nur für Forschungszwecke

Bucladesine calcium PKA Aktivator

Kat.-Nr.E4793

Bucladesine calcium (Dibutyryl-cAMP Calcium Salt, DBcAMP calcium salt) ist ein zellgängiges Analogon von zyklischem AMP. Es dient als potenter Aktivator der protein kinase A (PKA) und ahmt die Wirkungen von endogenem cAMP nach. Es hemmt auch die phosphodiesterase (PDE)-Aktivität mit dem Potenzial zur Behandlung von kongestiver Herzinsuffizienz, Wundheilung und Entzündungen.
Bucladesine calcium PKA Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 978.8

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Qualitätskontrolle

Charge: E479301 DMSO]100 mg/mL]false]Water]25 mg/mL]false]Ethanol]25 mg/mL]false Reinheit: 98.83%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
98.83

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 978.8 Formel

C18H24N5O8P.1/2Ca

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 938448-87-4 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (102.16 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 25 mg/mL

Ethanol : 25 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
PKA
PDE
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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