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Astragaloside A Calcium Channel Modulator

Name: Astragaloside A
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2415
Rating: 5 (4 reviews)

Kat.-Nr.S2415

Astragaloside A (Astragaloside IV) ist das primäre reine Saponin, das aus Astragalus membranaceus isoliert wurde und weit verbreitet zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt wird.

Astragaloside A Calcium Channel Modulator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 784.97

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.36%

99.36

Verwandte Ziele	CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Weitere Calcium Channel Inhibitoren	Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Benidipine HCl

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	784.97	Formel	C₄₁H₆₈O₁₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	83207-58-3	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC1(C(CCC23C1C(CC4C2(C3)CCC5(C4(CC(C5C6(CCC(O6)C(C)(C)O)C)O)C)C)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)OC8C(C(C(CO8)O)O)O)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (127.39 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (127.39 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	2.5mg/ml (3.18mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Astragaloside IV verbessert die postischämische Herzfunktion und milderte Reperfusionsarrhythmien, begleitet von einem signifikanten Anstieg der myokardialen antioxidativen Enzym-Superoxiddismutase-Aktivität in Rattenherzen in vitro. Währenddessen kann die schützende Wirkung von Astragaloside IV auf die Herzfunktion teilweise durch den Stickoxid-Synthase-Inhibitor Nomega-Nitro-L-Argininmethylester aufgehoben werden.
In vivo	Astragaloside IV reduziert die Infarktgröße bei Hunden, die in vivo einer Koronarligatur unterzogen wurden, signifikant. Astragaloside IV mildert Isoproterenol-induzierte subendokardiale Nekrose, Serum-Laktatdehydrogenase- und Kreatinkinase-Aktivierung sowie die Bildung des Lipidoxidprodukts Malondialdehyd bei Ratten. Es reduziert auch die Ca(2+)-Aufnahmefähigkeit des sarkoplasmatischen Retikulums und die Ca(2+)-ATPase (SERCA2a)-Aktivität sowie die SERCA2a-mRNA-Expression bei Ratten mit Myokardverletzung.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16450288/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17509559/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):