| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S8564 | Verubecestat (MK-8931) | MK-8931 (Verubecestat) ist ein potenter und selektiver Beta-Sekretase (auch bekannt als Beta-Site APP-spaltendes Enzym 1) Inhibitor. |
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| S2156 | LY2886721 | LY2886721 ist ein BACE-Inhibitor zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Phase 1/2. |
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| S1528 | LY2811376 | LY2811376 ist der erste oral verfügbare nicht-peptidische β-Sekretase(BACE1)-Inhibitor mit einer IC50 von 239 nM-249 nM, der die Aβ-Sekretion mit einer EC50 von 300 nM reduziert, eine 10-fache Selektivität gegenüber BACE1 im Vergleich zu BACE2 und eine mehr als 50-fache Hemmung gegenüber anderen Aspartat-Proteasen, einschließlich Kathepsin D, Pepsin oder Renin, aufweist. Phase 1. |
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| S8173 | Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate | Verubecestat (MK-8931) Trifluoracetat ist ein potenter und selektiver beta-Secretase Inhibitor und BACE1 Protein Inhibitor oder Beta-site APP-cleaving enzyme 1 Inhibitor. |
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| S7731 | AZD3839 | AZD3839 ist ein potenter und selektiver BACE1-Inhibitor mit einem Ki von 26,1 nM, etwa 14-mal selektiver als BACE2. Phase 1. |
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| S8193 | Lanabecestat (AZD3293) | Lanabecestat (AZD3293, LY3314814) ist ein oraler beta-Secretase 1 cleaving enzyme (BACE) Inhibitor mit einer Hemmkonstante Ki von 0,4 nM. |
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| S3326 | Phytic acid dipotassium salt |
Phytic acid dipotassium salt (Phytic acid potassium, IP6 (PS)), ein endogener Metabolit in Reiskornextrakt und -verdau, hemmt β-Secretase 1 (BACE1) mit einer IC50 von ungefähr 0,25 μM. |
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| S8600 | Elenbecestat | Elenbecestat (E2609) ist ein neuartiger BACE1-Inhibitor, der nach einmaliger Dosierung eine langanhaltende Reduktion der Beta-Amyloid-Spiegel im Plasma zeigt. |
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| S6503 | LX2343 | LX2343 ist ein Multi-Target-Wirkstoff, der eine hohe Fähigkeit zur Verbesserung von Multi-Abnormalitäten der AD-Pathogenese aufweist. Es ist ein BACE1-Enzyminhibitor mit einem IC50-Wert von 11,43±0,36 μM. | ||
| S3835 | Loganin | Loganin (Loganoside) ist ein Iridoidglykosid, das zuerst aus den Samen von Strychnos nux-vomica, einem Mitglied der Familie der Loganiaceae, isoliert wurde. Diese Verbindung ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor von BACE1 mit einem IC50-Wert von 47,97 μM und hemmt auch AChE und BChE mit IC50-Werten von 3,95 μM bzw. 33,02 μM. | ||