High-mobility Group

Weitere DNA Damage/DNA Repair Inhibitoren

HDAC PARP WRN Sirtuin Topoisomerase Telomerase DNA/RNA Synthesis MTH1 DNA alkylator CRISPR/Cas9

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen	Validierung
S2302	Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409)	Glycyrrhizin (NSC 167409, Glycyrrhizic Acid) ist ein direkter HMGB1 (High Mobility Group Box 1) Inhibitor, der die HMGB1-abhängige Expression entzündlicher Moleküle und oxidativen Stress hemmt; moduliert P38 und P-JNK, aber nicht die p-ERK-Signalübertragung; Hemmt auch 11 beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase und Monoaminoxidase (MAO).	Nat Commun, 2025, 16(1):2513 Chin Med J (Engl), 2025, 138(1):79-92 Oncol Rep, 2025, 54(3)106
S2376	Ammonium Glycyrrhizinate	Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ, Glycyram, Glycyrrhizin-Ammoniumsalz, Glycyrrhizinsäure-Ammoniumsalz) ist ein einzigartiges Produkt aus Süßholzwurzel mit einer sehr hohen Süße. Diese Verbindung ist ein direkter Inhibitor von HMGB1 mit entzündungshemmenden, anti-Tumor- und antidiabetischen Aktivitäten. Sie hemmt das Wachstum und die Zytopathologie mehrerer nicht verwandter DNA- und RNA-Viren. Diese Chemikalie hemmt auch sowohl die hepatic delta 4-5-reductase als auch die 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase.	Nat Commun, 2025, 16(1):2513 Eur J Pharmacol, 2024, 962:176171 Pharmacol Res, 2023, 192:106791

Kat.-Nr.

Produktname

Informationen

Publikationen

Validierung

S2302

Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409)

Glycyrrhizin (NSC 167409, Glycyrrhizic Acid) ist ein direkter HMGB1 (High Mobility Group Box 1) Inhibitor, der die HMGB1-abhängige Expression entzündlicher Moleküle und oxidativen Stress hemmt; moduliert P38 und P-JNK, aber nicht die p-ERK-Signalübertragung; Hemmt auch 11 beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase und Monoaminoxidase (MAO).

Nat Commun, 2025, 16(1):2513

Chin Med J (Engl), 2025, 138(1):79-92

Oncol Rep, 2025, 54(3)106

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S2376

Ammonium Glycyrrhizinate

Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ, Glycyram, Glycyrrhizin-Ammoniumsalz, Glycyrrhizinsäure-Ammoniumsalz) ist ein einzigartiges Produkt aus Süßholzwurzel mit einer sehr hohen Süße. Diese Verbindung ist ein direkter Inhibitor von HMGB1 mit entzündungshemmenden, anti-Tumor- und antidiabetischen Aktivitäten. Sie hemmt das Wachstum und die Zytopathologie mehrerer nicht verwandter DNA- und RNA-Viren. Diese Chemikalie hemmt auch sowohl die hepatic delta 4-5-reductase als auch die 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase.

Nat Commun, 2025, 16(1):2513

Eur J Pharmacol, 2024, 962:176171

Pharmacol Res, 2023, 192:106791