PARP Inhibitoren (PARP Inhibitors)

PARP, one of the most abundant proteins in the nucleus, has the principal role in regulating the cellular processes that are most relevant in terms of pathophysiology and experimental therapy. PARP1 which is a 116-kDa protein consists of three main domains is the most important member of the PARP family and can be a DNA-damage sensor and signalling molecule because the ZINC FINGERS of PARP recognize singleand double-stranded DNA breaks. PARP can be cleaved into inactive fragments by caspases or matrix metalloproteinases (MMPs). The phosphorylation of PARP by protein kinase-C (PKC), through the inhibition of its DNA binding, also suppresses PARP activity. PARP, through physical interactions and/or catalytic actions, promotes activator protein-1 (AP1) and nuclear factor-κB (NF-κB)-dependent signal-transduction processes and can suppress the activation of the cytoprotective AKT pathway; therefore, the inhibition of PARP can suppress AP1 and NF-κB activation and induce AKT phosphorylation.

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Kat.-Nr. Produktname Informationen Publikationen Validierung
S1060 AZD2281 (Olaparib) Olaparib (AZD2281, KU0059436) ist ein selektiver Inhibitor von PARP1/2 mit einer IC50 von 5 nM/1 nM in zellfreien Assays, 300-mal weniger wirksam gegen Tankyrase-1. Olaparib induziert eine signifikante Autophagie, die mit Mitophagie in Zellen mit BRCA-Mutationen assoziiert ist.
Cell, 2025, 188(18):5081-5099.e27
Cancer Cell, 2025, 43(8):1530-1548.e9
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
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S7048 BMN-673 (Talazoparib) Talazoparib (BMN 673, LT-673) ist ein neuartiger PARP-Inhibitor mit einer IC50 von 0,57 nM für PARP1 in einem zellfreien Assay. Es ist auch ein potenter Inhibitor von PARP-2, hemmt aber PARG nicht und ist hoch empfindlich gegenüber PTEN-Mutation. Phase 3.
Mol Cancer, 2025, 24(1):217
Nat Commun, 2025, 16(1):8476
Nat Commun, 2025, 16(1):6972
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S1180 XAV-939 XAV-939 (NVP-XAV939) hemmt selektiv die Wnt/β-catenin-vermittelte Transkription durch Tankyrase1/2-Hemmung mit einer IC50 von 11 nM/4 nM in zellfreien Assays, reguliert die Axin-Spiegel und beeinflusst CRE, NF-κB oder TGF-β nicht.
Nat Biotechnol, 2025, 10.1038/s41587-025-02649-1
Nat Cell Biol, 2025, 27(8):1240-1255
Nat Cell Biol, 2025, NONE
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S9875 AZD5305 (Saruparib) Saruparib (AZD5305) ist ein hochselektiver und potenter Inhibitor von PARP1 mit einer IC50 von 3 nM in A549-Lungenkrebszellen vom Wildtyp. AZD5305 zeigt keine oder minimale wachstumshemmende Wirkung in anderen Zellen (IC50-Werte >10 μM).
Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-07217-2
Nature, 2024, 628(8007):433-441
Nat Commun, 2024, 15(1):5822
S2741 Niraparib (MK-4827) Niraparib (MK-4827) ist ein selektiver Inhibitor von PARP1/2 mit einer IC50 von 3,8 nM/2,1 nM, mit großer Aktivität in Krebszellen mit mutiertem BRCA-1 und BRCA-2. Es ist >330-fach selektiver gegen PARP3, V-PARP und Tank1. Diese Verbindung kann PARP-DNA-Komplexe bilden, die zu DNA-Schäden, Apoptose und Zelltod führen. Phase 3.
Nat Commun, 2025, 16(1):4239
Cancer Commun (Lond), 2025, 45(12):1706-1733.
Neuro Oncol, 2025, noaf061
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S4948 Rucaparib (AG-014699) Rucaparib ist ein Inhibitor von PARP mit einem Ki von 1,4 nM für PARP1 in einem zellfreien Assay, der auch eine Bindungsaffinität zu acht anderen PARP-Domänen zeigt.
Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2938
Cancer Lett, 2025, 613:217505
Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):548
S1004 Veliparib (ABT-888) Veliparib (ABT-888, NSC 737664) ist ein potenter Inhibitor von PARP1 und PARP2 mit einem Ki von 5,2 nM bzw. 2,9 nM in zellfreien Assays. Diese Verbindung ist inaktiv gegenüber SIRT2 und erhöht die Autophagie und Apoptose. Phase 3.
Nat Commun, 2025, 16(1):8476
Nat Commun, 2025, 16(1):1026
J Exp Med, 2025, 222(5)e20241184
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S1098 Rucaparib phosphate Rucaparib phosphate ist ein Inhibitor von PARP mit einem Ki von 1,4 nM für PARP1 in einem zellfreien Assay und zeigt auch eine Bindungsaffinität zu acht anderen PARP-Domänen. Phase 3.
Mol Cell, 2025, S1097-2765(25)00098-X
Cells, 2025, 14(14)1049
Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0515
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S7300 PJ34 HCl PJ34 HCl ist das Hydrochloridsalz von PJ34, einem PARP Inhibitor mit einer EC50 von 20 nM, der gegenüber PARP1/2 gleichermaßen wirksam ist.
Nucleic Acids Res, 2025, 53(20)gkaf1090
Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01457-z
J Neuroinflammation, 2024, 21(1):235
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S7625 Niraparib tosylate Niraparib tosylate ist ein selektiver Inhibitor von PARP1/PARP2 mit einer IC50 von 3,8 nM/2,1 nM. Niraparib erhöht die Bildung von PARP-DNA-Komplexen, was zu DNA-Schäden, Apoptose und Zelltod führt.
Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0515
Nat Commun, 2024, 15(1):9463
Nat Commun, 2024, 15(1):1041
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