Calcium Channel Inhibitoren | Calcium Channel Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S4202	Verapamil HCl	Verapamil HCl ist ein L-Typ-Calcium-Kanal-Blocker, der ein Antiarrhythmikum der Klasse IV ist. Verapamil hemmt sowohl Permeabilitäts-Glykoprotein (P-gp) als auch CYP3A4.	Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 Nat Commun, 2025, 16(1):7115 Blood Sci, 2025, 7(2):e00236
S2403	Tetrandrine	Tetrandrine, ein Bisbenzylisochinolin-Alkaloid aus Stephania tetrandra, ist ein Calcium Channel Blocker.	PLoS Pathog, 2025, 21(8):e1013342 Pharmacol Res, 2024, 207:107314 mBio, 2024, e0228723.
S1808	Nifedipine	Nifedipine ist ein Dihydropyridin-Calcium channel-Blocker, der zur Senkung von Bluthochdruck und zur Behandlung von Angina eingesetzt wird.	Dis Model Mech, 2025, 18(6)dmm052220 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Laryngoscope Investig Otolaryngol, 2023, 8(5):1390-1400
S2721	Nilvadipine	Nilvadipine (ARC029, FR34235, FK235) ist ein potenter Calcium Channel Blocker mit einer IC50 von 0,03 nM.	Cell Death Differ, 2024, 10.1038/s41418-024-01418-y J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Nat Commun, 2022, 13-1:6117
S1905	Amlodipine	Amlodipine (UK-48340) ist ein langwirksamer calcium channel Blocker, der zur Senkung des Blutdrucks und zur Vorbeugung von Brustschmerzen eingesetzt wird.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Cancer Med, 2024, 13(11):e7291 Acta Pharm Sin B, 2023, 13(10):4217-4233
S2030	Flunarizine 2HCl	Flunarizine 2HCl (KW-3149, R14950) ist ein Dihydrochlorid-Salz, das ein Calcium Channel-Blocker mit einem K_i von 68 nM ist.	Sci Adv, 2023, 9(15):eadf2695 J Pers Med, 2022, 12(2)258 Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y
S1293	Cilnidipine	Cilnidipine ist ein einzigartiger L-Typ- und N-Typ-Calcium-Kanal-Blocker, der zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Nat Commun, 2021, 12(1):3907 Cell Discov, 2020, 6(1):96
S1748	Nisoldipine	Nisoldipine (Sular, BAY K 5552) ist ein Calcium Channel Blocker aus der Klasse der Dihydropyridine, spezifisch für L-Typ Ca_v1.2 mit einer IC50 von 10 nM.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Biomed Pharmacother, 2022, 145:112432 iScience, 2022, 25(10):105068
S8380	YM-58483 (BTP2)	YM-58483 (BTP2) ist ein Blocker des Store-operated Ca2+ entry (SOCE), der die Aktivierung nicht-erregbarer Zellen wie Lymphozyten reguliert.	Mol Metab, 2025, 95:102114 Cell Death Discov, 2023, 9(1):100 bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.07.31.551242
S1356	Levetiracetam (UCB-L059)	Levetiracetam (UCB-L059, SIB-S1) ist ein Antikonvulsivum, das zur Behandlung von Epilepsie eingesetzt wird, und ein Agonist von muscarinic acetylcholine receptors (mAChR). Diese Verbindung moduliert auch den präsynaptischen P/Q-Typ spannungsabhängigen calcium (Ca2+) channel.	Front Neurosci, 2023, 17:1336026 bioRxiv, 2023, 2023.11.10.566574 Alzheimers Dement (N Y), 2022, 8(1):e12329
S1747	Nimodipine	Nimodipine (BAY E 9736) ist ein Dihydropyridin-Calcium Channel-Blocker und ein Autophagy-Inhibitor, der zur Behandlung von hohem Blutdruck eingesetzt wird.	Theranostics, 2025, 15(6):2624-2648 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Eye Vis (Lond), 2024, 11(1):37
S1662	Isradipine	Isradipine (PN 200-110) ist ein potenter und selektiver L-Typ spannungsgesteuerter calcium channel Blocker, der zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird.	Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0433 J Cell Sci, 2022, 135(14)jcs260249 Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018
S1813	Amlodipine Besylate	Amlodipine Besylate ist ein langwirksamer Calcium Channel Blocker, der zur Senkung des Blutdrucks und zur Vorbeugung von Brustschmerzen eingesetzt wird.	Clin Exp Hypertens, 2025, 47(1):2515924 Front Pharmacol, 2022, 13:902305 Cell Discov, 2020, 6(1):96
S1425	Ranolazine 2HCl	Ranolazine 2HCl (RS-43285, RS 43285-193, Ranexa, Renolazin, Ranolazindihydrochlorid) ist ein Calciumaufnahmeinhibitor über den Natrium-/Calciumkanal und wird zur Behandlung chronischer Angina pectoris eingesetzt.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Basic Clin Pharmacol Toxicol, 2023, 133(2):194-201 Cell Rep, 2022, 41(1):111445
S2482	Manidipine 2HCl	Manidipine 2HCl (CV-4093) ist eine HCl-Salzform von Manidipine, einem Calcium Channel Blocker mit einer IC50 von 2,6 nM, der klinisch als Antihypertensivum eingesetzt wird. Phase 4.	Cell Death Differ, 2024, 10.1038/s41418-024-01418-y Adv Sci (Weinh), 2023, 10(11):e2205500 Front Microbiol, 2023, 14:1177391
S1885	Felodipine	Felodipine (CGH-869) ist ein selektiver L-Typ Ca²⁺ channel-Blocker mit einer IC50 von 0,15 nM.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Bioact Mater, 2022, 14:272-289 Cell Discov, 2020, 6(1):96
S2080	Clevidipine Butyrate	Clevidipine Butyrate(Cleviprex) ist ein Dihydropyridin Calcium Channel-Blocker, der als Mittel zur Blutdrucksenkung eingesetzt wird.	Cell Death Differ, 2024, 10.1038/s41418-024-01418-y J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 UNIVERSITY OF PÉCS, 2023,
S2017	Benidipine HCl	Benidipine HCl (KW-3049,(±)- Benidipine) ist ein Hydrochloridsalz von Benidipin, einem Dihydropyridin- Calcium Channel -Blocker.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Cell Discov, 2020, 6(1):96 ACS Infect Dis, 2020, acsinfecdis.0c00486
S2491	Nitrendipine	Nitrendipin (Bayotensin) ist ein Dihydropyridin-Calcium Channel-Blocker mit einem IC50 von 95 nM.	Biochem Biophys Res Commun, 2025, 786:152756 Nat Commun, 2024, 15(1):8708 Cell Death Differ, 2024, 10.1038/s41418-024-01418-y
S1865	Diltiazem HCl	Diltiazem (Tiazac, RG 83606) HCl ist ein Benzothiazepin-Derivat mit gefäßerweiternder Wirkung aufgrund seines Antagonismus der Wirkungen des Calciumionen auf Membranfunktionen.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 J Cell Mol Med, 2018, 22(12):5964-5977 FASEB J, 2017, 31(2):625-635
S1799	Ranolazine	Ranolazine (CVT 303, RS 43285-003) ist ein Calciumaufnahme-Inhibitor über den sodium/calcium channel und wird zur Behandlung chronischer Angina eingesetzt.	Sci Rep, 2023, 10.1038/s41598-023-47540-8 Cancer Cell, 2022, S1535-6108(22)00312-9
S2481	Manidipine	Manidipine (CV-4093, (±)-Manidipine) ist ein calcium channel-Blocker (Dihydropyridin-Typ), der klinisch als Antihypertensivum eingesetzt wird.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Antiviral Res, 2018, 150:130-136
S1994	Lacidipine	Lacidipine (GX-1048, GR-43659X, SN-305) ist ein Blocker des L-Typ-Calcium Channels, der zur Behandlung von hohem Blutdruck eingesetzt wird.	Cell Death Differ, 2024, 10.1038/s41418-024-01418-y J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S3053	Azelnidipine	Azelnidipine (UR-12592) ist ein Dihydropyridin Calcium Channel Blocker. Diese Verbindung wird zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt.	Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2021, S2352-345X(21)00196-X Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018
S5255	Nicardipine	Nicardipine ist ein potenter Calcium Channel-Blocker mit ausgeprägter gefäßerweiternder Wirkung.	Front Pharmacol, 2025, 16:1539032 Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00442-6
S4597	Lercanidipine hydrochloride	Lercanidipine ist ein Calcium Channel Blocker der Dihydropyridin-Klasse.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 J Phys Chem B, 2013, 117(23):6868-73
S4084	Lomerizine 2HCl	Lomerizine dihydrochloride (KB-2796) ist ein relativ neuer L- und T-Typ Calcium Channel Blocker, der zur Behandlung von Migräne eingesetzt wird.	Sci Rep, 2025, 15(1):11355 Nat Commun, 2024, 15(1):8708
S4648	Dantrolene sodium hemiheptahydrate	Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrium) ist ein Skelettmuskelrelaxans, das durch die Beeinflussung der Erregungs-Kontraktions-Kopplung in der Muskelfaser wirkt.	Cardiovasc Res, 2021, 117(4):1091-1102 Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021:8810698
S2573	Tetracaine HCl	Tetracaine HCl (Amethocaine hydrochloride) ist ein Hydrochloridsalz von Tetracain, einem potenten Lokalanästhetikum und einem allosterischen Inhibitor der Kanalfunktion.	PLoS Pathog, 2023, 19(3):e1011295
S3045	Cinepazide maleate	Cinepazide maleate ist ein Maleatsalz von Cinepazide, einem Vasodilatator.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S4626	Ethosuximide	Ethosuximide (Zarontin) ist ein Succinimid-Antikonvulsivum, das hauptsächlich bei Absencen verwendet wird; ein Calcium Channel-Blocker.	Nature, 2018, 554(7692):317-322
S5966	Amlodipine maleate	Amlodipine (Amvaz, UK-48340) maleate ist ein langwirksamer Calcium Channel Blocker, der zur Senkung des Blutdrucks und zur Vorbeugung von Brustschmerzen eingesetzt wird.	Front Pharmacol, 2022, 13:902305
S4977	Efonidipine	Efonidipine (NZ-105) ist ein Blocker von L- und T-type Calcium Channel, der zu Vasodilatation und verminderter Automatik des Herzens führt. Es unterdrückt auch die Aldosteronsekretion aus der Nebenniere.	Biomol Ther (Seoul), 2022, 30(5):455-464
S6834	Zegocractin (CM 4620)	Zegocractin (CM 4620) ist ein Inhibitor des calcium-release activated calcium-channel (CRAC channel). CM4620 hemmt Orai1/STIM1-vermittelte Ca2+-Ströme und Orai2/STIM1-vermittelte Ströme mit einer IC50 von ca. 120 nM bzw. 900 nM.	Elife, 2023, 12e81288
S5514	Lanthanum(III) chloride heptahydrate	Lanthanum(III) chloride ist die anorganische Verbindung, die in der biochemischen Forschung verwendet wird, um die Aktivität divalenter Kationenkanäle, hauptsächlich Calcium Channel, zu blockieren.	J Surg Res, 2021, 263:236-244
S3674	Levamlodipine	Levamlodipine (S-Amlodipin) ist ein pharmakologisch aktives Enantiomer von Amlodipin, das zur Dihydropyridin-Gruppe der Calcium Channel-Blocker gehört. Es wirkt auf die L-Typ-Kalziumkanäle und seine Behandlung führt zu Vasodilatation und einem Blutdruckabfall.	Oncogene, 2021, 40(6):1128-1146
S6473	Pinaverium bromide	Pinaverium bromide (Icosapentaenoic acid) wirkt als Calcium Channel-Blocker und ist nützlich bei funktionellen Magen-Darm-Erkrankungen.	Cell Rep, 2024, 43(11):114952
S4727	Cinnarizine	Cinnarizine (Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine) ist ein Piperazin-Derivat und wird als Antihistaminikum und Calcium Channel-Blocker charakterisiert.	Sci Adv, 2022, 8(15):eabk2376
S9842	MCU-i4	MCU-i4 ist ein negativer Modulator des mitochondrialen Kalzium-Uniporter (MCU)-Komplexes, der direkt an eine spezifische Spalte in MICU1 bindet und den mitochondrialen Ca2+-Einstrom verringert.	PLoS Pathog, 2025, 21(1):e1012872
S0000	Cav 2.2 blocker 1	Cav 2.2 blocker 1 (Verbindung 9) ist ein N-Typ-Calciumkanal (Cav 2.2)-Blocker zur Behandlung von Schmerzen mit einer IC50 von 0,001 μM.
E8077	ML218	ML218 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der T-Typ Ca²⁺ Kanäle (Cav3.1, Cav3.2 und Cav3.3), mit einem IC50 von 310 nM für Cav3.2 und 270 nM für Cav3.3. Er unterdrückt effektiv die Burst-Aktivität in Neuronen des Nucleus subthalamicus (STN).
E0778	o-3M3FBS	o-3M3FBS, die Negativkontrolle von m-3M3FBS, hemmt Einwärts- und Auswärtsströme über PLC-unabhängige Mechanismen, die antagonistisch wirken, hemmt reversibel verzögerte K⁺-Kanäle und erhöht [Ca²⁺](i) agonistisch mit m-3M3FBS.
S0535	FK962	FK962, ein Derivat von FK960 mit mutmaßlichen Antidementiva-Eigenschaften, verstärkt signifikant die durch hohes K+-evozierte Somatostatin-Freisetzung aus Ratten-Hippocampus-Schnitten bei 1-1000 nM und reduziert signifikant die Somatostatin-induzierte Hemmung von Ca2+-Kanälen bei 1-100 nM in einzelnen Ratten-Hippocampus-Neuronen.
E5930^New	REM127	REM127 ist ein kleines Molekül, das die Kalziumhomöostase durch Stabilisierung des Septin-Zytoskeletts wiederherstellt und dadurch einen pathologischen Kalziumeinstrom in Modellen von Tauopathien verhindert. Es verbessert die synaptische Plastizität, reduziert die Tau- und Aβ-Pathologie und stellt die Gedächtnisfunktion in Krankheitsmodellen wieder her. Es zeigt ein Potenzial für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit und frontotemporaler Demenz.
S5279	Fendiline hydrochloride	Fendiline hydrochloride ist die Hydrochloridsalzform von Fendiline, einem Blocker von L-type calcium channel und auch einem spezifischen Inhibitor des K-Ras plasma membrane targeting ohne nachweisbaren Effekt auf die Lokalisation von H- und N-Ras.
S3845	Panaxadiol	Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) ist ein Triterpensapogenin, das ursprünglich in Panax-Arten (Ginseng) gefunden wurde und krebshemmende, kardioprotektive, antiarrhythmische und antioxidative Aktivitäten aufweist. Diese Verbindung hemmt Calcium Channel, verringert die Kanalöffnungszeit und die Wahrscheinlichkeit des offenen Zustands in vitro und zeigt antiarrhythmisches Potenzial.
S5898	Efonidipine hydrochloride monoethanolate	Efonidipine (NZ-105) hydrochloride monoethanolate ist ein Blocker vom L- und T-Typ von Calcium Channel, der zu Vasodilatation und verminderter Automatik des Herzens führt. Efonidipine hydrochloride monoethanolate unterdrückt auch die Aldosteronsekretion aus der Nebenniere.
E1368	PD173212	PD173212 (Verbindung 11) ist ein selektiver Blocker des N-Typ-Spannungsgesteuerten Calcium Channel (VSCC) mit einer IC50 von 36 nM in IMR-32-Assays.
S9017	Columbianadin	Columbianadin (Zosimin, 2-Butenoic acid), ein natürliches Cumarin aus Angelica decursiva, weist verschiedene biologische Aktivitäten auf, darunter die Hemmung von Calcium Channel, zytotoxische Aktivität gegen verschiedene Krebszelllinien, analgetische Aktivitäten, intestinale Absorption und Transport, entzündungshemmende und krebshemmende Wirkungen.
S6920	SEA0400	SEA0400 ist ein selektiver und potenter Inhibitor des Na+-Ca2+-Austauschers (NCX), der die Na+-abhängige Ca2+-Aufnahme in kultivierten Neuronen, Astrozyten und Mikroglia mit einer IC50 von 33 nM, 5,0 nM bzw. 8,3 nM hemmt. Diese Verbindung verhindert, dass Natriumnitroprussid (SNP) die ERK- und p38 MAPK-Phosphorylierung und die Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) auf eine extrazelluläre Ca(2+)-abhängige Weise erhöht.
E0826	Levamlodipine Besylate	Levamlodipine Besylate ist ein starker Dihydropyridin-Calciumkanal-Blocker mit gefäßerweiternden Eigenschaften, der zur Behandlung von Bluthochdruck und Angina eingesetzt wird.
S3682	Ethyl 3-Aminobenzoate methanesulfonate	Ethyl 3-Aminobenzoate (Ethyl m-Aminobenzoate, NSC 93790, Tricaine) kann die Erzeugung von Aktionspotenzialen über spannungsabhängige Na+-Kanäle blockieren und wird üblicherweise zur Anästhesie, Sedierung oder Euthanasie von Fischen eingesetzt.
E0334	BAMB-4	BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) ist ein neuartiger membrangängiger ITPKA-Inhibitor mit einer IC50 von 37 μM im Kinase ADP-Glo Assay.
S9400	Rhynchophylline	Rhynchophylline (Mitrinermine), ein aus Arten der Gattung Uncaria isolierter aktiver Bestandteil, wirkt als Calcium Channel Blocker und wird in der traditionellen chinesischen Medizin hauptsächlich zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nerven- und Herz-Kreislauf-Systems wie Benommenheit, Krämpfen, Taubheitsgefühl und Bluthochdruck eingesetzt.
S5567	Trimethadione	Trimethadione ist ein Oxazolidindion-Antikonvulsivum und wird häufig zur Behandlung epileptischer Erkrankungen eingesetzt, die auf andere Behandlungen resistent sind.
S9566	Bepridil hydrochloride monohydrate	Bepridil hydrochloride monohydrate (CERM 1978) ist ein Anti-Angina-Medikament, das als Calcium Channel-Blocker eingestuft wird. Es blockiert auch mehrere andere Ionenkanäle, einschließlich Natrium- und Kaliumkanäle.
S0452	NP118809	NP118809(39-1B4) ist ein potenter N-Typ-Calciumkanal-Blocker mit einer IC50 von 0,11 μM und hemmt weniger potent auch den L-Typ-Calciumkanal mit einer IC50 von 12,2 μM.
S2975	CarboxyaMidotriazole orotate	Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate) ist die Orotat-Salzform von Carboxyamidotriazole (CAI), einem oral bioverfügbaren Signaltransduktionsinhibitor. Carboxyamidotriazole Orotate ist ein zytostatischer Inhibitor nicht-spannungsgesteuerter Calcium Channel und Calciumkanal-vermittelter Signalwege. Carboxyamidotriazole Orotate hemmt Angiogenese, Tumorwachstum, Invasion und Metastasierung.
E2984	GSK-7975A	GSK-7975A ist ein potenter und oral verfügbarer Inhibitor des CRAC-Kanals. Er reduziert den FcεRI-abhängigen Ca2+-Einstrom und die Freisetzung von Histamin, Leukotrien C4 und Zytokinen (IL-5/-8/-13 und TNFα).
E2993	Ruthenium Red	Ruthenium Red (ammoniiertes Rutheniumoxychlorid) ist ein polykationischer Farbstoff, der ein Blocker des L-Typ-Calciumstroms (ICa) ist. Es wird häufig für die Elektronenmikroskopie (EM) von Zellen, Geweben und vegetativen Bakterien verwendet. Ruthenium Red reagiert stark mit Phospholipiden und Fettsäuren und bindet an saure Mucopolysaccharide.
S1573	Fasudil (HA-1077) Hydrochloride	Fasudil HCl, ein potenter und selektiver Inhibitor der Rho-Kinase, zeigt in zellfreien Assays eine weniger potente Hemmung von PKA, PKG, PKC und MLCK mit Ki-Werten von 1,6, 1,6, 3,3 bzw. 36 μM. Fasudil ist auch ein Calcium Channel-Blocker.	Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):597 Transl Oncol, 2025, 51:102209 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S1811	Amiloride HCl	Amiloride HCl ist ein selektiver T-type calcium channel Blocker, ein epithelial sodium channel Blocker und ein selektiver Inhibitor des Urokinase-Plasminogen-Aktivators (uPA) (Ki=7 μM).	J Extracell Vesicles, 2024, 13(4):e12426 Virus Res, 2024, 339:199258 J Clin Invest, 2023, 10.1172/JCI163402
S6657	2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate)	2-Aminoethyl Diphenylborinate (2-APB) ist ein IP3-Rezeptor-Inhibitor und reguliert die IP3-induzierte Kalziumfreisetzung. Es hemmt auch die Aktivität des SOC channel und bei höheren Konzentrationen den TRP channel.	Cell Prolif, 2025, e70120. PLoS Pathog, 2025, 21(1):e1012872 Liver Int, 2025, 45(10):e70341
S2114	Dronedarone HCl	Dronedarone HCl (SR33589) ist ein Multichannel-Blocker, der auf Potassium Channel, Sodium Channel und Calcium Channel abzielt und als Antiarrhythmikum zur Behandlung von Vorhofflimmern (AF) eingesetzt wird.	Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883 Chem Res Toxicol, 2021, 10.1021/acs.chemrestox.1c00127 Cell Syst, 2019, 8(2):97-108
S3931	Ginsenoside Rd	Ginsenoside Rd (Panaxoside Rd, Sanchinoside Rd), ein geringfügiges Ginseng-Saponin, weist mehrere pharmakologische Aktivitäten auf, wie z. B. immunsuppressive Aktivität, entzündungshemmende Aktivität, immunologisches Adjuvans, Antikrebsaktivität und Wundheilungsaktivität. Diese Verbindung hemmt die TNF -induzierte NF-B-Transkriptionsaktivität mit einer IC50 von 12,05 0,82 M in HepG2-Zellen. Sie hemmt die Expression von COX-2- und iNOS-mRNA. Diese Chemikalie hemmt auch den Ca2+-Einstrom. Sie hemmt CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4 und CYP2C9 mit IC50-Werten von 58,0 4,5 M, 78,4 5,3 M, 81,7 2,6 M bzw. 85,1 9,1 M.	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:2767-2782 J Ginseng Res, 2022, 46(5):700-709 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
S6847	ML-9 HCl	ML-9 HCl (ML-9 Hydrochlorid) ist ein selektiver und potenter Inhibitor von Akt kinase, myosin light chain kinase (MLCK) und stromal interaction molecule 1 (STIM1). Diese Verbindung ist auch ein potenter Inhibitor von Ca2+-permeable channels. Es ist ein lysosomotroper Wirkstoff, der auf Autophagy und Zelltod abzielt.	Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):201 PLoS Pathog, 2023, 19(3):e1011295 J Mol Endocrinol, 2019, 63(3):199-213
S4181	Nicardipine HCl	Nicardipine HCl (RS-69216, YC-93) ist ein Dihydropyridin- Calcium Channel-Blocker, der zur Behandlung von Gefäßerkrankungen eingesetzt wird.	Cell Discov, 2020, 6(1):96 ACS Infect Dis, 2020, acsinfecdis.0c00486
S3766	Tanshinone IIA sulfonate sodium	Natriumtanshinon-IIA-Sulfonat (STS) ist ein wasserlösliches Derivat von Tanshinone IIA, das als pharmakologisch wirksamer Hauptwirkstoff aus einem traditionellen chinesischen pflanzlichen Arzneimittel, der getrockneten Wurzel von Salvia miltiorrhiza Bunge, bekannt als Danshen, isoliert wurde. Natriumtanshinon-IIA-Sulfonat (STS) ist ein potenter negativer allosterischer Modulator des menschlichen purinergen Rezeptors P2X7. Natriumtanshinon IIA sulfonate sodium (STS) hemmt die Aktivität von CYP3A4 sowie den speichergesteuerten Ca2+-Einstrom (SOCE) über speichergesteuerte Ca2+-Kanäle (SOCC) durch Herunterregulierung der Expression von transienten Rezeptorpotential-kanonischen Proteinen (TRPC).	J Inflamm Res, 2022, 15:6293-6306
E1259	DNQX	DNQX ist ein AMPA-Rezeptor-Antagonist, der einen überschüssigen Kalziumeinstrom über spannungsgesteuerte Calcium Channel verhindert.
S3242	Loureirin B	Loureirin B (LB, LrB), ein aus Dracaena cochinchinensis extrahiertes Flavonoid, ist ein Inhibitor von PAI-1 mit einer IC50 von 26,10 μM. Diese Verbindung reguliert p-ERK und p-JNK in TGF-β1-stimulierten Fibroblasten herunter. Es fördert die Insulinsekretion hauptsächlich durch Erhöhung von Pdx-1, MafA, des intrazellulären ATP-Spiegels, Hemmung des K_ATP-Stromes und des Einstroms von Ca²⁺ in das Zellinnere.
S3700	DHBP dibromide	DHBP (1,1'-Diheptyl-4,4'-bipyridinium), ein Viologen für elektrochrome Speicheranzeigemittel, hemmt die durch 2 mM Koffein und 2 μg/ml Polylysin induzierte Calciumfreisetzung mit einem IC50-Wert von 5 μg/ml bzw. 4 μg/ml.
S9315	Praeruptorin A	Praeruptorin A, ein natürlich vorkommendes Pyranocumarin, wird aus der getrockneten Wurzel von Peucedanum praeruptorum Dunn isoliert. Diese Verbindung hemmt die p38/Akt-c-Fos-NFATc1-Signalgebung und die PLCγ-unabhängige Ca2+-Oszillation. Sie kann die Expression des Multidrug-Resistance-assoziierten Proteins 2 in vitro über den konstitutiven Androstanrezeptor-vermittelten Signalweg signifikant hochregulieren, und dies sollte als eine Wechselwirkung zwischen Kräutern und Medikamenten betrachtet werden.
S3883	Protopine	Protopine (Corydinine, Fumarine, Biflorine, Macleyine), ein in verschiedenen Pflanzen vorkommendes Alkaloid, zeigt eine Reihe von Aktivitäten, wie die Hemmung des Calciumeinstroms durch spannungs- und rezeptorgesteuerte Kanäle und die Hemmung der Kaninchenblutplättchenaggregation. Es besitzt auch anticholinerge und antihistaminische sowie antibakterielle Aktivitäten.
S0016	SN-6	SN-6 ist ein selektiver Na+/Ca2+-Austauscher (NCX)-Inhibitor. Diese Verbindung hemmt NCX1, NCX2 und NCX3 mit IC50-Werten von 2,9 μM, 16 μM bzw. 8,6 μM. Sie hebt die durch Acetylcholin (ACh) induzierte Vasodilatation auf.