FENs

Weitere DNA Damage/DNA Repair Inhibitoren

HDAC PARP WRN Sirtuin Topoisomerase Telomerase DNA/RNA Synthesis MTH1 DNA alkylator High-mobility Group

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen	Validierung
S3397	FEN1-IN-4	FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2, JUN93587, Compound 2) ist ein Inhibitor der humanen Flap-Endonuklease-1 (hFEN1) mit einer IC50 von 30 nM für hFEN1-336Δ.	Sci Adv, 2025, 11(2):eads2919 Cell Rep, 2024, 43(8):114522 Int J Mol Sci, 2024, 25(4)2110
E5886^New	FEN1-IN-1	FEN1-IN-1 (Verbindung 1) ist ein Inhibitor der Flap-Endonuklease 1 (FEN1), der an deren aktives Zentrum bindet und die Aktivität teilweise durch Koordination mit Mg²⁺-Ionen hemmt. Durch die Blockierung von FEN1 initiiert es eine DNA-Schadensreaktion, die den ATM-Checkpoint-Signalweg, die Histon-H2AX-Phosphorylierung und die FANCD2-Ubiquitinierung in Säugetierzellen aktiviert.

Kat.-Nr.

Produktname

Informationen

Publikationen

Validierung

S3397

FEN1-IN-4

FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2, JUN93587, Compound 2) ist ein Inhibitor der humanen Flap-Endonuklease-1 (hFEN1) mit einer IC50 von 30 nM für hFEN1-336Δ.

Sci Adv, 2025, 11(2):eads2919

Cell Rep, 2024, 43(8):114522

Int J Mol Sci, 2024, 25(4)2110

E5886^New

FEN1-IN-1

FEN1-IN-1 (Verbindung 1) ist ein Inhibitor der Flap-Endonuklease 1 (FEN1), der an deren aktives Zentrum bindet und die Aktivität teilweise durch Koordination mit Mg²⁺-Ionen hemmt. Durch die Blockierung von FEN1 initiiert es eine DNA-Schadensreaktion, die den ATM-Checkpoint-Signalweg, die Histon-H2AX-Phosphorylierung und die FANCD2-Ubiquitinierung in Säugetierzellen aktiviert.