Sirtuin Aktivatoren/Inhibitoren (Sirtuin Activators/Inhibitors)
Weitere DNA Damage/DNA Repair Inhibitoren
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S2935 | Nicotinamide Riboside Chloride (NR-Cl) | Nicotinamide Riboside Chloride ist die Chloridsalzform von Nicotinamid-Ribosid (NR). NR ist eine neue Pyridin-Nukleosidform von Vitamin B3, die als Vorstufe von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD) oder NAD+ fungiert. Nicotinamide Riboside Chloride ist eine kristalline Form von Nicotinamid-Ribosid (NR)-Chlorid. Nicotinamide Riboside Chloride erhöht die NAD[+]-Spiegel und aktiviert SIRT1 und SIRT3, was zu einem verbesserten oxidativen Stoffwechsel und Schutz vor Stoffwechselstörungen durch eine fettreiche Ernährung führt. Nicotinamide Riboside Chloride wird in Nahrungsergänzungsmitteln verwendet. |
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| S1129 | SRT1720 HCl | SRT1720 HCl ist ein selektiver SIRT1-Aktivator mit einem EC50-Wert von 0,16 μM in einem zellfreien Assay, ist aber >230-fach weniger potent für SIRT2 und SIRT3. SRT1720 induziert autophagy. |
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| S1899 | Nicotinamide (Niacinamide) | Nicotinamide, ein wasserlösliches Vitamin, ist ein aktiver Bestandteil der Coenzyme NAD und NADP und wirkt auch als Inhibitor von Sirtuin. |
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| S2391 | Quercetin (Sophoretin) | Quercetin, ein natürliches Flavonoid, das in Gemüse, Obst und Wein vorkommt, ist ein Stimulator von rekombinantem SIRT1 und auch ein PI3K-Inhibitor mit einer IC50 von 2,4-5,4 μM. Quercetin induziert Mitophagy, Apoptose und protektive Autophagy. Phase 4. |
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| S1396 | Resveratrol (trans-Resveratrol) | Resveratrol hat ein breites Spektrum an Targets, darunter Cyclooxygenasen (d.h. COX, IC50=1,1 μM), Lipoxygenasen (LOX, IC50=2,7 μM), Kinasen, Sirtuine und andere Proteine. Es hat krebshemmende, entzündungshemmende, blutzuckersenkende und andere positive kardiovaskuläre Effekte. Resveratrol induziert mitophagy/autophagy und Autophagie-abhängige Apoptose. |
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| S1541 | Selisistat (EX-527) | Selisistat (EX 527, SEN0014196) ist ein potenter und selektiver SIRT1-Inhibitor mit einer IC50 von 38 nM in einem zellfreien Assay und zeigt eine >200-fache Selektivität gegenüber SIRT2 und SIRT3. Phase 2. |
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| S2804 | Sirtinol | Sirtinol ist ein spezifischer SIRT1- und SIRT2-Inhibitor mit einer IC50 von 131 μM bzw. 38 μM in zellfreien Assays. |
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| S2298 | Fisetin | Fisetin (Fustel) ist eine potente Sirtuin-aktivierende Verbindung (STAC) und ein Agens, das Sirtuine moduliert. |
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| S8628 | 3-TYP | 3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridin) ist ein selektiver SIRT3-Inhibitor, der selektiver für Sirt3 als für Sirt1 und Sirt2 ist. Die IC50-Werte für SITR1, SIRT2, SIRT3 betragen 88 nM, 92 nM bzw. 16 nM. |
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| S7577 | AGK2 | AGK2 ist ein potenter und selektiver SIRT2-Inhibitor mit einer IC50 von 3,5 μM, der SIRT1 oder SIRT3 bei 10-fach höheren Konzentrationen minimal beeinflusst. |
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