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Mitochondrial Metabolism Inhibitoren | Mitochondrial Metabolism Inhibitors

Kat.-Nr. Produktname Informationen Publikationen Validierung
S6036 ER-000444793 ER-000444793 ist ein potenter Inhibitor der Öffnung des mitochondrialen Permeabilitätstransitionskanals (mPTP) mit einer IC50 von 2,8 μM.
S2592 Emapunil (AC 5216) Emapunil (AC-5216, 18 Kilodalton Translocator Protein, XBD173) ist ein neuartiger Ligand für den mitochondrialen Benzodiazepin-Rezeptor/Translocatorprotein (MBR/TSPO). Diese Verbindung zeigt eine hohe Affinität zu MBRs, die aus dem gesamten Rattenhirn präpariert wurden, mit einem Ki von 0,297 nM und einer IC50 von 3,04 nM bzw. 2,73 nM an Rattengliomzellen und menschlichen Gliomzellen.
E0032 Olesoxime (TRO 19622)

Olesoxime (TRO19622) ist eine neuartige, oral wirksame und ZNS-gängige Mitochondrien-gerichtete neuroprotektive Verbindung.
E1888New NIM811 ((Melle-4)cyclosporin) NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) ist ein oral verabreichter dualer Inhibitor, der den mitochondrialen Permeabilitätsübergang und Cyclophilin angreift und eine starke antivirale In-vitro-Aktivität gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV) zeigt.
S3593 Rhodamine 6G Rhodamine 6G (R6G, Basic Red 1, Rhodamine 590) ist ein Fluoreszenz-Tracer, der an Mitochondrien bindet, wodurch die Anzahl intakter Mitochondrien reduziert und die mitochondriale Stoffwechselaktivität gehemmt wird.
E1252 MitoPQ MitoPQ (MitoParaquat), ein auf Mitochondrien abzielender Redox-Cycler, ermöglicht die selektive Erzeugung von Superoxid in Mitochondrien und ist ein nützliches Werkzeug, um die vielen Rollen von mitochondrialem Superoxid in der Pathologie und der Redox-Signalübertragung in Zellen und in vivo zu untersuchen.
S7309 BAY 87-2243 BAY 87-2243 ist ein potenter und selektiver hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) Inhibitor. Diese Verbindung hemmt die Aktivität des mitochondrial complex I, wodurch ein Mitophagie-abhängiger ROS-Anstieg ausgelöst wird, der zu Nekroptose und Ferroptosis führt. Es übt eine Antitumoraktivität aus. Phase 1.
Cancer Sci, 2025, 116(8):2113-2124
Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70102
Hum Reprod Open, 2024, 2024(1):hoae002
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S7009 LCL161 LCL-161, ein niedermolekulares second mitochondrial activator of caspase (SMAC)-Mimetikum, bindet potent an mehrere IAPs (d.h. XIAP, c-IAP) und hemmt diese.
Immunity, 2025, 58(4):961-979.e8
Nat Commun, 2025, 16(1):4919
EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00201-x
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S3296 Hispidulin Hispidulin (Dinatin), ein aktiver natürlicher Bestandteil einiger traditioneller chinesischer Heilkräuter, zeigt eine hemmende Wirkung gegen die onkogene Proteinkinase Pim-1 mit einer IC50 von 2,71 μM. Diese Verbindung induziert Apoptose durch mitochondriale Dysfunktion und Hemmung des P13k/Akt Signalwegs in HepG2-Krebszellen. Sie übt anti-osteoporotische und knochenresorptionsmindernde Wirkungen durch Aktivierung des AMPK Signalwegs aus.
Evid Based Complement Alternat Med, 2023, 2023:9428241
S8943 VLX600 VLX600 ist ein neuartiger eisenchelatierender Inhibitor der oxidativen Phosphorylierung (OXPHOS), der die Wirkung von Strahlung in Tumorsphäroiden synergetisch verstärkt. Diese Verbindung zeigt unter Nährstoffmangelbedingungen eine erhöhte zytotoxische Aktivität. Es induziert Autophagy und mitochondriale Hemmung mit Antitumoraktivität.
Cancers (Basel), 2022, 14(13)3225
S0411 BAM 15 BAM 15 ist ein neuartiger mitochondrialer Protonophor-Entkoppler, der Säugetiere vor akuter renaler Ischämie-Reperfusionsschädigung und kälteinduzierten Mikrotubulusschäden schützen kann. Diese Verbindung ist auch ein potenter AMPK-Aktivator. Sie mildert transportinduzierte Apoptose in iPS-differenziertem Netzhautgewebe.
Neuroscience, 2012, 223:238-45
S3264 Atractyloside potassium salt Atractyloside potassium salt (ATR Kaliumsalz), ein toxisches Diterpenoidglykosid, isoliert aus den Früchten von Xanthium sibiricum (Cang'erzi), ist ein starker und spezifischer Inhibitor von mitochondrialen ADP/ATP-Carriern. Diese Verbindung hemmt chloride channels aus mitochondrialen Membranen des Rattenherzens.
S0012 E260 E260 (Fer und FerT Inhibitor E260) ist ein Fer kinase- und FerT-Inhibitor, der selektiv metabolischen Stress in Krebszellen hervorruft, indem er Mitochondrial dysfunction und Deformation sowie den Beginn einer energieverbrauchenden autophagy induziert, die den zellulären ATP-Spiegel senkt.
S9925 Imeglimin (EMD 387008) Hydrochloride

Imeglimin (EMD 387008, IMEG, PXL 008, RVT-1501) Hydrochloride ist eine neue Klasse oraler glukosesenkender Mittel. Imeglimin normalisiert die Glukosetoleranz und Insulinsensitivität, indem es die mitochondriale Funktion vor oxidativem Stress schützt und die Lipidoxidation in der Leber von HFHSD-Mäusen fördert.