| S1060 |
AZD2281 (Olaparib)
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Olaparib (AZD2281, KU0059436) ist ein selektiver Inhibitor von PARP1/2 mit einer IC50 von 5 nM/1 nM in zellfreien Assays, 300-mal weniger wirksam gegen Tankyrase-1. Olaparib induziert eine signifikante Autophagie, die mit Mitophagie in Zellen mit BRCA-Mutationen assoziiert ist.
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Cell, 2025, 188(18):5081-5099.e27
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Cancer Cell, 2025, 43(8):1530-1548.e9
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Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
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| S7048 |
BMN-673 (Talazoparib)
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Talazoparib (BMN 673, LT-673) ist ein neuartiger PARP-Inhibitor mit einer IC50 von 0,57 nM für PARP1 in einem zellfreien Assay. Es ist auch ein potenter Inhibitor von PARP-2, hemmt aber PARG nicht und ist hoch empfindlich gegenüber PTEN-Mutation. Phase 3.
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Mol Cancer, 2025, 24(1):217
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Nat Commun, 2025, 16(1):8476
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Nat Commun, 2025, 16(1):6972
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| S1180 |
XAV-939
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XAV-939 (NVP-XAV939) hemmt selektiv die Wnt/β-catenin-vermittelte Transkription durch Tankyrase1/2-Hemmung mit einer IC50 von 11 nM/4 nM in zellfreien Assays, reguliert die Axin-Spiegel und beeinflusst CRE, NF-κB oder TGF-β nicht.
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Nat Biotechnol, 2025, 10.1038/s41587-025-02649-1
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Nat Cell Biol, 2025, 27(8):1240-1255
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Nat Cell Biol, 2025, NONE
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| S9875 |
AZD5305 (Saruparib)
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Saruparib (AZD5305) ist ein hochselektiver und potenter Inhibitor von PARP1 mit einer IC50 von 3 nM in A549-Lungenkrebszellen vom Wildtyp. AZD5305 zeigt keine oder minimale wachstumshemmende Wirkung in anderen Zellen (IC50-Werte >10 μM).
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Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-07217-2
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Nature, 2024, 628(8007):433-441
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Nat Commun, 2024, 15(1):5822
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| S2741 |
Niraparib (MK-4827)
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Niraparib (MK-4827) ist ein selektiver Inhibitor von PARP1/2 mit einer IC50 von 3,8 nM/2,1 nM, mit großer Aktivität in Krebszellen mit mutiertem BRCA-1 und BRCA-2. Es ist >330-fach selektiver gegen PARP3, V-PARP und Tank1. Diese Verbindung kann PARP-DNA-Komplexe bilden, die zu DNA-Schäden, Apoptose und Zelltod führen. Phase 3.
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Nat Commun, 2025, 16(1):4239
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Cancer Commun (Lond), 2025, 45(12):1706-1733.
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Neuro Oncol, 2025, noaf061
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| S4948 |
Rucaparib (AG-014699)
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Rucaparib ist ein Inhibitor von PARP mit einem Ki von 1,4 nM für PARP1 in einem zellfreien Assay, der auch eine Bindungsaffinität zu acht anderen PARP-Domänen zeigt.
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Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2938
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Cancer Lett, 2025, 613:217505
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Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):548
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| S1004 |
Veliparib (ABT-888)
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Veliparib (ABT-888, NSC 737664) ist ein potenter Inhibitor von PARP1 und PARP2 mit einem Ki von 5,2 nM bzw. 2,9 nM in zellfreien Assays. Diese Verbindung ist inaktiv gegenüber SIRT2 und erhöht die Autophagie und Apoptose. Phase 3.
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Nat Commun, 2025, 16(1):8476
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Nat Commun, 2025, 16(1):1026
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J Exp Med, 2025, 222(5)e20241184
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| S1098 |
Rucaparib phosphate
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Rucaparib phosphate ist ein Inhibitor von PARP mit einem Ki von 1,4 nM für PARP1 in einem zellfreien Assay und zeigt auch eine Bindungsaffinität zu acht anderen PARP-Domänen. Phase 3.
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Mol Cell, 2025, S1097-2765(25)00098-X
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Cells, 2025, 14(14)1049
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Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0515
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| S7300 |
PJ34 HCl
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PJ34 HCl ist das Hydrochloridsalz von PJ34, einem PARP Inhibitor mit einer EC50 von 20 nM, der gegenüber PARP1/2 gleichermaßen wirksam ist.
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Nucleic Acids Res, 2025, 53(20)gkaf1090
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Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01457-z
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J Neuroinflammation, 2024, 21(1):235
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| S7625 |
Niraparib tosylate
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Niraparib tosylate ist ein selektiver Inhibitor von PARP1/PARP2 mit einer IC50 von 3,8 nM/2,1 nM. Niraparib erhöht die Bildung von PARP-DNA-Komplexen, was zu DNA-Schäden, Apoptose und Zelltod führt.
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Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0515
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Nat Commun, 2024, 15(1):9463
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Nat Commun, 2024, 15(1):1041
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