Wnt/beta-catenin Aktivatoren | Wnt/beta-catenin Activators

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S8178	BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP)	BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP) ist ein zellgängiger Wnt-Signalweg-Aktiviator, der eine β-Catenin- und TCF-abhängige transkriptionelle Aktivität mit einem EC50 von 0,7 μM induziert.	EMBO Mol Med, 2025, 17(7):1794-1824 Mol Psychiatry, 2025, 30(12):5731-5748 Oncol Rep, 2025, 53(1)7
S3630	Methyl Vanillate	Methyl Vanillate, einer der Inhaltsstoffe von Hovenia dulcis Thunb, aktiviert den Wnt/β-Catenin-Signalweg und induziert die Osteoblastendifferenzierung in vitro.	Sci Rep, 2022, 12(1):7
E4800	BML-284	BML-284 (Wnt Agonist) ist ein potenter und zellgängiger Aktivator der Wnt-Signalgebung, der TCF-abhängige transkriptionelle Aktivität mit einem EC50-Wert von 0,7 µM induziert. Diese Verbindung wirkt auch als Agonist von β-Catenin, der die direkte Wnt-β-Catenin-Signalgebung effektiv aktiviert, um die Dedifferenzierung von Adipozyten zu induzieren, während er den apoptotischen Effekt bei hypertoner Behandlung umgeht.
S1263	CHIR-99021 (Laduviglusib)	Laduviglusib (CHIR-99021, CT99021) ist ein GSK-3α- und GSK-3β-Inhibitor mit IC50-Werten von 10 nM bzw. 6,7 nM. Es zeigt keine Kreuzreaktivität gegen Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) und eine 350-fache Selektivität gegenüber GSK-3β im Vergleich zu CDKs. Diese Verbindung fungiert als Wnt/β-catenin-Aktivator und induziert Autophagy.	Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 Circulation, 2025, 151(20):1436-1448 Nat Biomed Eng, 2025, 9(1):93-108
S2924	Laduviglusib (CHIR-99021) Hydrochloride	Laduviglusib (CHIR-99021; CT99021) HCl ist das Hydrochlorid von CHIR-99021, einem GSK-3α/β-Inhibitor mit einer IC50 von 10 nM/6,7 nM; CHIR-99021 zeigt eine über 500-fache Selektivität für GSK-3 im Vergleich zu seinen engsten Homologen Cdc2 und ERK2. CHIR-99021 ist ein potenter pharmakologischer Aktivator des Wnt/beta-Catenin-Signalwegs. CHIR-99021 rettet signifikant die lichtinduzierte Autophagy und erhöht GR, RORα und Autophagy-bezogene Proteine.	Cell, 2025, 188(11):2974-2991.e20 Cell, 2025, S0092-8674(25)00807-4 Protein Cell, 2025, pwaf098
S7954	CP21R7	CP21R7 ist ein potenter und selektiver GSK-3β-Inhibitor, der die kanonische Wnt-Signalgebung potent aktivieren kann.	Am J Transl Res, 2025, 17(10):8060-8075 J Nanobiotechnology, 2024, 22(1):373 iScience, 2024, 27(10):110862
S7421	CGP 57380	CGP 57380 ist ein potenter MNK1-Inhibitor mit einer IC50 von 2,2 μM und zeigt keine hemmende Aktivität auf p38, JNK1, ERK1 und -2, PKC oder c-Src-ähnliche Kinasen. Diese Verbindung reguliert β-Catenin hoch und verstärkt strahleninduzierte Apoptose.	Sci Rep, 2025, 15(1):1973 Cell Commun Signal, 2023, 21(1):107 Fundam Clin Pharmacol, 2022, 10.1111/fcp.12759
S7914	ISX-9 (Isoxazole 9)	ISX-9 (Isoxazole 9) ist ein synthetischer Promotor der adulten Neurogenese, indem er die neuronale Differenzierung adulter neuraler Stamm-/Vorläuferzellen (NSPCs) auslöst. ISX-9 (Isoxazole 9) aktiviert mehrere Signalwege, einschließlich der TGF-β-induzierten epithelial-mesenchymalen Transition (EMT)-Signalgebung, der kanonischen und nicht-kanonischen Wnt-Signalgebung in verschiedenen Stadien der kardialen Differenzierung.	iScience, 2025, 28(3):112015 Front Cell Dev Biol, 2025, 13:1513163 Cell Regen, 2025, 14(1):18
S3223	L-Quebrachitol	L-Quebrachitol (L-QCT), ein Naturprodukt, das aus vielen Pflanzen isoliert wird, fördert die Proliferation und die zelluläre DNA-Synthese. Diese Verbindung hochreguliert Knochenmorphogenetisches Protein-2 (BMP-2) und Runt-bezogenen Transkriptionsfaktor-2 (Runx2) sowie regulatorische Gene, die mit dem Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK) und dem Wnt/β-catenin-Signalweg assoziiert sind, während es den mRNA-Spiegel des Rezeptoraktivators des Nuklearfaktor-κB (NF-κB)-Liganden (RANKL) herunterreguliert.
E0072	Indirubin-3′-oxime	Indirubin-3′-oxime (IDR3O, I3O) ist ein Indirubin-Analogon, das eine günstige hemmende Aktivität gegen GSK-3β und CDKs zeigt. Diese Verbindung hemmt auch JNKs mit IC50-Werten von 0,8 μM, 1,4 μM bzw. 1,0 μM für JNK1, JNK2 und JNK3. Es aktiviert die Wnt/β-catenin-Signalgebung und hemmt die Adipozytendifferenzierung und Fettleibigkeit.
S6085	KY19382 (A3051)	KY19382 (A3051) ist ein Wnt/β-catenin-Signalaktivator durch hemmende Effekte sowohl auf die CXXC5–DVL-Interaktion als auch auf die GSK3β-Aktivität mit IC50-Werten von 19 nM bzw. 10 nM.