HCV

Weitere Microbiology Inhibitoren

Integrase Reverse Transcriptase Anti-infection Ribosomal Peptidyl Transferase COVID-19 3C-Like Protease β-lactamase Parasite Neuraminidase CMV

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S8133	Resiquimod (R-848)	Resiquimod (R-848, S28463) ist ein Immunantwort-Modifikator, der als potenter TLR 7/TLR 8-Agonist wirkt und die Hochregulierung von Zytokinen wie TNF-α, IL-6 und IFN-α induziert. Diese Verbindung reduziert die Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion. Phase 2.	Nature, 2025, 644(8078):1058-1068 J Virol, 2025, e0128025. Int J Nanomedicine, 2024, 19:3589-3605
S4434	Ledipasvir acetone	Ledipasvir (GS-5885) acetone ist der Wirkstoff von Ledipasvir. Ledipasvir ist ein potenter, oral aktiver Inhibitor des Hepatitis-C-Virus (HCV) NS5A mit einer EC50 von 31 pM und 4 pM gegen GT1a- bzw. GT1b-Replikon.
S2728	AG-1478	AG-1478 ist ein selektiver EGFR-Inhibitor mit einer IC50 von 3 nM in zellfreien Assays und weist fast keine Aktivität auf HER2-Neu, PDGFR, Trk, Bcr-Abl und InsR auf. Diese Verbindung hemmt das Enzephalomyokarditis-Virus (EMCV) und das Hepatitis-C-Virus (HCV), indem es auf die Phosphatidylinositol-4-Kinase III (PI4KA) abzielt.	Cell Death Dis, 2025, 16(1):479 J Stroke Cerebrovasc Dis, 2025, 34(6):108315 Biomed Pharmacother, 2024, 180:117523
S1848	Curcumin	Curcumin (Diferuloylmethane, Natural Yellow 3, Turmeric yellow) ist das Hauptcurcuminoid des beliebten indischen Gewürzs Kurkuma, das zur Ingwerfamilie (Zingiberaceae) gehört. Es ist ein Inhibitor der p300 histone acetylatransferase (IC50~25 μM) und der Histone deacetylase (HDAC); aktiviert den Nrf2 pathway und unterdrückt die Aktivierung von NF-κB. Curcumin induziert mitophagy, autophagy, apoptosis und Zellzyklusarrest mit Antitumoraktivität. Curcumin reduziert Nierenschäden, die mit Rhabdomyolyse verbunden sind, indem es den Ferroptosis-vermittelten Zelltod verringert. Curcumin zeigt antiinfektiöse Eigenschaften gegen verschiedene menschliche Pathogene wie den Influenza Virus, Hepatitis C Virus, HIV und so weiter.	J Biol Chem, 2025, 301(7):110305 Mol Pain, 2025, 21:17448069251323668 BMC Immunol, 2025, 26(1):67
S2310	Honokiol	Honokiol ist der Wirkstoff des Magnolienextrakts, der die Akt-Phosphorylierung hemmt und die ERK1/2-Phosphorylierung fördert. Diese Verbindung verursacht einen G0/G1-Phasenarrest, induziert Apoptose und Autophagie über den ROS/ERK1/2-Signalweg. Es hemmt die Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion. Phase 3.	J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00062-1 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):414 Oncol Lett, 2025, 29(4):191
S1384	Mizoribine	Mizoribine ist ein Imidazol-Nukleosid und ein Immunsuppressivum, das die HCV RNA replication mit einer IC50 von ~ 100 μM für die Anti-HCV-Aktivität hemmt. Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor der Inosin-5'-monophosphat-Dehydrogenase (IMPDH) und der Guanosin-Monophosphat-Synthetase. Sie hemmt auch SARS-CoV.	EMBO J, 2023, e110620. ProQuest, 2023, The Faculty of the Graduate School of Arts and Sciences Brandeis University, 2023,
S0349	Inarigivir soproxil	Inarigivir soproxil (GS 9992, SB 9200) ist ein oraler Agonist der angeborenen Immunität, der vermutlich über die Aktivierung der RIG-I- und NOD2-Signalwege wirkt. Diese Verbindung besitzt eine breite antivirale Aktivität gegen RNA-Viren mit EC50-Werten von 2,2 μM und 1,0 μM für HCV 1a und HCV 1b.	Transl Oncol, 2025, 51:102230
S6689	Merimepodib	Merimepodib (Merimempodib, MMPD, VI-21,497, VX-497) ist ein potenter, spezifischer und reversibler Inosinmonophosphat-Dehydrogenase(IMPDH)-Inhibitor mit antiviraler Aktivität gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV) und eine Vielzahl von DNA- und RNA-Viren in vitro. Diese Verbindung ist ein immunsuppressives Mittel.	Cancer Cell, 2022, 40(9):957-972.e10
E6581^New	Mipomersen	Mipomersen (ISIS 301012 freie Base) ist ein Antisense-Oligonukleotid-Inhibitor von Apolipoprotein B-100 (apoB-100), der einen selektiven Abbau der apoB-100-mRNA verursacht und dadurch die Proteintranslation hemmt. Dies führt zu einer Reduktion des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins (LDL-C) und anderer apoB-haltiger Lipoproteinspiegel. Mipomersen wird als Begleitbehandlung bei homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (FH) eingesetzt.