nur für Forschungszwecke

D-Luciferin sodium salt Dyes chemisch

Kat.-Nr.S6924

D-Luciferin (D-(-)-Luciferin, Glühwürmchen-Luciferin) Natriumsalz ist das natürliche Substrat von Luciferasen, die die Lichterzeugung bei biolumineszenten Insekten katalysieren.
D-Luciferin sodium salt Dyes chemisch Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 302.3

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.92%
99.92

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 302.3 Formel
C11H7N2NaO3S2
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C(in the dark) powder
CAS-Nr. 103404-75-7 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme D-(-)-Luciferin sodium salt, Firefly luciferin sodium salt Smiles OC1=CC=C2N=C(SC2=C1)C3=NC(CS3)C(=O)O[Na]

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 100 mg/mL

DMSO : 40 mg/mL (132.31 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro

1.Beispielprotokoll für in vitro biolumineszierende Bildassays
a) Bereiten Sie eine 100 mM (100-200X) Luciferin-Stammlösung in sterilem Wasser vor. Gut mischen. Sofort verwenden oder Einweg-Aliquote herstellen und bei -20℃ lagern, Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden, Lichtexposition vermeiden.
b) Bereiten Sie eine 0,5-1 mM Arbeitslösung von D-Luciferin in vorgewärmtem Gewebekulturmedium vor.
c) Aspirieren Sie Medien aus kultivierten Zellen.
d) Fügen Sie den Zellen Luciferin-Arbeitslösung hinzu und inkubieren Sie die Zellen 5-10 Minuten bei 37℃ unmittelbar vor der Bildgebung.
2.Beispielprotokoll für in vivo biolumineszierende Bildassays
a) Bereiten Sie eine 15 mg/mL Luciferin-Stammlösung in DPBS ohne Mg2+ und Ca2+ vor. Gut mischen.
b) Filtersterilisieren Sie die Lösung durch einen 0,2 μm Filter. Sofort verwenden oder Einweg-Aliquote herstellen und bei -20℃ lagern, Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden, Lichtexposition vermeiden.
c) Injizieren Sie das Luciferin intra-peritoneal (i.p.) 10-15 Minuten vor der Bildgebung mit 150 mg/kg (oder 10 μL/g Luciferin-Stammlösung) des Tierkörpergewichts.
Hinweis: Eine kinetische Studie von Luciferin sollte für jedes Tiermodell durchgeführt werden, um die Spitzenzeit des Signals zu bestimmen.
3.Beispielprotokoll für Luciferin-Reporter-Assays
a) Bereiten Sie eine 100 mM Luciferin-Stammlösung in sterilem Wasser vor. Sofort verwenden oder Einweg-Aliquote herstellen und bei -20℃ lagern, Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden, Lichtexposition vermeiden.
b) Bereiten Sie eine 1 mM Arbeitslösung von D-Luciferin mit 3 mM ATP, 1 mM DTT und 15 mM MgSO4 in 25 mM Tricine-Puffer pH 7,8 vor.
c) Pipettieren Sie 5-10 μL Zelllysat in eine Mikrotiterplatte. Verwenden Sie Lyse-Reagenz oder Puffer ohne Lysat als Leerwert.
d) Luminometer mit Luciferin-Arbeitslösung grundieren.
e) Injizieren Sie 200 μL Luciferin-Arbeitslösung ohne Verzögerung und mit einer Integrationszeit von 10 Sekunden.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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