P-gp Inhibitoren | P-gp Inhibitors
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| E0080 | UCLA GP130 2 | UCLA GP130 2 (GP130-Rezeptor-Agonist-1) ist ein potenter, hirngängiger und oral aktiver Glykoprotein-130- (Gp130-) Rezeptor-Agonist, der ein Humanin-Mimetikum ist, das an die GP130-D4-D5-Domäne bindet und NMDA-induzierte Toxizität reduziert. | ||
| S9201 | Levistilide A | Levistilide A (Diligustilide), eine natürliche Verbindung, isoliert aus dem traditionellen chinesischen Kraut Ligusticum chuanxiong Hort, ist ein potenzieller P-gp-Modulator und wird zur Krebsbehandlung eingesetzt. | ||
| S9563 | Evodine | Evodine, ein Naturprodukt, das aus Evodiae fructus (EF) extrahiert wird, ist ein Biomarker für die Qualitätsbewertung von EF in der chinesischen Pharmakopoe. Diese Verbindung ist ein potenter P-gp-Inhibitor. | ||
| E1742 | Reversan | Reversan (CBLC4H10) ist ein selektiver und nichttoxischer Inhibitor von Multidrug Resistance-assoziiertem Protein 1 (MRP1) und P-Glykoprotein (P-gp), mit dem Potenzial, Neuroblastome und andere MRP1-überexprimierende medikamentenresistente Tumoren zu behandeln. | ||
| S4202 | Verapamil HCl | Verapamil HCl ist ein L-Typ-Calcium-Kanal-Blocker, der ein Antiarrhythmikum der Klasse IV ist. Verapamil hemmt sowohl Permeabilitäts-Glykoprotein (P-gp) als auch CYP3A4. |
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| S7124 | SC144 | SC144 ist der erste oral aktive niedermolekulare gp130-Inhibitor seiner Klasse, der die gp130-Phosphorylierung (S782) und Deglykosylierung induziert, die Stat3-Phosphorylierung und nukleäre Translokation aufhebt und die Expression nachgeschalteter Zielgene weiter hemmt. |
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| S3600 | Schisandrin B | Schisandrin B ist das am häufigsten vorkommende Dibenzocyclooctadien-Lignan in der traditionellen chinesischen Heilpflanze Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Es ist eine Art von ATR- und P-gp-Inhibitor mit hoher Sicherheit. |
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| S4662 | Atazanavir | Atazanavir (Latazanavir, Zrivada, Reyataz, BMS-232632) ist ein Azapeptid- und HIV-Protease-Inhibitor, der in Kombination mit anderen Anti-HIV-Wirkstoffen zur Behandlung von HIV-Infektionen und AIDS eingesetzt wird. Diese Verbindung ist ein Substrat und Inhibitor des Cytochrom P450 Isoenzyms 3A (CYP3A4) und ein Inhibitor und Induktor von P-Glykoprotein. |
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| E4980 | Verapamil | Verapamil (Iproveratril, Dilacoran) ist ein Phenylalkylamin-Derivat, das ein Antagonist des Kalziumeinstroms und auch ein Inhibitor von P-gp und CYP3A4 ist. Es zeigt Wirksamkeit bei der Behandlung von Angina Pectoris, Herzrhythmusstörungen, Kardiomyopathien und Bluthochdruck. |
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