 1580 nM und 1330 nM für humane uPA, tPA bzw. Plasmin. | ||
| S1811 | Amiloride HCl | Amiloride HCl ist ein selektiver T-type calcium channel Blocker, ein epithelial sodium channel Blocker und ein selektiver Inhibitor des Urokinase-Plasminogen-Aktivators (uPA) (Ki=7 μM). |
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