PKA Aktivatoren | PKA Activators

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S7858	Dibutyryl cAMP (db cAMP/Bucladesine) sodium	Bucladesine sodium ist ein zellpermeabler PKA-Aktivator, der die Wirkung von endogenem cAMP nachahmt. Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) ist auch ein phosphodiesterase (PDE)-Hemmer.	Cell, 2025, S0092-8674(25)00735-4 Nat Neurosci, 2025, 28(6):1174-1184 Nat Commun, 2025, 16(1):6151
S7857	8-Bromo-cAMP (8-Br-cAMP) Sodium Salt	8-Bromo-cAMP sodium salt ist ein zellpermeables Analogon von cAMP, das die cyclisches-AMP-abhängige Proteinkinase mit einem Ka-Wert von 0,05 μM aktiviert; und ein PKA-Aktivator.	Nat Cell Biol, 2025, NONE Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):336 Elife, 2024, 13RP97507
E4793	Bucladesine calcium	Bucladesine calcium (Dibutyryl-cAMP Calcium Salt, DBcAMP calcium salt) ist ein zellgängiges Analogon von zyklischem AMP. Es dient als potenter Aktivator der protein kinase A (PKA) und ahmt die Wirkungen von endogenem cAMP nach. Es hemmt auch die phosphodiesterase (PDE)-Aktivität mit dem Potenzial zur Behandlung von kongestiver Herzinsuffizienz, Wundheilung und Entzündungen.	Regen Ther, 2025, 29:499-505

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S7858

Dibutyryl cAMP (db cAMP/Bucladesine) sodium

Bucladesine sodium ist ein zellpermeabler PKA-Aktivator, der die Wirkung von endogenem cAMP nachahmt. Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) ist auch ein phosphodiesterase (PDE)-Hemmer.

Cell, 2025, S0092-8674(25)00735-4

Nat Neurosci, 2025, 28(6):1174-1184

Nat Commun, 2025, 16(1):6151

S7857

8-Bromo-cAMP (8-Br-cAMP) Sodium Salt

8-Bromo-cAMP sodium salt ist ein zellpermeables Analogon von cAMP, das die cyclisches-AMP-abhängige Proteinkinase mit einem Ka-Wert von 0,05 μM aktiviert; und ein PKA-Aktivator.

Nat Cell Biol, 2025, NONE

Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):336

Elife, 2024, 13RP97507

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E4793

Bucladesine calcium

Bucladesine calcium (Dibutyryl-cAMP Calcium Salt, DBcAMP calcium salt) ist ein zellgängiges Analogon von zyklischem AMP. Es dient als potenter Aktivator der protein kinase A (PKA) und ahmt die Wirkungen von endogenem cAMP nach. Es hemmt auch die phosphodiesterase (PDE)-Aktivität mit dem Potenzial zur Behandlung von kongestiver Herzinsuffizienz, Wundheilung und Entzündungen.

Regen Ther, 2025, 29:499-505