TRP Channel Agonisten | TRP Channel Agonists

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S1990 Capsaicin(Vanilloid) Capsaicin(Vanilloid) ist ein aktiver Bestandteil von Chilischoten, Pflanzen, die zur Gattung Capsicum gehören. Es ist ein TRPV1-Agonist mit einem EC50 von 0,29 μM in HEK293-Zellen. Diese Verbindung ist eine Mischung aus Capsaicin und Dihydrocapsaicin.
J Biomed Sci, 2025, 32(1):47
Int J Mol Sci, 2025, 26(1)380
Biol Pharm Bull, 2025, 48(6):769-781
S4022 Probenecid Probenecid (Benemid) ist ein klassischer kompetitiver Inhibitor des organischen Anionentransports, der auch ein TRPV2-Agonist und ein Inhibitor von TAS2R16 ist. Diese Verbindung ist auch ein klinisch verwendeter Breitspektrum-Pannexin1 (Panx1)-Blocker.
BMC Vet Res, 2025, 21(1):237
Mil Med Res, 2024, 11(1):41
Front Immunol, 2022, 13:992505
S3763 Cinnamaldehyde Cinnamaldehyde ist ein Flavonoid, das auf natürliche Weise durch den Shikimatweg synthetisiert wird. Seine Supplementierung kann die Glukose- und Lipidhomöostase bei diabetischen Tieren verbessern; ein TRPA1-Agonist.
Bioact Mater, 2025, 43:240-254
Int J Mol Sci, 2023, 24(11)9501
Biosci Rep, 2021, BSR20211828
S6122 Cyclohexanecarboxamide Cyclohexanecarboxamide (Ethyl Menthane Carboxamide, WS3, Hexahydrobenzamide) ist ein Kühlmittel und ein Agonist an TRPM8-Rezeptoren (EC50 = 3,7 μM).
E5869New ML-SA5 ML-SA5 ist ein potenter Agonist des Kationenkanals TRPML1, der den gesamten endosomalen TRPML1 (ML1)-Strom in DMD-Myozyten mit einer EC50 von 285 nM aktiviert und eine Antikrebsaktivität aufweist.
S0825 MDR-652 MDR-652 ist ein potenter und spezifischer Agonist des transienten Rezeptorpotentials Vanilloid 1 (TRPV1) mit einem Ki von 11,4 nM und 23,8 nM für hTRPV1 bzw. rTRPV1. Diese Verbindung weist eine ausgezeichnete und dosisabhängige analgetische Aktivität auf.
E2515 JT010 JT010 ist ein potenter Agonist des transienten Rezeptorpotenzial-Kationenkanals der Unterfamilie A Mitglied 1 (TRPA1) mit einem EC50 von 0,65 nM.
S9086 Dihydrocapsaicin Dihydrocapsaicin (6,7-Dihydrocapsaicin, 8-Methyl-N-vanillylnonanamid, CCRIS1589), das in Paprika (C. annuum) vorkommt, ist ein potenzielles Nutrazeutikum. Diese Verbindung ist ein selektiver TRPV1-Agonist.
E0031 RN-1747

RN-1747 ist ein selektiver TRPV4-Agonist mit EC50-Werten von 0,77 μM, 4,0 μM und 4,1 μM für hTRPV4, mTRPV4 bzw. rTRPV4. Diese Verbindung antagonisiert auch TRPM8 mit einer IC50 von 4 μM.

E2684 Icilin Icilin ist ein Agonist des transienten Rezeptorpotentials M8 (TRPM8) Ionenkanals mit einem EC50-Wert von 1,4 μM.
S4787 Methyl syringate Methyl syringate (Syringic Acid Methyl Ester), eine pflanzliche phenolische Verbindung, ist ein spezifischer und selektiver TRPA1-Agonist.
S2963 WS-12 WS-12 ist ein potenter TRPM8-Agonist mit einer EC50 von 39 nM.