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ISX-9 (Isoxazole 9) Induktor der Neuralen Stammzelldifferenzierung

Name: ISX-9 (Isoxazole 9)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7914
Rating: 5 (7 reviews)

Kat.-Nr.S7914

ISX-9 (Isoxazole 9) ist ein synthetischer Promotor der adulten Neurogenese, indem er die neuronale Differenzierung adulter neuraler Stamm-/Vorläuferzellen (NSPCs) auslöst. ISX-9 (Isoxazole 9) aktiviert mehrere Signalwege, einschließlich der TGF-β-induzierten epithelial-mesenchymalen Transition (EMT)-Signalgebung, der kanonischen und nicht-kanonischen Wnt-Signalgebung in verschiedenen Stadien der kardialen Differenzierung.

ISX-9 (Isoxazole 9) Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 234.27

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.87%

99.87

Verwandte Ziele	JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT
Weitere Inhibitoren	Concanamycin A YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-BSO) NSC 23766 PF-3644022 GW3965 WAY-641966 WAY-320461 Vaborbactam Maribavir

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien	Assay-Typ	Konzentration	Inkubationszeit	Aktivitätsbeschreibung	PMID
HCN	Function assay			Induction of NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay	5 uM		Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells at 5 uM by Fura-2 imaging analysis in presence of multiple of inhibitors	18552832
HCN	Function assay	50 uM	3 hrs	Induction of NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 3 hrs by RT-PCR analysis in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay	25 uM	4 days	Inhibition of gliogenesis differentiation in rat HCN cells at 25 uM after 4 days	18552832
HCN	Function assay	5 uM		Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells at 5 uM by Fura-2 imaging analysis	18552832
HCN	Function assay	5 uM		Induction of NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells at 5 uM by Fura-2 imaging analysis in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay	50 uM	3 hrs	Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 3 hrs by RT-PCR analysis in presence of multiple inhibitors	18552832
HCN	Function assay			Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells	18552832
HCN	Function assay			Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells in presence multiple inhibitors	18552832
HCN	Function assay	50 uM	24 hrs	Induction of NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 24 hrs by RT-PCR analysis in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay	50 uM	24 hrs	Induction of NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 24 hrs by RT-PCR analysis in presence of NMDA receptor antagonist nifedipine	18552832
HCN	Function assay	50 uM	24 hrs	Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 24 hrs by RT-PCR analysis in presence of multiple inhibitors	18552832
HCN	Function assay	8 to 64 uM	9 hrs	Induction of neurogenesis in undifferentiated rat HCN cells assessed as MAP2AB protein level at 8 to 64 uM after 9 hrs by protein blotting analysis	18552832
HCN	Function assay			Induction of HDAC5 translocation in cytoplasm of rat HCN cells assessed as phosphorylated HDAC5 accumulation	18552832
HCN	Function assay			Induction of CAMK-mediated MREx3 activity in rat HCN cells by luciferase reporter gene assay in presence of 2.5 uM potassium channel inhibitor KN92	18552832
HCN	Function assay	8 to 64 uM	9 hrs	Induction of neurogenesis in undifferentiated rat HCN cells assessed as GlR2/3 protein level at 8 to 64 uM after 9 hrs by protein blotting analysis	18552832
HCN	Function assay		6 hrs	Induction of HDAC5 phosphorylation in rat HCN cells after 6 hrs	18552832
HCN	Function assay		24 hrs	Induction of HDAC5 phosphorylation in rat HCN cells after 24 hrs	18552832
HCN	Function assay			Induction of HDAC5 translocation in nucleus of rat HCN cells assessed as phosphorylated HDAC5 accumulation	18552832
HCN	Function assay	5 uM		Induction of HDAC5 translocation in nucleus of rat HCN cells assessed as GFP-HDAC5 S258A S498A mutant fusion protein accumulation at 5 uM by fluorescence assay	18552832
HCN	Function assay	50 uM	3 hrs	Induction of NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 3 hrs by RT-PCR analysis in presence of NMDA receptor antagonist nifedipine	18552832
HCN	Function assay	20 uM		Induction of HDAC5 translocation in nucleus of rat HCN cells assessed as GFP-HDAC5 fusion protein accumulation at 20 uM by fluorescence assay	18552832
HCN	Function assay			Induction of CAMK-mediated MREx3 activity in rat HCN cells by luciferase reporter gene assay in presence of 200 nM PKC inhibitor Go6976	18552832
HCN	Function assay		24 hrs	Induction of L-type calcium channel-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells after 24 hrs by luciferase reporter gene assay in presence of multiple inhibitors	18552832
HCN	Function assay		24 hrs	Induction of L-type calcium channel-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells after 24 hrs by luciferase reporter gene assay in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay		24 hrs	Induction of L-type calcium channel-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells after 24 hrs by luciferase reporter gene assay in presence of NMDA receptor antagonist nifedipine	18552832
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	234.27	Formel	C₁₁H₁₀N₂O₂S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	832115-62-5	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	C1CC1NC(=O)C2=NOC(=C2)C3=CC=CS3

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 47 mg/mL (200.62 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 12 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 46 mg/mL (196.35 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 13 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 46 mg/mL (196.35 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 28 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 47 mg/mL (200.62 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 13 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 47 mg/mL (200.62 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 55%PEG300 2 40%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	10.000mg/ml (42.69mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 200 mg/ml clarified DMSO stock solution to 550 μL of PEG 300, mix evenly to clarify it; then continue to add 400 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	ISX-9 (Isoxazole 9) erhöht die Zellzahl und fördert die Zelldifferenzierung in NSPCs, während es in OPCs Zellschäden induziert. In Auswachs-EPCs verringert diese Verbindung die Röhrchenbildung ohne Auswirkungen auf frühe EPCs.
In vivo	Bei Mäusen überwindet ISX-9 (Isoxazole 9) (20 mg/kg, i.p.) die BBB und erhöht die Proliferation von Neuroblasten und die Neurogenese über Mef2-spezifische Mechanismen in der hippocampalen SGZ. Diese Verbindung erhöht auch die Differenzierung und dendritische Komplexität unreifer Neuronen und verbessert das Gedächtnis. Im MWM verbessert es das räumliche Gedächtnis.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26407349/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22542682/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):