DPP Inhibitoren | DPP Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S4697	Saxagliptin hydrate	Saxagliptin H2O (BMS-477118, Onglyza) ist ein selektiver und reversibler DPP4-Hemmer mit einer IC50 von 26 nM.	Turk J Pharm Sci, 2019, 16(2):227-233
E3049	Lobeliae Chinensis Extract	Lobeliae Chinensis Extract wird aus Lobeliae Chinensis gewonnen, einem traditionellen chinesischen Kraut, das in der Behandlung von Diabetes weit verbreitet ist und einen hypoglykämischen Mechanismus aufweist, der mit der Hemmung von DPP4 zusammenhängt.
E4814	Teneligliptin Hydrobromide Hydrate	Teneligliptin Hydrobromide Hydrate (MP-513 Hydrobromid-Hydrat) ist ein potenter, kompetitiver und lang anhaltender Inhibitor von DPP-4. Es hemmte kompetitiv rhDPP-4, menschliches Plasma und Rattenplasma mit IC50-Werten von 0,889, 1,75 bzw. 1,35 nM. Es unterdrückt hochglukosevermittelte mitochondriale Dysfunktion und kann zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt werden.
E4804	Sitagliptin phosphate	Sitagliptin phosphate (MK-0431 phosphate) ist ein potenter Inhibitor der Dipeptidylpeptidase IV (DPP-4) mit einem IC50-Wert von 19 nM in Caco-2-Zellextrakten.
S5909	Anagliptin	Anagliptin ist ein oral aktiver und hochselektiver Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4)-Inhibitor und entfaltet entzündungshemmende Wirkungen auf Makrophagen, Adipozyten und Mäuselebern durch Unterdrückung der NF-κB-Aktivierung.
S7513	Trelagliptin	Trelagliptin (SYR-472), ein potenter, oral aktiver und hochselektiver DPP-4-Inhibitor mit einer IC50 von 4 nM, verbessert die glykämische Kontrolle in vivo und kann für die Untersuchung von Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) verwendet werden.
E6005	Saxagliptin hydrochloride	Saxagliptin hydrochloride (BMS-477118 hydrochloride) ist ein potenter, selektiver, reversibler, kompetitiver und oral aktiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). Er zeigt eine 400-950-fache selektive Hemmung von DPP-4 gegenüber DPP-8. Diese Verbindung wird in der Forschung zu Typ-2-Diabetes mellitus eingesetzt.
S4636	Teneligliptin hydrobromide	Teneligliptin (Teneligliptin hydrobromide anhydrous) ist ein neuartiger, potenter und lang wirkender Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitor; er hemmte kompetitiv humanes Plasma, Rattenplasma und humane rekombinante DPP-4 in vitro mit IC50-Werten von ungefähr 1 nM.
S5063	Trelagliptin succinate	Trelagliptin succinate (SYR472) ist ein Dipeptidylpeptidase-IV-(DPP-4)-Inhibitor, der als neues langwirksames Medikament zur einmal wöchentlichen Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus (DM) eingesetzt wird.
E6608^New	HSK31858	HSK31858 ist ein reversibler Inhibitor von DPP-1. Es fördert die Besserung der neutrophilen Entzündung und zeigt Wirksamkeit und Sicherheit bei der Reduzierung der Exazerbationshäufigkeit bei Erwachsenen mit Bronchiektasen.
E0122	Gemigliptin	Gemigliptin (Zemiglo, LC15-0444) ist ein potenter, selektiver und langwirksamer Dipeptidylpeptidase-4 (DPP 4) inhibitor mit einem Ki von 7,25 nM. Diese Verbindung zeigt eine mindestens >23.000-fache Selektivität für DPP-4 gegenüber verschiedenen Proteases und Peptidasen, einschließlich DPP-8, DPP-9 und Fibroblasten-Aktivierungsprotein (FAP)-α.
E4916	Bestatin hydrochloride	Bestatin hydrochloride ist ein Inhibitor von Aminopeptidase N und Enkephalinase, der die Spiegel von Angiotensin II und Angiotensin III erhöht. Es wirkt auch als nicht-kompetitiver Inhibitor (α > 1) von porciner DPP-IV mit einem Ki-Wert von 75 μM. Es reduziert die DPP-IV-Aktivität, verringert die Zellviabilität und erhöht die DNA-Fragmentierung in vitro. Es hat das Potenzial, Hauterkrankungen wie Akne, Psoriasis und Keloide zu behandeln.