Calcium Channel Modulatoren | Calcium Channel Modulators

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S2535	Econazole nitrate	Econazole Nitrate (NSC 243115,Spectazole) ist ein Ca2+-Kanalblocker, der als Antimykotikum zur Bekämpfung von Pilzinfektionen eingesetzt wird.	Nat Commun, 2024, 15(1):8708 Cell Rep Med, 2023, 4(12):101309 Int J Mol Sci, 2022, 23(22)13809
S2415	Astragaloside A	Astragaloside A (Astragaloside IV) ist das primäre reine Saponin, das aus Astragalus membranaceus isoliert wurde und weit verbreitet zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt wird.	Virol Sin, 2025, S1995-820X(25)00068-9 Sci Rep, 2022, 12(1):7 Carcinogenesis, 2020, 41(7):993-1004
S3236	Mesaconitine	Mesaconitine, eines der Aconit-Alkaloide in Aconiti tuber, erhöht den [Ca2+]i-Spiegel in Endothelzellen durch den Einstrom von Ca2+ aus extrazellulären Räumen.
S0973	Wilforgine	Wilforgine, eines der wichtigsten bioaktiven Sesquiterpenalkaloide in Tripterygium wilfordii Hook. F., induziert mikrostrukturelle und ultrastrukturelle Veränderungen in den Muskeln von M. separata-Larven, und die Wirkungsorte werden als Calciumrezeptoren oder -kanäle im Muskelsystem vorgeschlagen.
E0936	IGS-1.76	IGS-1.76, ein Protein-Protein-Interaktions- (PPI) Inhibitor, der arzneimittelähnliche Eigenschaften aufweist und eine signifikante Affinität zu humanem neuronalen Kalziumsensor 1 (hNCS-1) zeigt und die Interaktion von hNCS-1 und dem Guanin-Austauschfaktor Ric8a effizient moduliert.
S3191	Azumolene	Azumolene (EU4093 freie Base), ein äquipotenter Dantrolen-Analog, ist ein Ryanodin-Rezeptor (RyR)-Modulator, der die Kalziumfreisetzung hemmt.
S0713	S107 hydrochloride	S107 hydrochloride ist ein spezifischer Stabilisator des RyR2 (Ryanodinrezeptor Typ 2)/FKBP12.6 (FK506-bindendes Protein 12.6) Komplexes, der die Ca2+-Signalgebung beeinflusst.
S4353	Terfenadine	Terfenadine ist ein Antihistaminikum, das in der Leber durch das Enzym Cytochrom P450 CYP3A4-Isoform im Allgemeinen vollständig in die aktive Form Fexofenadin umgewandelt wird. Diese Verbindung ist ein potenter Offenkanalblocker von hERG mit einer IC50 von 204 nM. Diese Chemikalie, ein H1 Histamine Receptor Antagonist, wirkt als potenter Apoptose-Induktor in Melanomzellen durch Modulation der Ca2+-Homöostase. Es induziert ROS-abhängige Apoptose und aktiviert gleichzeitig Caspase-4, -2, -9.