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Gemigliptin DPP inhibitor

Kat.-Nr.E0122

Gemigliptin (Zemiglo, LC15-0444) ist ein potenter, selektiver und langwirksamer Dipeptidylpeptidase-4 (DPP 4) inhibitor mit einem Ki von 7,25 nM. Diese Verbindung zeigt eine mindestens >23.000-fache Selektivität für DPP-4 gegenüber verschiedenen Proteases und Peptidasen, einschließlich DPP-8, DPP-9 und Fibroblasten-Aktivierungsprotein (FAP)-α.

Gemigliptin DPP inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 489.36

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Qualitätskontrolle

Charge: E012201 DMSO]98 mg/mL]false]Water]12 mg/mL]false]Ethanol]7 mg/mL]false Reinheit: 98.95%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
98.95

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 489.36 Formel

C18H19F8N5O2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 911637-19-9 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Zemiglo, LC15-0444 Smiles NC(CN1CC(F)(F)CCC1=O)CC(=O)N2CCC3=C(C2)N=C(N=C3C(F)(F)F)C(F)(F)F

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 98 mg/mL (200.26 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 12 mg/mL

Ethanol : 7 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
DPP-4
7.25 nM(Ki)
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT03867942 Unknown status
Diabetes Mellitus Type 2|Dyslipidemias
LG Chem
March 21 2019 Phase 1
NCT03565458 Unknown status
Type 2 Diabetes Mellitus
LG Chem
April 5 2018 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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