BACE Inhibitoren | BACE Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S2156	LY2886721	LY2886721 ist ein BACE-Inhibitor zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Phase 1/2.	Acta Neuropathol, 2025, 149(1):10 Foods, 2024, 13(18)2858 Stem Cell Reports, 2023, 18(7):1516-1533
S1528	LY2811376	LY2811376 ist der erste oral verfügbare nicht-peptidische β-Sekretase(BACE1)-Inhibitor mit einer IC50 von 239 nM-249 nM, der die Aβ-Sekretion mit einer EC50 von 300 nM reduziert, eine 10-fache Selektivität gegenüber BACE1 im Vergleich zu BACE2 und eine mehr als 50-fache Hemmung gegenüber anderen Aspartat-Proteasen, einschließlich Kathepsin D, Pepsin oder Renin, aufweist. Phase 1.	Glycobiology, 2023, 33(4):325-341 J Agric Food Chem, 2022, 70(5):1536-1546 Sci Rep, 2022, 12(1):7
S8173	Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate	Verubecestat (MK-8931) Trifluoracetat ist ein potenter und selektiver beta-Secretase Inhibitor und BACE1 Protein Inhibitor oder Beta-site APP-cleaving enzyme 1 Inhibitor.	Analyst, 2022, 10.1039/d2an00031h Nat Cancer, 2021, 2(11):1136-1151 Alzheimers Dement (N Y), 2020, 6(1):e12038
S8564	Verubecestat (MK-8931)	MK-8931 (Verubecestat) ist ein potenter und selektiver Beta-Sekretase (auch bekannt als Beta-Site APP-spaltendes Enzym 1) Inhibitor.	Int J Mol Sci, 2025, 26(8)3756 J Cereb Blood Flow Metab, 2023, 43(2_suppl):66-77 Biol Psychiatry, 2022, 92(2):116-126
S7731	AZD3839	AZD3839 ist ein potenter und selektiver BACE1-Inhibitor mit einem K_i von 26,1 nM, etwa 14-mal selektiver als BACE2. Phase 1.	Elife, 2025, 13RP100968 Analyst, 2022, 10.1039/d2an00031h Genome Med, 2021, 13(1):168
S8193	Lanabecestat (AZD3293)	Lanabecestat (AZD3293, LY3314814) ist ein oraler beta-Secretase 1 cleaving enzyme (BACE) Inhibitor mit einer Hemmkonstante Ki von 0,4 nM.	Analyst, 2022, 10.1039/d2an00031h Alzheimers Res Ther, 2020, 26;12(1):63 Commun Biol, 2020, 3(1):728
S3326	Phytic acid dipotassium salt	Phytic acid dipotassium salt (Phytic acid potassium, IP6 (PS)), ein endogener Metabolit in Reiskornextrakt und -verdau, hemmt β-Secretase 1 (BACE1) mit einer IC50 von ungefähr 0,25 μM.	Analyst, 2022, 10.1039/d2an00031h
S8600	Elenbecestat	Elenbecestat (E2609) ist ein neuartiger BACE1-Inhibitor, der nach einmaliger Dosierung eine langanhaltende Reduktion der Beta-Amyloid-Spiegel im Plasma zeigt.	EMBO Rep, 2025, 10.1038/s44319-025-00442-4
S6503	LX2343	LX2343 ist ein Multi-Target-Wirkstoff, der eine hohe Fähigkeit zur Verbesserung von Multi-Abnormalitäten der AD-Pathogenese aufweist. Es ist ein BACE1-Enzyminhibitor mit einem IC50-Wert von 11,43±0,36 μM.
S3835	Loganin	Loganin (Loganoside) ist ein Iridoidglykosid, das zuerst aus den Samen von Strychnos nux-vomica, einem Mitglied der Familie der Loganiaceae, isoliert wurde. Diese Verbindung ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor von BACE1 mit einem IC50-Wert von 47,97 μM und hemmt auch AChE und BChE mit IC50-Werten von 3,95 μM bzw. 33,02 μM.
S4657	Eslicarbazepine Acetate	Eslicarbazepine Acetate (BIA 2093, Zebinix, Exalief, Stedesa, Aptiom), ein Antiepileptikum, ist ein dualer Inhibitor von β-Secretase und spannungsgesteuertem Sodium Channel.
S3245	Nodakenetin	Nodakenetin (NANI), ein pflanzliches Cumarin, das aus Angelica decursiva isoliert wurde, hemmt α-Glucosidase, PTP1B, Rattenlinsen-Aldose-Reduktase (RLAR), AChE, BChE und die β-Site-Amyloid-Precursor-Protein-spaltende Enzym 1 (BACE1). Diese Verbindung verändert die Proteinexpression von Bax und Bcl-2 und fördert die mitochondriale Apoptose. Es zeigt Antitumoraktivität.