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JNK Aktivatoren | JNK Activators

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S7409 Anisomycin (Flagecidin) Anisomycin (Flagecidin, Wuningmeisu C) ist ein bakterielles Antibiotikum, das aus Streptomyces griseolus isoliert wurde, das die Proteinsynthese hemmt und auch als JNK-Aktivator wirkt. Anisomycin reguliert die Autophagy hoch und erhöht die Apoptosis.
J Exp Med, 2025, 222(6)e20240272
Cell Rep Med, 2025, 6(2):101927
Theranostics, 2025, 15(10):4398-4415
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S9114 Polyphyllin I Polyphyllin I, ein kleines molekulares Monomer, das aus dem Rhizom von Paris polyphylla extrahiert wird, wird bei der Behandlung von Infektionskrankheiten und Krebs eingesetzt. Diese Verbindung hemmt die Proliferation und induziert den apoptotischen Zelltod in U251-Zellen. Es ist ein Aktivator des JNK-Signalwegs mit einer potenziellen Anti-Gliom-Wirkung.
Discov Oncol, 2025, 16(1):941
Mol Med, 2024, 30(1):59
Oxid Med Cell Longev, 2022, 2022:4031008
S7637 DTP3 DTP3 ist ein selektiver GADD45β/MKK7 (growth arrest and DNA-damage-inducible β/mitogen-activated protein kinase kinase 7)-Inhibitor und kann die MKK7/JNK-Aktivierung wiederherstellen. Diese Verbindung hemmt den krebsselektiven NF-κB-Überlebenspfad.
Life Sci Alliance, 2024, 7(8)e202302555
MedComm (2020), 2023, 4(3):e269
S1950 Metformin Hydrochloride Metformin Hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanid-Hydrochlorid) ist ein hochwirksames Antihyperglycemic Agent, das in erster Linie die Hyperglykämie in Hepatozyten reduziert, indem es die hepatische Gluconeogenese (Glukoseproduktion durch die Leber) unterdrückt. Es fördert auch Mitophagy in mononukleären Zellen und induziert die Apoptose von Lungenkrebszellen durch die Aktivierung des JNK/p38 MAPK Signalwegs und GADD153.
Cell Biosci, 2025, 15(1):156
mBio, 2025, e0063425
Placenta, 2025, 165:50-61
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S5958 Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) Metformin (1,1-Dimethylbiguanid), ein weit verbreitetes Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) in Hepatozyten. Metformin fördert die Mitophagy in mononukleären Zellen. Metformin induziert die Apoptose von Lungenkrebszellen durch Aktivierung des JNK/p38 MAPK-Signalwegs und GADD153.
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):271
Theranostics, 2025, 15(17):9029-9046
Int J Biol Sci, 2025, 21(9):4231-4251
S2271 Berberine chloride Berberine chloride ist ein quaternäres Ammoniumsalz aus der Gruppe der Isochinolin-Alkaloide. Diese Verbindung aktiviert Caspase 3 und Caspase 8, die Spaltung von Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP) und die Freisetzung von Cytochrom c. Es verringert die Expression von c-IAP1, Bcl-2 und Bcl-XL. Diese Chemikalie induziert Apoptosis mit anhaltender Phosphorylierung von JNK und p38 MAPK sowie die Erzeugung von ROS. Es ist ein dualer Topoisomerase I- und II-Inhibitor. Es ist auch ein potenzieller Autophagy-Modulator.
J Cardiovasc Dev Dis, 2025, 12(7)278
Adv Healthc Mater, 2023, e2300591.
Transl Oncol, 2023, 35:101712
S3940 3'-Hydroxypterostilbene 3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT) ist ein aktiver Bestandteil von Sphaerophysa salsula und Pterocarpus marsupium, der bei der Behandlung verschiedener Arten hämatologischer Malignome nützlich sein könnte. Diese Verbindung, ein natürliches Pterostilben-Analogon, hemmt wirksam das Wachstum menschlicher Darmkrebszellen (IC50-Werte von 9,0, 40,2 bzw. 70,9 µM für COLO 205-, HCT-116- und HT-29-Zellen), indem es Apoptose und Autophagie induziert. Sie hemmt die PI3K/Akt/mTOR/p70S6K- und p38 MAPK-Signalwege und aktiviert die ERK1/2-, JNK1/2 MAPK-Signalwege.
Int J Mol Sci, 2024, 25(18)9990
S4643 KB-R7943 mesylate KB-R7943 mesylate ist ein weit verbreiteter Inhibitor des reversen Na+/Ca2+-Austauschers (NCX(rev)) mit einer IC50 von 5,7 μM. Diese Verbindung fördert den Tod von Prostatakrebszellen durch Aktivierung des JNK-Signalwegs und Blockierung des autophagen Flusses.
E8271New Sanguinarine citrate Sanguinarin (Gluconat) ist ein Benzophenanthridin-Alkaloid, das aus der Wurzel von Sanguinaria canadensis gewonnen wird. Es aktiviert die Signalwege der reaktiven Sauerstoffspezies (ROS), der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) und des nuklearen Faktors-kappaB (NF-κB), um Apoptose in Kopf- und Hals-Tumorzellen und Tiermodellen zu induzieren. Es zeigt auch potente antibakterielle und entzündungshemmende Aktivitäten.
S9698 Ezatiostat Ezatiostat, ein Tripeptid-Analogon von Glutathion, ist ein peptidomimetischer Inhibitor der Glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1). Diese Verbindung aktiviert c-Jun NH2 terminal kinase (JNK1) und ERK1/ERK2 und induziert Apoptosis.