Home GPCR & G Protein PKA Aktivator 8-Bromo-cAMP (8-Br-cAMP) Sodium Salt

nur für Forschungszwecke

8-Bromo-cAMP (8-Br-cAMP) Sodium Salt PKA Aktivator

Kat.-Nr.S7857

8-Bromo-cAMP sodium salt ist ein zellpermeables Analogon von cAMP, das die cyclisches-AMP-abhängige Proteinkinase mit einem Ka-Wert von 0,05 μM aktiviert; und ein PKA-Aktivator.
8-Bromo-cAMP (8-Br-cAMP) Sodium Salt PKA Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 430.08

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.99%
99.99

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Zelllinien Assay-Typ Konzentration Inkubationszeit Formulierung Aktivitätsbeschreibung PMID
RAW 264.7 Function assay 50 μM 20 min the ADP-enhanced ERK signaling was significantly decreased. 27867196
HUVECs Function assay enhances capillary network formation 24493289
MC3T3-E1 Function assay 1 day significant increases in ALP activities 24493289
CHO  Function assay 0, 10, and 100 μmol/L 8-Br-cAMP increased [Ca2+]i in NCX1 transfectants at reverse mode 23564083
N2a cells Function assay 1-1,000 μM 24 h Aβ40, Aβ42 and sAPPα were significantly increased 23297063
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 430.08 Formel

C10H10BrN5NaO6P

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 76939-46-3 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme 8-Br-Camp sodium salt Smiles C1C2C(C(C(O2)N3C4=NC=NC(=C4N=C3Br)N)O)OP(=O)(O1)[O-].[Na+]

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 86 mg/mL (199.96 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 86 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PKA
0.05 μM(Ka)
In vitro

8-Bromo-cAMP verbessert die Reprogrammierungseffizienz von humanen neonatalen Vorhautfibroblastenzellen (HFF1).

In bronchialen Epithelzellen verringert 8-Bromo-cAMP die HDE-stimulierte Tumornekrosefaktor (TNF)-α-konvertierende Enzym (TACE; ADAM-17)-Aktivität und die anschließende TNF-α-Freisetzung.

Literatur