nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3511
| Verwandte Ziele | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease |
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| Weitere Serine Protease Inhibitoren | Leupeptin Hemisulfate PMSF Nafamostat mesilate (FUT-175) Sivelestat AEBSF HCl Gabexate Mesylate Alvelestat (AZD9668) Sivelestat sodium tetrahydrate UK-371804 HCl Fulacimstat |
| Molekulargewicht | 409.41 | Formel | C17H19N3O7S |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
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| CAS-Nr. | 71079-09-9 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | C[S](O)(=O)=O.NC(=N)NC1=CC=C(C=C1)C(=O)OC2=CC=C(CC(O)=O)C=C2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 82 mg/mL
(200.28 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
synthetic serine protease
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|---|---|
| In vitro |
Diese Verbindung verringert den Äquivalentstrom (Ieq) in M-1-Zellen dosisabhängig und hemmt die Proteaseaktivität von Prostasin in vitro. |
| In vivo |
Diese Verbindung erhöht die zirkulierenden FGF21-Spiegel der Transkription und das Plasma wird mit der Induktion von Leber-integrierten Stressreaktions-(ISR)-Transkriptionszielgenen bis zu 1 Woche nach Behandlung sowohl bei ob/ob- als auch bei mageren Mäusen aufrechterhalten und erhöht auch die Plasma-FGF21-Spiegel, wenn sie DIO-Mäusen verabreicht wird. |
Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04451083 | Completed | Healthy Volunteers |
Ono Pharmaceutical Co. Ltd |
July 1 2020 | Phase 1 |
| NCT02693093 | Completed | Chronic Pancreatitis |
Kangen Pharmaceuticals Inc |
February 24 2016 | Phase 1|Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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