nur für Forschungszwecke

FOY251 Serine Protease Inhibitor

Kat.-Nr.S3511

FOY251, ein aktiver Metabolit von Camostat Mesilate, ist ein Inhibitor der synthetic serine protease. Diese Verbindung hemmt die SARS-CoV-2-Infektion.
FOY251 Serine Protease Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 409.41

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Qualitätskontrolle

Charge: S351101 DMSO]82 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.00%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.00

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 409.41 Formel

C17H19N3O7S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 71079-09-9 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles C[S](O)(=O)=O.NC(=N)NC1=CC=C(C=C1)C(=O)OC2=CC=C(CC(O)=O)C=C2

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 82 mg/mL (200.28 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
synthetic serine protease
In vitro

Diese Verbindung verringert den Äquivalentstrom (Ieq) in M-1-Zellen dosisabhängig und hemmt die Proteaseaktivität von Prostasin in vitro.

In vivo

Diese Verbindung erhöht die zirkulierenden FGF21-Spiegel der Transkription und das Plasma wird mit der Induktion von Leber-integrierten Stressreaktions-(ISR)-Transkriptionszielgenen bis zu 1 Woche nach Behandlung sowohl bei ob/ob- als auch bei mageren Mäusen aufrechterhalten und erhöht auch die Plasma-FGF21-Spiegel, wenn sie DIO-Mäusen verabreicht wird.

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT04451083 Completed
Healthy Volunteers
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
July 1 2020 Phase 1
NCT02693093 Completed
Chronic Pancreatitis
Kangen Pharmaceuticals Inc
February 24 2016 Phase 1|Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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